實(shí)驗(yàn)動(dòng)物行為分析的技術(shù)困境與破局之道

作者：吉安得爾市場團(tuán)隊(duì)
 
研究人員真正頭疼的問題是什么？
神經(jīng)科學(xué)與藥理學(xué)領(lǐng)域有一個(gè)長期存在卻鮮少被正面討論的痛點(diǎn)：行為數(shù)據(jù)難以標(biāo)準(zhǔn)化。
 
當(dāng)一位研究人員花費(fèi)數(shù)月構(gòu)建了一個(gè)帕金森病小鼠模型，在曠場實(shí)驗(yàn)中觀察到動(dòng)物運(yùn)動(dòng)減少，卻無法回答這樣的追問——這種運(yùn)動(dòng)減少，究竟是肌肉僵直導(dǎo)致的步態(tài)異常，還是焦慮情緒引發(fā)的探索意愿下降，抑或僅僅是動(dòng)物在某個(gè)時(shí)間段的自然節(jié)律波動(dòng)？
 
傳統(tǒng)的人工評(píng)分依賴觀察者的主觀判斷，批間一致性差；簡單的運(yùn)動(dòng)軌跡追蹤只能給出"動(dòng)了多少"，無法回答"怎么動(dòng)的"。對(duì)于需要大批量篩選化合物的CRO機(jī)構(gòu)而言，這種低分辨率的行為讀取方式，意味著大量潛在有效藥物可能在早期篩選中被遺漏。
 
這正是自動(dòng)化、高通量、多維度行為分析技術(shù)被迫切需要的原因。
 
斑馬魚：一個(gè)被低估的神經(jīng)科學(xué)模型
在討論技術(shù)之前，有必要先談?wù)勀Ｐ瓦x擇。近年來，成年斑馬魚（Danio rerio）在神經(jīng)行為研究中的地位正在快速上升。
 
斑馬魚的神經(jīng)系統(tǒng)與哺乳動(dòng)物高度同源，其基因組與人類基因組約70%的基因存在直系同源關(guān)系；與此同時(shí)，它的繁殖周期短、飼養(yǎng)成本低，非常適合大規(guī)模表型篩選。
 
發(fā)表于《PLOS ONE》的研究（2011年）將最新的視頻追蹤與數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)應(yīng)用于成年斑馬魚行為的三維神經(jīng)表型分析，在大樣本條件下系統(tǒng)評(píng)估了斑馬魚在三維空間中的運(yùn)動(dòng)模式。這項(xiàng)工作的意義在于：它證明了斑馬魚行為可以被精確量化，并且三維追蹤能夠捕捉到傳統(tǒng)二維分析完全忽略的垂直維度信息——而這個(gè)維度在斑馬魚的焦慮評(píng)估中恰恰至關(guān)重要（斑馬魚在受到應(yīng)激時(shí)傾向于沉底）。
 
同年發(fā)表于《Journal of Neuroscience Methods》（2012年）的另一項(xiàng)研究則進(jìn)一步將自動(dòng)化高通量技術(shù)延伸至斑馬魚的社會(huì)行為分析。斑馬魚天然具有群聚（shoaling）行為，這一特性使其成為研究社會(huì)互動(dòng)、孤獨(dú)癥譜系障礙及精神分裂癥相關(guān)表型的理想模型。該研究實(shí)現(xiàn)了對(duì)斑馬魚群體社會(huì)行為的自動(dòng)化表型采集，大幅提升了神經(jīng)表型篩選的通量。
 
對(duì)于藥理學(xué)研究人員而言，這意味著一個(gè)現(xiàn)實(shí)可行的路徑：用斑馬魚做高通量初篩，用嚙齒類做機(jī)制驗(yàn)證，兩級(jí)策略兼顧效率與深度。
 
無標(biāo)記追蹤：脊髓損傷研究的新窗口
如果說斑馬魚模型解決了通量問題，那么針對(duì)復(fù)雜運(yùn)動(dòng)功能的精細(xì)評(píng)估，則需要另一套技術(shù)邏輯。
 
脊髓損傷（SCI）的功能恢復(fù)評(píng)估一直是臨床前研究的難題。頸段脊髓損傷約占全部SCI的60%，患者最優(yōu)先關(guān)注的恢復(fù)目標(biāo)是手部和上肢功能。在動(dòng)物模型中，如何區(qū)分"真正的功能恢復(fù)"與"代償性策略調(diào)整"，長期以來缺乏可靠的定量工具。
 
發(fā)表于《Experimental Neurology》（2022年）的研究采用**無標(biāo)記追蹤（markerless tracking）**技術(shù)，在頸段脊髓損傷大鼠模型中實(shí)現(xiàn)了對(duì)前肢精細(xì)運(yùn)動(dòng)的逐幀分析。結(jié)果表明，這種方法能夠有效區(qū)分動(dòng)物是真正恢復(fù)了運(yùn)動(dòng)功能，還是通過改變運(yùn)動(dòng)策略（如軀干代償）來完成任務(wù)——而這兩種結(jié)果在傳統(tǒng)評(píng)分量表下往往被歸入同一類別。
 
