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小鼠IL-17A單克隆抗體助力揭示IL-17信號通路的復雜功能

瀏覽次數(shù):195 發(fā)布日期:2026-2-14  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

一、為何IL-17A是炎癥與自身免疫研究的關鍵靶點?
白細胞介素-17A是IL-17細胞因子家族的核心成員,主要由輔助性T細胞17亞群、γδ T細胞等免疫細胞產(chǎn)生。自其被發(fā)現(xiàn)以來,IL-17A及其相關的IL-23/IL-17信號軸被證實是驅動多種自身免疫性疾病和慢性炎癥病理過程的核心因素。其功能異常與銀屑病、銀屑病關節(jié)炎、強直性脊柱炎等疾病密切相關。IL-17A通過結合其受體復合物(IL-17RA與IL-17RC),激活下游包括核因子κB、絲裂原活化蛋白激酶等在內(nèi)的信號通路,誘導上皮細胞、成纖維細胞等產(chǎn)生大量促炎因子、趨化因子及抗菌肽,從而募集中性粒細胞等免疫細胞,引發(fā)并維持局部炎癥。因此,IL-17A成為自身免疫病治療的重要靶點。在臨床前研究中,能夠特異性識別并中和小鼠IL-17A的小鼠單克隆抗體,是深入探究該細胞因子在復雜疾病模型中病理作用、驗證靶點有效性及探索治療策略的基石工具。

二、IL-17A信號通路如何被啟動與調(diào)控?
IL-17A與其受體的結合是信號傳導的起點。受體復合物胞內(nèi)區(qū)含有SEFIR結構域,該結構域對于招募下游適配體蛋白Act1至關重要。Act1作為關鍵的橋梁分子和E3泛素連接酶,迅速募集并泛素化腫瘤壞死因子受體相關因子6。這一事件進而激活核因子κB和絲裂原活化蛋白激酶等經(jīng)典炎癥信號通路,最終驅動大量促炎基因的轉錄與表達。與此同時,細胞也進化出精細的負反饋機制來調(diào)控該通路的過度活化,例如誘導去泛素化酶的產(chǎn)生。研究發(fā)現(xiàn),在特定細胞類型(如角質形成細胞)中,酪氨酸激酶等也可能參與并調(diào)節(jié)IL-17A的信號輸出。利用小鼠IL-17A單克隆抗體阻斷配體-受體結合,是研究該通路功能最直接的手段之一。通過在不同時間點給予抗體干預,可以解析IL-17A信號在疾病發(fā)生發(fā)展的不同階段所起的作用,并評估阻斷信號傳導對下游分子事件(如特定磷酸化事件、基因表達譜變化)的影響。



三、IL-17A在宿主防御與組織穩(wěn)態(tài)中有何生理作用?
盡管IL-17A在病理狀態(tài)下備受關注,但其在維持機體健康方面亦扮演不可或缺的生理角色。它構成了抵御特定胞外病原體,尤其是真菌(如白色念珠菌)和某些細菌感染的第一道防線。IL-17A能迅速誘導上皮細胞產(chǎn)生抗菌肽和趨化因子,有效募集并激活中性粒細胞,清除入侵的微生物。在健康的皮膚和腸道黏膜中,存在著由共生微生物誘導的、持續(xù)低水平的IL-17A產(chǎn)生,這種"基礎信號"對于維持上皮屏障的完整性、促進組織修復和局部免疫監(jiān)視具有積極作用。這表明,IL-17A的功能具有顯著的"情境依賴性":適度的信號有助于穩(wěn)態(tài),而過度的、不受控制的信號則導致病理性炎癥。使用小鼠IL-17A單克隆抗體進行急性或慢性阻斷實驗,有助于在動物模型中區(qū)分其生理與病理功能,例如觀察抗體處理對正常宿主抗感染能力的影響,或在慢性炎癥模型中評估治療性阻斷的效果與潛在風險。

四、IL-17A如何驅動自身免疫與炎癥性疾?
在多種自身免疫性疾病中,IL-17A的異常產(chǎn)生和信號傳導是核心驅動機制。在銀屑病中,皮膚局部的IL-17A(主要來源于γδ T細胞、Th17細胞等)過度刺激角質形成細胞,導致其異常增殖并產(chǎn)生大量促炎介質,形成典型的紅斑、鱗屑病理改變。在銀屑病關節(jié)炎和強直性脊柱炎中,IL-17A促進關節(jié)滑膜炎癥和骨破壞。然而,其作用并非普適,例如在類風濕關節(jié)炎中,靶向IL-17A的療法療效有限,提示疾病異質性和其他細胞因子的主導作用。除了經(jīng)典的皮膚和關節(jié)疾病,研究還發(fā)現(xiàn)IL-17A參與炎癥性腸病、狼瘡性腎炎、多發(fā)性硬化癥乃至代謝性疾病和神經(jīng)精神疾病的病理過程。在這些復雜的疾病模型中,小鼠IL-17A單克隆抗體是進行機制研究的利器。通過給藥觀察疾病表型(如皮膚病變評分、關節(jié)炎指數(shù)、腸道炎癥、神經(jīng)功能缺損等)的改善程度,并結合組織學、免疫學分析,可以明確IL-17A在特定疾病模型中的貢獻度,并為臨床轉化提供證據(jù)。

