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573 次 USP10去泛素化與自噬偶聯(lián)致心臟鈉通道降解并引發(fā)心律失常的機制研究 2025-12-2
簡介:SCN5A基因編碼Nav1.5通道，Nav1.5通道負責心肌細胞動作電位（AP）的除極和傳導，該通道維持心臟正常的電生理功能。Nav1.5的功能缺失變異會降低鈉電流密度（INa），并導致心臟傳導阻滯或Bru
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120 次 利用nanoScan SPECT/CT研究²⁰¹T1腫瘤靶向放療新策略 2026-3-17
摘要²⁰¹Tl 作為高潛力俄歇電子發(fā)射體，因缺乏有效螯合劑限制了其靶向放療應用。本研究評估檸檬酸涂層（caPBNPs）和殼聚糖涂層（chPBNPs）的普魯士藍納米顆粒作為 ²⁰
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118 次 DSP空間組學助力揭秘食管鱗狀細胞癌(ESCC)生態(tài)演變空間分子圖譜 2026-3-16
近期，河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院科研團隊于國際權威期刊《Cell Reports Medicine》發(fā)表了一項突破性研究成果。該團隊借助Nanostring GeoMx空間組學（Digital Spatial Profiling，簡稱DSP）技術（點擊
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180 次 文獻解讀：利用WGBS驗證開發(fā)新型DNA甲基化編輯多功能分子工具箱 2026-3-12
大家好，這里是專注表觀組學十余年，領跑多組學科研服務的易基因。近日，中國科學院分子植物科學卓越創(chuàng)新中心何力副研究員和姚瑤博士為共同第一作者，南方科技大學朱健康院士（現(xiàn)澳門科技大學校
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49 次 奧格爾電子與β粒子發(fā)射核素放療效果研究 2026-3-11
摘要放射性藥物治療在臨床應用日益廣泛，但核素生物效應與吸收劑量的關系尚不明確。本研究以表達人鈉碘同向轉運體（hNIS）的三陰性乳腺癌細胞（MDA-MB-231.hNIS-GFP）及荷瘤小鼠為模型，系統(tǒng)對比
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31 次 ¹¹¹In 標記 CD166 靶向肽：為結直腸癌干細胞核素顯像提供新工具 2026-3-9
摘要結直腸癌干細胞（CRCSCs）與腫瘤耐藥、轉移及復發(fā)密切相關，CD166 是其關鍵標志物。本研究通過噬菌體展示技術篩選 CD166 靶向肽（CD166tp），構建 ¹¹¹In-DTPA-CD166tp-GS
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190 次 經典/非經典細胞焦亡途徑及分子機制 2026-3-2
經典細胞焦亡途徑經典細胞焦亡主要依賴于由炎性體激活的caspase-1。當病原體入侵宿主細胞時,細胞表面或內部的特異性模式識別受體（Pattern recognition receptors,PRRs）包括NOD樣受體（NLR）、
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280 次 酶聯(lián)免疫斑點技術(ELISpot) 的原理及應用 2026-2-5
生物醫(yī)學不斷突破，精準解析、量化免疫系統(tǒng)功能的重要性日益凸顯。作為免疫檢測領域的高效利器，酶聯(lián)免疫斑點技術（ELISpot）成為解鎖免疫奧秘的關鍵手段 —— 它能精準捕捉單個免疫細
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411 次 利用細胞計數(shù)儀優(yōu)化細胞準備步驟能顯著提高基因敲除或插入的成功率 2026-2-2
基因編輯技術，如CRISPR-Cas9，已成為生物醫(yī)學研究的核心工具，但實驗成功往往依賴于細胞準備的精準性。研究顯示，不準確的細胞計數(shù)和活力評估可能導致轉染效率下降20-50%，從而增加實驗失敗風險
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244 次 Nature分享:雙向CRISPR功能篩選解析GLIS3依賴性纖維化細胞調控回路 2026-1-27
2026 年 1 月 7 日，哈佛醫(yī)學院團隊在《Nature》期刊在線發(fā)表題為 “Bidirectional CRISPR screens decode a GLIS3-dependent fibrotic cell circuit” 的研究論文（全文鏈接：https:
