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> 技術(shù)文章> ADC
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圖書
82 次
Deruxtecan(DXd)作為拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑在ADC構(gòu)建中的作用機(jī)制及應(yīng)用
2026-3-16
Deruxtecan(DXd,MC-GGFG-DXD,AbMole,M10396)是一種帶有連接子(Linker)的強(qiáng)效的拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑,常用于新型抗體偶聯(lián)物(ADC)的構(gòu)建。其特點(diǎn)是具有較高的抑制劑-抗體比(Drug-to-Antib
197 次
小分子靶向藥、單克隆抗體、ADC、雙特異性抗體與CAR-T療法的差異
2026-2-13
本文來源于微信公眾: 基因投遞員 作者: Caelynmin腫瘤的治療目前已進(jìn)入全新時(shí)代,小分子靶向藥物、單克隆抗體、抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)、雙特異性抗體、嵌合抗原受體T細(xì)胞等藥物的相繼上市,改
266 次
小鼠CD185抗體在CXCR5靶向ADC藥物的研發(fā)與機(jī)制探索中的應(yīng)用
2026-2-10
一、CXCR5在腫瘤免疫微環(huán)境中扮演何種復(fù)雜角色?趨化因子受體CXCR5及其主要配體CXCL13構(gòu)成的信號(hào)軸,在淋巴組織形成與免疫細(xì)胞遷移中發(fā)揮核心作用。該受體主要在B淋巴細(xì)胞、濾泡輔助T細(xì)胞等免疫
323 次
抗體偶聯(lián)藥物(ADC)Antibody從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)到抗體工程化的全流程深度解析
2026-2-9
本文來源于微信公眾: 研學(xué)Biotech 作者: GENTOP抗體偶聯(lián)藥物(ADC)作為靶向腫瘤治療的革命性突破,正迅速成為腫瘤藥物研發(fā)的主流方向。ADC通過將高特異性單克隆抗體與強(qiáng)效細(xì)胞毒性藥物精準(zhǔn)連
174 次
深度綜述:抗體偶聯(lián)藥物(ADC)在腫瘤治療中的應(yīng)用與未來發(fā)展?jié)摿?/font>
2026-2-6
本文來源于微信公眾: 藥化文獻(xiàn)搬運(yùn) 作者: 博一的小馬一、ADC在腫瘤治療中的研究背景抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-Drug Conjugates,ADCs)是一類將細(xì)胞毒性小分子藥物通過化學(xué)連接體共價(jià)連接至單克
248 次
新一代抗體偶聯(lián)藥物(ADC)技術(shù)簡(jiǎn)介
2026-1-23
本文來源于微信公眾: 研學(xué)Biotech 作者: GENTOP傳統(tǒng)ADC已證明其價(jià)值,但也暴露了局限性:治療窗口窄、靶向毒性、耐藥性、異質(zhì)性高等。新一代技術(shù)旨在通過以下核心特征解決這些問題:1.高度均一
481 次
ADC(抗體偶聯(lián)藥物)的作用機(jī)制、研發(fā)及臨床前評(píng)價(jià)
2026-1-19
在剛剛結(jié)束的2026年第44屆摩根大通醫(yī)療健康大會(huì)上,ADC(抗體偶聯(lián)藥物)領(lǐng)域依然熱度不減,是腫瘤治療領(lǐng)域備受矚目的核心焦點(diǎn)之一;多家創(chuàng)新藥企公布了其ADC產(chǎn)品的重要臨床進(jìn)展,展示了ADC藥物在
343 次
基于流式細(xì)胞術(shù)的抗體偶聯(lián)藥物內(nèi)吞作用的機(jī)制、評(píng)估與檢測(cè)方法
2026-1-9
一、內(nèi)吞途徑與ADC在腫瘤靶向治療中的作用機(jī)制以生物機(jī)制為基礎(chǔ)的現(xiàn)代腫瘤治療策略日益關(guān)注靶受體介導(dǎo)的內(nèi)吞與胞吐循環(huán)過程。然而,在腫瘤發(fā)展進(jìn)程中,受體轉(zhuǎn)運(yùn)通路——包括內(nèi)體分選、
481 次
ADC的耐藥機(jī)制、原因、分類及破解方法
2025-12-26
文章來源公眾號(hào):醫(yī)藥學(xué)術(shù)不可否認(rèn),ADC在臨床應(yīng)用中取得了階段性進(jìn)展,針對(duì)腫瘤,目前已有將近20款A(yù)DC上市,但ADC臨床的成功總是伴隨著陰影—耐藥性,無論是先天存在還是治療后產(chǎn)生,都極
1012
次
ADC藥物的分子機(jī)制、臨床應(yīng)用及其安全優(yōu)化策略
2025-12-26
文章來源公眾號(hào):藥事縱橫 作者:Magnolia抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)憑借單克隆抗體的靶向性與細(xì)胞毒性載荷的高效殺傷力,已成為腫瘤治療領(lǐng)域的重要突破,并在多種實(shí)體瘤中展現(xiàn)出顯著療效。然而