這一區(qū)分具有重要的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)意義：一種干預(yù)手段如果只是讓動(dòng)物"看起來恢復(fù)了"，而實(shí)際上只是誘導(dǎo)了代償行為，那么它在臨床上的價(jià)值將大打折扣。無標(biāo)記追蹤技術(shù)為這種精細(xì)鑒別提供了客觀的技術(shù)基礎(chǔ)。
 
對(duì)于從事神經(jīng)保護(hù)藥物或康復(fù)干預(yù)研究的團(tuán)隊(duì)，這種技術(shù)路線值得認(rèn)真評(píng)估。
 
技術(shù)選型：研究人員需要考慮哪些維度？
面對(duì)市場上日益增多的行為分析系統(tǒng)，研究人員在選型時(shí)往往感到困惑。以下幾個(gè)維度可供參考：
 
① 追蹤維度：2D還是3D？
對(duì)于曠場、水迷宮等平面任務(wù)，2D追蹤通常已足夠；但對(duì)于斑馬魚焦慮評(píng)估、懸尾實(shí)驗(yàn)的姿態(tài)分析等場景，3D追蹤能提供本質(zhì)性的增量信息。
 
② 標(biāo)記方式：有標(biāo)記 vs 無標(biāo)記
傳統(tǒng)的有標(biāo)記追蹤（如貼色點(diǎn)）操作繁瑣，且標(biāo)記本身可能干擾動(dòng)物行為。近年來基于深度學(xué)習(xí)的無標(biāo)記追蹤技術(shù)（markerless tracking）在準(zhǔn)確性上已達(dá)到甚至超越有標(biāo)記方案，同時(shí)大幅降低了操作負(fù)擔(dān)，尤其適合高通量場景。
 
③ 行為指標(biāo)的粒度
"總運(yùn)動(dòng)距離"和"速度"只是最粗粒度的指標(biāo)。真正有價(jià)值的系統(tǒng)應(yīng)能輸出步態(tài)參數(shù)、姿態(tài)角度、社會(huì)距離、個(gè)體識(shí)別等高維特征，以支持多變量的藥效評(píng)估。
 
④ 數(shù)據(jù)的可重復(fù)性與標(biāo)準(zhǔn)化
這一點(diǎn)在多中心研究和CRO場景下尤為關(guān)鍵。系統(tǒng)是否提供標(biāo)準(zhǔn)化的分析流程，輸出結(jié)果是否跨批次可比，直接影響研究結(jié)論的可信度。
 
在國內(nèi)，吉安得爾（Gene&I）深耕這一領(lǐng)域已逾20年，為國內(nèi)神經(jīng)科學(xué)和藥理學(xué)研究團(tuán)隊(duì)提供了大量技術(shù)支持。對(duì)于有系統(tǒng)選型需求的研究人員，可以參考其在不同實(shí)驗(yàn)場景下的解決方案。
 
寫在最后：給研究人員的幾點(diǎn)實(shí)用建議
行為分析技術(shù)的快速迭代，給研究人員帶來了機(jī)遇，也帶來了選擇壓力。在此提出幾點(diǎn)務(wù)實(shí)建議：
 
先明確科學(xué)問題，再選技術(shù)工具。 不是越復(fù)雜的系統(tǒng)越好，而是最能回答你核心問題的系統(tǒng)才是最好的。斑馬魚社會(huì)行為研究與大鼠步態(tài)分析，需要的技術(shù)路線截然不同。
 
重視行為指標(biāo)的生物學(xué)意義。 高通量不等于高價(jià)值，大量低分辨率的行為數(shù)據(jù)不如少量精準(zhǔn)的高維特征更能支撐機(jī)制解釋。
 
關(guān)注數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化問題。 在研究設(shè)計(jì)階段就規(guī)劃好批次對(duì)照、操作SOP和數(shù)據(jù)歸一化方案，避免在數(shù)據(jù)分析階段才發(fā)現(xiàn)批間差異無法消除。
 
考慮模型-技術(shù)的匹配性。 斑馬魚、小鼠、大鼠各有其適用場景，行為分析技術(shù)也需要與模型特性相匹配，不能簡單套用。
 
動(dòng)物行為分析，歸根結(jié)底是在用客觀數(shù)據(jù)回答生物學(xué)問題。技術(shù)是手段，問題才是導(dǎo)向。
 
關(guān)于吉安得爾（Gene&I）
吉安得爾（Gene&I）深耕生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器與新藥研發(fā)裝備領(lǐng)域20年，2006年率先推出國內(nèi)首批大小鼠血壓、激光多普勒血流、激光散斑血流、動(dòng)物行為分析、精細(xì)行為分析、大小鼠步態(tài)分析等科研設(shè)備，技術(shù)與服務(wù)廣受認(rèn)可，合作覆蓋全國高校、科研院所及制藥企業(yè)，以專業(yè)實(shí)力持續(xù)助力中國科研創(chuàng)新。