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184 次 基質膠助力SPP1驅動結直腸癌肝轉移機制解析研究 2026-1-26
結直腸癌（CRC）是全球第三大常見癌癥，約 30%-40% 的患者會發(fā)生肝轉移（CRLM），而免疫治療在 CRLM 患者中療效有限 —— 核心癥結在于腫瘤微環(huán)境（TME）的免疫抑制特性。近日《Cance
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418 次 USP48通過穩(wěn)定SQSTM1蛋白進而抑制自噬過程來促進結直腸癌的研究 2026-1-26
結直腸癌（CRC）是世界范圍內發(fā)病率第三的惡性腫瘤，也是癌癥相關死亡的第二大原因。CRC的進展與自噬和泛素特異性蛋白酶(USPs)有關。雖然USPs已被證明可以調節(jié)自噬，但它們在CRC自噬中的作用機制
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422 次 利用384孔格式的ELISPOT檢測法進行腫瘤免疫監(jiān)測 2026-1-20
摘要全面的免疫監(jiān)測需要測量產生不同細胞因子的T細胞頻率，以確定細胞介導免疫中Th1、Th2和Th17成分的強度�？乖味葯z測可提供關于T細胞反應親和力的額外信息。在腫瘤免疫中，建議通過檢測多個
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342 次 DSP空間轉錄組技術的原理、操作流程、優(yōu)勢及應用 2026-1-19
空間生物學是生命科學領域的革命性突破方向，而數(shù)字空間轉錄組（DSP）技術作為空間多組學的核心支撐，徹底打破了傳統(tǒng)轉錄組研究丟失空間位置信息的局限。上海樂備實（Labex）引入GeoMx DSP技術平
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381 次 ELISPOT酶聯(lián)免疫斑點技術的原理、檢測方法及應用綜述 2026-1-12
一、技術原理與檢測方法酶聯(lián)免疫斑點技術（Enzyme Linked Immunospot Assay, ELISPOT）是一種基于經典夾心法免疫分析原理的高靈敏度檢測技術。其技術核心在于利用預先包被于聚偏二氟乙烯（PVDF）
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694 次 DSP空間蛋白組技術的核心原理、操作流程、技術優(yōu)勢及應用 2025-12-24
在生命科學研究向精準化、空間化邁進的今天，傳統(tǒng)蛋白檢測技術難以兼顧 “高通量” 與 “空間定位” 的核心痛點，成為解析疾病異質性、復雜免疫微環(huán)境的主要瓶頸。Nanostri
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730 次 單細胞測序與空間轉錄組技術聯(lián)用的優(yōu)勢及在應用案例 2025-12-19
⭐前 言⭐單細胞測序能夠精準揭示組織內部的細胞異質性特征，卻遺憾丟失了關鍵的空間位置信息；而空間轉錄組技術（如NanostringGeoMx DSP等主流技術）雖能完整保留細胞的空間定位，
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584 次 超級分辨率全景集成技術應用于細胞生物學、病理學和大規(guī)模診斷 2025-12-18
超級分辨率顯微鏡技術近年來在生物醫(yī)學研究中扮演著越來越重要的角色，但傳統(tǒng)方法往往受限于復雜的硬件配置、低通量或繁瑣的后處理過程。2025年發(fā)表在《Nature Communications》上的論文《Real-
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463 次 CRISPR基因編輯技術在重塑現(xiàn)代生物醫(yī)學研究范式中的作用及應用 2025-12-10
一、CRISPR系統(tǒng)為何能成為基因編輯的核心工具？CRISPR基因編輯技術的核心在于其獨特的分子機制。作為細菌和古菌適應性免疫系統(tǒng)的重要組成部分，CRISPR系統(tǒng)通過RNA引導的核酸內切酶活性，實現(xiàn)了對
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435 次 Mabtech攜手Karolinska團隊以多重檢測方案賦能結核病精準防控 2025-12-1
結核病（TB）作為全球重大健康挑戰(zhàn)，傳統(tǒng)診斷工具始終面臨 “痛點”—— 干擾素釋放試驗（IGRAs）僅靠單一細胞因子（IFNγ）檢測，既難區(qū)分潛伏感染（TBI）與活動性疾
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