346 次
體外藥效評(píng)價(jià)之ADC藥物生物活性方法開發(fā)和驗(yàn)證案例
2025-12-18
文章來源公眾號(hào):戴草帽的漁夫 作者:戴草帽的漁夫SDE-100是靶點(diǎn)為CD25特異性抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)。白血病患者體內(nèi)的癌變白細(xì)胞表高表達(dá)CD25。生物學(xué)活性選用了人非霍奇金大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)
673 次
ADC藥物(抗體偶聯(lián)藥物)的下游純化策略、技術(shù)難點(diǎn)及對(duì)應(yīng)的解決方案
2025-12-17
抗體偶聯(lián)藥物(Antibody–drug conjugates,ADCs)被譽(yù)為腫瘤治療的“生物導(dǎo)彈”,通過抗體靶向腫瘤細(xì)胞,精準(zhǔn)釋放細(xì)胞毒性載荷,極大提升了療效并降低系統(tǒng)毒性。自2000年首款A(yù)D
375 次
ADC PK模型的特點(diǎn)、影響因素及建模方法
2025-12-10
文章來源公眾號(hào):ATCG 作者:adcg劉瑜在《送你一顆子彈》里寫道:“一個(gè)人要像一支隊(duì)伍。”ADC也如此。ADC的異質(zhì)性使其擁有了一支攜帶不同DAR值的隊(duì)伍,在腫瘤治療前線沖鋒陷陣
680 次
抗體藥物偶聯(lián)物ADC的作用機(jī)制、設(shè)計(jì)要素及選擇要求
2025-12-9
ADC藥物簡(jiǎn)介抗體藥物偶聯(lián)物 (Antibody-Drug Conjugate, ADC) 是一種將高選擇性的單克隆抗體 (Monoclonal Antibody,mAb) 和強(qiáng)細(xì)胞毒性的小分子化學(xué)藥物即有效載荷 (Payload) 通過連接子 (Linker)
361 次
綜述分享:從分布、毒性與免疫三方面深入解析ADC的核心作用機(jī)制
2025-12-4
文章來源公眾號(hào):Glyco-lmmuology 作者:Bicycle今天給大家介紹密歇根大學(xué)Greg M. Thurber等人等人剛剛發(fā)表在Nature Reviews Cancer上的綜述,該綜述從分布、毒性與免疫三方面深入解析了 AD
412 次
第三代ADC藥物在突破實(shí)體瘤治療瓶頸中的策略與創(chuàng)新體現(xiàn)
2025-12-4
一、ADC藥物發(fā)展面臨哪些關(guān)鍵技術(shù)挑戰(zhàn)?抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)作為靶向治療的重要代表,其發(fā)展歷程經(jīng)歷了從隨機(jī)偶聯(lián)到定點(diǎn)偶聯(lián)的技術(shù)革新。早期ADC藥物存在諸多局限性:首先,傳統(tǒng)非定點(diǎn)偶聯(lián)導(dǎo)致
390 次
構(gòu)建理想型雙載荷ADC的策略和核心挑戰(zhàn)
2025-11-21
文章來源公眾號(hào):醫(yī)藥學(xué)術(shù) 作者:醫(yī)藥學(xué)術(shù)編輯部雙載荷ADC的結(jié)構(gòu)想必大家都非常了解了,我們?cè)O(shè)想一個(gè)非常理想的狀態(tài):“夢(mèng)中情ADC”長啥樣?抗體與靶點(diǎn):抗體必須對(duì)腫瘤細(xì)
446 次
ADC藥物靶點(diǎn)CDH17的作用路徑及在實(shí)體瘤治療研究中的調(diào)控機(jī)制
2025-11-12
在消化道腫瘤治療領(lǐng)域,一個(gè)名為CDH17(鈣黏蛋白17,又稱肝腸鈣黏蛋白)的靶點(diǎn)正以驚人的速度崛起,成為全球藥企競(jìng)相布局的“黃金賽道”。從雙特異性抗體到抗體偶聯(lián)藥物(ADC),再到
478 次
抗體內(nèi)化和降解檢測(cè)技術(shù)在ADC藥物研發(fā)中的應(yīng)用
2025-11-10
抗體-藥物偶聯(lián)物(Antibody-Drug Conjugate, ADC)被譽(yù)為“生物導(dǎo)彈”,其核心設(shè)計(jì)理念是利用抗體的靶向性,將高細(xì)胞毒性的小分子藥物(Payload)精準(zhǔn)遞送至腫瘤細(xì)胞內(nèi)部,從而實(shí)現(xiàn)高
524 次
通過PK和PD實(shí)驗(yàn)研究不同F(xiàn)c功能突變體對(duì)于ADC藥效活性的影響
2025-11-7
文章來源公眾號(hào):ATCG 作者:ATCG眾所周知,大部分ADC的MoA是靶向腫瘤細(xì)胞,然后實(shí)現(xiàn)payload的殺傷功能。然而,有些ADC的分子設(shè)計(jì)會(huì)保留其裸抗部分的Fc功能活性,有些會(huì)將其突變失效。那么,
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