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302 次 Research分享：體內(nèi)CAR-T療法的核心技術(shù)、多疾病應(yīng)用潛力及挑戰(zhàn) 2026-1-20
本文來(lái)源于微信公眾：Research科學(xué)研究 作者： Research科學(xué)研究 Research科學(xué)研究近期，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院葉青教授、毛建華教授團(tuán)隊(duì)針對(duì)體內(nèi)嵌合抗原受體 T 細(xì)胞（CAR-T）療法的突破性
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231 次 基于AI設(shè)計(jì)和虛擬篩選后的蛋白結(jié)合分子(binder)在CAR-T上的作用 2026-1-20
本文來(lái)源于微信公眾： Bloki 作者： Bloki Bloki好久沒(méi)分享AI相關(guān)文章了，來(lái)一篇簡(jiǎn)單的預(yù)印本，AI設(shè)計(jì)用在CAR-T上的binder，具體內(nèi)容如下：經(jīng)典的CAR-T中是使用scFv識(shí)別結(jié)合抗原，作者計(jì)劃設(shè)計(jì)蛋
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309 次 CAR-T在攻克實(shí)體瘤中的障礙及應(yīng)對(duì)策略探討 2026-1-16
本文來(lái)源于微信公眾： 醫(yī)藥學(xué)術(shù) 作者： 醫(yī)藥學(xué)術(shù)編輯部CAR-T療法在血液瘤里算是殺出了一片天。但一碰到實(shí)體瘤，就仿佛拳頭打進(jìn)了棉花里—使不上勁。為什么呢？主要有兩大“攔路虎&rdq
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299 次 腫瘤特異性激活的遮蔽型CART細(xì)胞在體內(nèi)的抗腫瘤效果研究 2026-1-14
本文來(lái)源于微信公眾： Of studies 作者： Of studies嵌合抗原受體工程化T細(xì)胞（CAR-T）治療是一種強(qiáng)有力的癌癥免疫療法。CAR-T細(xì)胞可被重新定向，特異性識(shí)別腫瘤相關(guān)抗原（TAA），并誘導(dǎo)高水平的
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419 次 CAR-T技術(shù)代際演進(jìn)及人源化小鼠模型在臨床前驗(yàn)證過(guò)程中的重要作用 2026-1-7
近年來(lái)，CAR-T細(xì)胞療法作為腫瘤免疫治療的革命性突破，已在血液瘤、實(shí)體瘤及自身免疫疾病中展現(xiàn)巨大潛力。然而，從實(shí)驗(yàn)室到臨床的轉(zhuǎn)化之路仍充滿挑戰(zhàn)，尤其是如何選擇合適的小鼠模型以精準(zhǔn)模擬人
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265 次 免疫治療靶點(diǎn)CD40/CD40L的通路機(jī)制、功能與試劑盒研發(fā)應(yīng)用 2026-1-5
一、 CD40/CD40L的基礎(chǔ)生物學(xué)特征1.1 CD40的分子特性與表達(dá)譜CD40（TNFRSF5）是一種分子量約為48 kDa的I型跨膜糖蛋白。它不僅在B細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞（DC）、單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞等抗原呈遞細(xì)胞上組成
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550 次 T細(xì)胞攝取in vivo CAR-T載體的方式及機(jī)制 2025-12-29
文章來(lái)源公眾號(hào)：胞內(nèi)傳遞 作者：飛師兄做in vivo CAR-T除了關(guān)注遞送載體，或許我們還應(yīng)該調(diào)研一下用戶需求——T細(xì)胞如何攝取這些載體？膜融合還是內(nèi)吞？首先，內(nèi)吞對(duì)于維持T細(xì)胞
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455 次 外泌體純化填料優(yōu)勢(shì)對(duì)比：superSEC vs Sepharose CL‑2B 2025-12-26
2024年4月，Cytiva在全球上市superSEC填料，專門為使用分子篩進(jìn)行生物大分子的大規(guī)模純化而設(shè)計(jì)，如外泌體、包膜病毒、質(zhì)粒和mRNA等。superSEC為改良的高度交聯(lián)瓊脂糖骨架，具有更優(yōu)越的流速壓力
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984 次 in vivo CAR-T、in vivo TCE、in vivo CAR-M等細(xì)胞療法并行發(fā)展現(xiàn)狀 2025-12-26
文章來(lái)源公眾號(hào)：醫(yī)麥客 作者：醫(yī)麥客隨著in vivo CAR-T賽道的火熱，體內(nèi)免疫治療領(lǐng)域正迎來(lái)多點(diǎn)開花的探索熱潮，in vivo TCR-T、in vivo TCE、in vivo CAR-M 等各類瞄準(zhǔn)「體內(nèi)原位激活免
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740 次 文章分享：雙靶向“乒乓”CAR-T細(xì)胞破解實(shí)體瘤免疫治療瓶頸 2025-12-24
文章來(lái)源公眾號(hào)：CGT未來(lái) 作者：細(xì)胞也迷茫嵌合抗原受體（Chimeric Antigen Receptor, CAR）T細(xì)胞療法在B細(xì)胞惡性腫瘤（如B細(xì)胞淋巴瘤和白血�。┲腥〉昧孙@著成功，主要得益于CAR-T細(xì)胞在外
