抗體助力葉酸靶向納米乳劑PFD@ZD-FA減輕TACE術后肝纖維化的研究
瀏覽次數(shù):48 發(fā)布日期:2026-3-20
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文獻標題:A Novel Protein-Polysaccharide Oral Nanoemulsion Targeting Activated Hepatic Stellate Cells to Enhance the Therapeutic Effect of Pirfenidone on Fibrosis After Transarterial Chemoembolization for Liver Cancer
發(fā)表期刊:Advanced Functional Materials(IF 19)
DOI:https://doi.org/10.1002/adfm.202411665
核心試劑:Rabbit anti-Collagen III Polyclonal Antibody(abs120021), Mouse anti-GAPDH Monoclonal Antibody(abs137959)
一、臨床痛點:TACE術后肝纖維化——療效的“雙刃劍”
經動脈化療栓塞術(TACE)是中晚期肝癌的主流療法,然而其療效是一把“雙刃劍”:在控制腫瘤的同時,會不可避免地加重患者肝纖維化,嚴重影響長期預后?估w維化藥物吡非尼酮(PFD)雖有效,但因其口服生物利用度低、所需劑量高導致的全身性副作用,限制了其臨床應用。

二、研究思路:仿生遞送,雙靶突破
面對上述痛點,研究團隊設計了一種“仿生智能遞送”策略,其核心思路如下:
1. 構建穩(wěn)定載體:以玉米醇溶蛋白肽(ZP)和葡聚糖(DEX)通過美拉德反應形成復合物(ZD),作為納米乳劑的天然蛋白-多糖載體,有效抵御胃腸道消化,保障藥物穩(wěn)定遞送。
2. 引入主動靶頭:進一步偶聯(lián)葉酸(FA)得到ZD-FA載體。此舉巧妙利用葉酸受體(FR)在活化肝星狀細胞和腸上皮細胞上高表達的特性,實現(xiàn)“腸道吸收增強”與“肝臟病灶靶向”的雙重目標。
3. 高效裝載藥物:將PFD包載于其中,構建出最終的口服靶向納米乳劑PFD@ZD-FA。
三、研究成果:低劑量,高療效,優(yōu)勢顯著
研究通過層層實驗驗證了該納米乳劑的優(yōu)越性:
理化性質優(yōu)異:PFD@ZD-FA粒徑均一(≈45 nm),載藥效率高(>80%),并在模擬胃腸液中表現(xiàn)出卓越的穩(wěn)定性,實現(xiàn)了藥物的緩釋。

細胞靶向性強:體外實驗表明,PFD@ZD-FA能通過FR介導的內吞作用被活化肝星狀細胞高效攝取,并顯著抑制其活化及相關纖維化標志物(α-SMA、膠原蛋白I/III)的表達。

動物療效卓越:在肝纖維化大鼠和兔VX2肝癌TACE術后模型中,低劑量(100 mg/kg)的PFD@ZD-FA其抗纖維化效果甚至優(yōu)于高劑量(150 mg/kg)的自由PFD,能顯著降低肝臟硬度、改善肝功能指標,且未見明顯副作用。
四、Absin產品的關鍵作用:為研究結論提供可靠保障
本研究的成功離不開高質量試劑的支撐。Absin的兩款抗體在關鍵的數(shù)據驗證環(huán)節(jié)發(fā)揮了不可或缺的作用:
- 1. 膠原蛋白III抗體(abs120021):在研究團隊評估抗纖維化效果的核心機制實驗中,使用該抗體(1:1000)通過Western Blot和免疫組化精準檢測了膠原蛋白III的表達水平。實驗結果清晰顯示,PFD@ZD-FA能有效下調膠原蛋白III,為“抗纖維化”這一核心結論提供了關鍵性證據。
- 2. GAPDH抗體(abs137959):作為經典的內參抗體,該產品(1:5000)在所有Western Blot實驗中確保了蛋白樣品上樣量的一致性和定量結果的準確性,為所有目標蛋白的數(shù)據可靠性奠定了堅實基礎。
五、總結與展望
該項發(fā)表于頂級期刊的研究,不僅為TACE術后肝纖維化的治療提供了了一種新穎、高效、低毒的靶向給藥策略,也再次證明了基于葉酸受體的靶向遞送系統(tǒng)在肝病治療中的巨大潛力。Absin很榮幸能為此類前沿研究提供高質量的產品支持,助力科學家們不斷突破科研難關。
文中使用產品
| 貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
| abs120021 |
Rabbit anti-Collagen III Polyclonal Antibody |
50uL/100uL |
| abs137959 |
Mouse anti-GAPDH Monoclonal Antibody |
50ug |
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