五、提供小鼠IL-17A單克隆抗體的廠商有哪些?
杭州斯達特生物科技有限公司自主研發(fā)的"Invivo anti-Mouse IL-17A Recombinant mAb"(貨號:S0B1283),是一款專為體內(nèi)實驗設計、采用先進重組技術生產(chǎn)的抗小鼠白細胞介素-17A(IL-17A)功能性單克隆抗體。本品具有高純度、高體內(nèi)活性及卓越的安全性,能夠高效特異地中和小鼠IL-17A的生物學功能,是研究Th17細胞免疫、自身免疫性疾病、炎癥及宿主防御等體內(nèi)機制的理想工具。

產(chǎn)品核心優(yōu)勢
強大的體內(nèi)中和活性:本品經(jīng)過精心設計與驗證,對小鼠IL-17A具有高親和力與強效中和能力,可在體內(nèi)有效阻斷IL-17A與其受體的結合,從而抑制下游炎癥信號通路,為研究IL-17A的病理生理功能提供可靠手段。
卓越的體內(nèi)安全性:產(chǎn)品嚴格遵循體內(nèi)應用級標準生產(chǎn),經(jīng)過嚴格的內(nèi)毒素及雜質控制,并通過初步體內(nèi)安全性評估,確保在動物模型中具有良好的耐受性,最大程度減少由抗體本身引起的非特異性免疫反應。
高純度與優(yōu)異的批次一致性:采用重組表達與多步純化工藝,確?贵w純度高、聚集體含量低,具備穩(wěn)定的體內(nèi)藥代動力學特性。嚴格的質控體系保證了不同批次間中和效價的高度一致性,保障長期研究的可比性與可重復性。
廣泛的體內(nèi)模型驗證:該抗體已在多種小鼠疾病模型中(如實驗性自身免疫性腦脊髓炎EAE、膠原誘導性關節(jié)炎CIA、銀屑病模型等)得到應用驗證,能有效緩解疾病癥狀,是研究Th17相關疾病的公認有效工具。
適用于多類關鍵應用場景
自身免疫性疾病研究:用于治療性或預防性給藥,研究IL-17A在多發(fā)性硬化(EAE模型)、類風濕關節(jié)炎(CIA模型)、銀屑病、炎癥性腸病等自身免疫性疾病發(fā)病機制中的關鍵作用。
感染與宿主防御研究:適用于研究IL-17A在抵御胞外細菌(如肺炎克雷伯菌)和真菌(如白色念珠菌)感染中的保護性免疫作用。
炎癥與組織損傷模型:用于探究IL-17A在急性肺損傷、心肌炎、皮膚炎癥等模型中的促炎效應及組織損傷機制。
腫瘤免疫微環(huán)境研究:用于剖析IL-17A在腫瘤微環(huán)境中對炎癥反應、血管生成及免疫細胞募集的影響,評估其作為腫瘤治療靶點的潛力。
藥物作用機制與藥效評價:作為陽性對照,用于評價新型IL-17/IL-17R通路靶向藥物(如小分子抑制劑、其他中和抗體)的體內(nèi)藥效。

專業(yè)技術支持:我們提供詳盡的產(chǎn)品技術資料,包括體內(nèi)中和活性驗證數(shù)據(jù)、在特定疾病模型中的推薦給藥方案(劑量、途徑與頻次)、安全性信息及相關的模型研究參考文獻,全力協(xié)助客戶成功開展體內(nèi)功能學研究。

杭州斯達特生物科技有限公司始終致力于為全球創(chuàng)新藥企與科研機構提供高質量、高價值的體內(nèi)研究級抗體與解決方案。如需了解更多關于"Invivo anti-Mouse IL-17A Recombinant mAb"(貨號:S0B1283)的詳情或申請樣品測試,歡迎與我們聯(lián)系。

產(chǎn)品信息


杭州斯達特 (www.starter-bio.com)是優(yōu)寧維旗下品牌,志在為全球生命科學行業(yè)提供優(yōu)質的抗體、蛋白、試劑盒等產(chǎn)品及研發(fā)服務。依托多個開發(fā)平臺:重組兔單抗、重組鼠單抗、快速鼠單抗、重組蛋白開發(fā)平臺(E.coli,CHO,HEK293,InsectCells)、一步法ELISA平臺,PTM泛修飾抗體平臺,已正式通過歐盟98/79/EC認證、ISO9001認證、ISO13485認證。

發(fā)布者:杭州斯達特生物科技有限公司
聯(lián)系電話:13774214275
E-mail:zhouzz@starter-bio.com

標簽: IL-17A 抗體
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