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833 次 VSV-G同源性G蛋白序列作為In vivo CAR-T遞送包膜的效率及特異性 2025-12-18
文章來(lái)源公眾號(hào)：IMMUNO隨筆 作者：免疫背包客GigaMune公司通過(guò)生物信息學(xué)手段搜索比對(duì)到了166個(gè)與VSV-G具有同源性的G蛋白序列，隨意從中挑選了9種序列作為慢病毒載體的包膜蛋白，并測(cè)試
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558 次 基于病毒載體或LNP-RNA的體內(nèi)CAR-T平臺(tái)在腫瘤及疾病研究中的優(yōu)勢(shì) 2025-12-18
文章來(lái)源公眾號(hào)：bioplus 作者：bioplus編輯部前 言In vivo CAR-T 建立在兩條長(zhǎng)期演進(jìn)的技術(shù)路徑之上：一是 ex vivo 病毒工程化 CAR-T 的臨床成功與局限逐步顯現(xiàn)，二是RNA 與脂質(zhì)納米顆粒（
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1380 次 Ex vivo和In vivo CAR-T路線的關(guān)鍵技術(shù)、核心差異及應(yīng)用全流程梳理 2025-12-16
摘要CAR-T 技術(shù)正從傳統(tǒng)方式的“體外（ex vivo）編程”快速擴(kuò)展到“體內(nèi)（in vivo）直接編程”。前者已在血液腫瘤中確立療效與標(biāo)準(zhǔn)流程，但存在制造復(fù)雜、成本高、可及性受
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607 次 Dataray光束質(zhì)量分析儀BladeCam2實(shí)際科研應(yīng)用案例 2025-12-15
DataRay公司成立于1988年，是專注設(shè)計(jì)符合ISO 11146標(biāo)準(zhǔn)的激光光束分析儀的行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者。主要提供激光光束質(zhì)量分析儀，包括狹縫掃描式光束質(zhì)量分析儀、相機(jī)式光束質(zhì)量分析儀、M2因子測(cè)量?jī)x等。廣
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341 次 CAR-T與CAR-NK細(xì)胞療法在實(shí)體瘤治療中的應(yīng)用挑戰(zhàn)與未來(lái)展望 2025-12-12
文章來(lái)源公眾號(hào)：南開細(xì)胞工程 作者：張榮榮打破實(shí)體瘤免疫治療壁壘，前沿技術(shù)與未來(lái)展望一、CAR-T與CAR-NK細(xì)胞摘要摘要：在過(guò)去十年間，嵌合抗原受體（CAR）修飾的T細(xì)胞（CAR-T）療法已成
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386 次 FITC-Labeled CD7 His Tag蛋白的核心功能及在CAR-T療法中的應(yīng)用 2025-12-11
FITC-Labeled CD7 His Tag蛋白是一種由T細(xì)胞表面標(biāo)志物CD7胞外域與組氨酸標(biāo)簽融合，并共價(jià)標(biāo)記熒光素異硫氰酸酯（FITC）的重組檢測(cè)工具。作為T淋巴細(xì)胞和NK細(xì)胞活化的關(guān)鍵標(biāo)志物的特異性探針，它
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370 次 Cell分享:通過(guò)模擬pre-TCR添加pTα-1A獲得超級(jí)CAR-T細(xì)胞以攻克實(shí)體瘤 2025-12-10
文章來(lái)源公眾號(hào)：生物世界 作者：生物世界目前的CAR-T細(xì)胞療法，在多種血液類癌癥以及自身免疫疾病中展現(xiàn)了強(qiáng)大的治療效果，然而，對(duì)于占據(jù)癌癥絕大多數(shù)的實(shí)體瘤，其療效一直未能獲得實(shí)質(zhì)性
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642 次 CAR-T技術(shù)從機(jī)制突破到多領(lǐng)域臨床轉(zhuǎn)化的全景解析 2025-12-5
摘要：嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）治療作為癌癥免疫治療領(lǐng)域的革命性技術(shù)，通過(guò)基因工程改造T細(xì)胞以特異性識(shí)別并殺傷靶細(xì)胞，已在血液惡性腫瘤治療中取得里程碑式進(jìn)展，并逐步向?qū)嶓w瘤、自身免疫
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391 次 表觀遺傳視角下ARDS中性粒細(xì)胞功能調(diào)控的科研機(jī)制與轉(zhuǎn)化價(jià)值探析 2025-11-27
急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）作為一種高死亡率的重癥炎癥性肺部疾病，其病理核心在于中性粒細(xì)胞異�；罨l(fā)的肺部過(guò)度炎癥、肺泡-毛細(xì)血管屏障損傷及組織破壞。近年來(lái)，表觀遺傳學(xué)研究為解析中性
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378 次 WGS等技術(shù)助力揭示多發(fā)性骨髓瘤免疫逃逸介導(dǎo)CAR-T耐藥的遺傳 2025-11-27
2025年7月10日，徐州醫(yī)科大學(xué)牛銘山教授和姚瑤教授團(tuán)隊(duì)合作，在國(guó)際血液學(xué)頂級(jí)期刊《Blood》（IF 23.1/Q1）上發(fā)表題為“Genetic and epigenetic mechanisms of GPRC5D loss after anti-GPR
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