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UA-Glo® One-luc螢光素酶檢測試劑的技術(shù)原理及優(yōu)勢

瀏覽次數(shù):48 發(fā)布日期:2026-3-13  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負

一、引言
熒光素酶報告基因檢測是分子生物學研究中廣泛應(yīng)用的技術(shù)手段,通過檢測熒光素酶催化底物氧化過程中產(chǎn)生的生物發(fā)光信號,實現(xiàn)對基因表達調(diào)控的定量分析。傳統(tǒng)的雙熒光素酶報告系統(tǒng)采用螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶兩種酶,通過內(nèi)參校正減少實驗變異性。UA-Glo® One-luc 螢光素酶檢測系統(tǒng)在此基礎(chǔ)上提供優(yōu)化解決方案,為基因調(diào)控研究、藥物篩選和信號通路分析提供可靠工具。本文系統(tǒng)闡述熒光素酶報告基因的原理、雙熒光素酶系統(tǒng)的優(yōu)勢、常用載體類型及應(yīng)用領(lǐng)域。

二、熒光素酶報告基因的基本原理
熒光素酶報告基因檢測以熒光素為底物,檢測熒光素酶催化底物氧化過程中釋放的生物熒光。熒光素酶可催化熒光素氧化生成氧化熒光素,同時發(fā)出波長550-570nm的黃綠色生物熒光。通過熒光測定儀設(shè)備測定發(fā)光強度,可反映熒光素酶的活性水平。

在實驗設(shè)計中,將感興趣的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件克隆至熒光素酶基因的上游或下游,構(gòu)建成熒光素酶報告質(zhì)粒。將該質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至細胞,經(jīng)適當刺激或處理后裂解細胞,測定熒光素酶活性。通過比較不同處理條件下熒光素酶活性的變化,可判斷調(diào)控元件對刺激的響應(yīng)情況。

三、雙熒光素酶報告系統(tǒng)的原理與優(yōu)勢
雙熒光素酶報告系統(tǒng)同時使用螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶兩種報告基因。螢火蟲熒光素酶來源于甲蟲,分子量61kDa,其酶活性依賴熒光素、氧氣、ATP和鎂離子。海腎熒光素酶來源于海腎,分子量36kDa,僅需腔腸素和氧氣即可產(chǎn)生藍光,波長480nm。兩種酶的底物和發(fā)光顏色不同,可在同一體系中分別檢測,互不干擾。

單報告基因?qū)嶒炓资芗毎钚浴⑥D(zhuǎn)染效率、裂解效率等外在因素影響,導致結(jié)果偏差。雙熒光素酶系統(tǒng)通過引入內(nèi)參對照,將螢火蟲熒光素酶活性與海腎熒光素酶活性進行比值計算,實現(xiàn)數(shù)據(jù)標準化。海腎熒光素酶通常作為內(nèi)參使用,其活性反映細胞數(shù)量和轉(zhuǎn)染效率的基礎(chǔ)水平。計算Firefly/Renilla比值可有效減少實驗條件變化帶來的系統(tǒng)誤差,提高數(shù)據(jù)可靠性。

四、常用載體類型
雙熒光素酶報告系統(tǒng)中,兩種熒光素酶可分別位于兩個載體上,也可構(gòu)建于同一載體。

(一)雙載體系統(tǒng)
在研究miRNA靶基因驗證實驗中,常用pMIR-REPORT載體插入待測miRNA靶序列,該載體包含CMV啟動子控制的螢火蟲熒光素酶基因,其3'UTR區(qū)域設(shè)有多克隆位點。同時使用pRL系列載體組成型表達海腎熒光素酶作為內(nèi)參。若螢火蟲熒光素酶活性下降,說明插入序列受到miRNA調(diào)控。

在研究轉(zhuǎn)錄因子與啟動子相互作用時,采用pGL4.20載體插入目的啟動子序列,該載體不含啟動子,熒光素酶表達完全依賴于插入序列的轉(zhuǎn)錄活性。同樣使用pRL系列載體作為內(nèi)參對照。

(二)單載體系統(tǒng)
將兩種熒光素酶基因構(gòu)建于同一載體可進一步減小實驗偏差,因為單質(zhì)粒轉(zhuǎn)染效率的均一性優(yōu)于雙質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染。代表性載體如pmirGLO,將螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶基因置于同一質(zhì)粒,分別由不同啟動子驅(qū)動表達,確保兩種報告基因的轉(zhuǎn)染比例完全一致。

五、UA-Glo® One-luc 螢光素酶檢測系統(tǒng)的技術(shù)特點
UA-Glo® One-luc 螢光素酶檢測系統(tǒng)針對單熒光素酶或雙熒光素酶報告基因?qū)嶒炋峁﹥?yōu)化檢測方案。其核心組分包含高性能熒光素酶底物和反應(yīng)緩沖液,可同時支持螢火蟲和海腎熒光素酶的檢測。該系統(tǒng)采用均相檢測模式,操作簡便,靈敏度高,線性范圍寬,適用于96孔和384孔板的高通量檢測。檢測試劑具有良好的信號穩(wěn)定性,加樣后發(fā)光信號可持續(xù)數(shù)小時,便于批量處理。該系統(tǒng)與常見熒光素酶報告載體兼容,可直接應(yīng)用于上述各類研究場景。

六、總結(jié)
雙熒光素酶報告基因系統(tǒng)通過內(nèi)參校正顯著提高了實驗數(shù)據(jù)的可靠性和可重復性,已成為基因表達調(diào)控研究的核心技術(shù)手段。從miRNA靶點驗證、轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控分析到信號通路研究,該技術(shù)在分子生物學各領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。UA-Glo® One-luc 螢光素酶檢測系統(tǒng)以其優(yōu)化的檢測性能,為相關(guān)研究提供穩(wěn)定可靠的技術(shù)支持。

UA-Glo® One-luc 螢光素酶檢測系統(tǒng)技術(shù)原理與應(yīng)用-南京優(yōu)愛(UA BIO), 重組蛋白專家

發(fā)布者:南京優(yōu)愛生物科技研發(fā)有限公司
聯(lián)系電話:021-38939000
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標簽: 螢光素酶
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