Salidroside紅景天苷在代謝、神經(jīng)和腫瘤研究中的重要作用

Salidroside（Rhodioloside，紅景天苷，AbMole，M3899）是一種從紅景天（Rhodiola rosea L.）中提取的苯丙素苷類活性成分，近年來因其廣泛的生物活性成為研究熱點。其作用機制涉及代謝調(diào)控、自噬調(diào)節(jié)、氧化應(yīng)激抑制及炎癥調(diào)控等多條通路[1]。在代謝調(diào)控方面，研究發(fā)現(xiàn)Salidroside可通過下調(diào)肝臟中膽固醇、酯化膽固醇、脂肪酸及甘油三酯的生物合成相關(guān)基因，顯著改善脂質(zhì)代謝紊亂[1]。此外，分子對接實驗證實，Salidroside與細(xì)胞自噬通路中的mTOR、SIRT1和AKT1等蛋白具有高親和力，提示其可能通過調(diào)控這些靶點影響細(xì)胞的自噬過程[2]。

Salidroside（ CAS No.：10338-51-9）在神經(jīng)保護(hù)領(lǐng)域，對阿爾茨海默癥（AD）模型表現(xiàn)出顯著改善作用：有研究以APPswe/PS1ΔE9轉(zhuǎn)基因小鼠和Aβ1-40（Amyloid β Protein 1-40）損傷的PC12細(xì)胞作為動物和細(xì)胞模型，發(fā)現(xiàn)Salidroside（紅景天苷）可減輕神經(jīng)元損傷并改善認(rèn)知功能[3]。此外，在自然衰老的C57小鼠模型中，Salidroside通過降低β-半乳糖苷酶水平、提高了海馬神經(jīng)元活性，延緩衰老相關(guān)的神經(jīng)退化[4]。

Salidroside在氧化應(yīng)激與炎癥相關(guān)研究中，對急性肺損傷（ALI）模型（BALB/c小鼠）和膿毒癥模型（Sprague-Dawley大鼠）均表現(xiàn)出保護(hù)作用，其機制涉及抑制中性粒細(xì)胞的浸潤、降低TNF-α等炎癥因子的水平，并上調(diào)PPP1R15A表達(dá)以緩解內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激[5]。在腫瘤研究方面，Salidroside（Rhodioloside，紅景天苷，AbMole，M3899）對多種癌細(xì)胞系（如胃癌SNU-216、MGC803細(xì)胞，結(jié)直腸癌HCT-116、SW620細(xì)胞，腎癌A498、786-0細(xì)胞）具有濃度和時間依賴性抑制作用，其機制涉及阻滯G1期細(xì)胞周期、下調(diào)WNT/β-catenin通路及抑制EMT標(biāo)志物（如Vimentin）的表達(dá)[6]。AbMole為全球科研客戶提供高純度、高生物活性的抑制劑、細(xì)胞因子、人源單抗、天然產(chǎn)物、熒光染料、多肽、靶點蛋白、化合物庫、抗生素等科研試劑，全球大量文獻(xiàn)專利引用。
綜上，Salidroside（Rhodioloside，紅景天苷，AbMole，M3899）作為一種多靶點調(diào)控分子，在代謝疾病、神經(jīng)退行性變、炎癥及腫瘤等領(lǐng)域展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用潛力，其機制研究為后續(xù)深入探索提供了重要工具。AbMole為全球科研客戶提供高純度、高生物活性的抑制劑、細(xì)胞因子、人源單抗、天然產(chǎn)物、熒光染料、多肽、靶點蛋白、化合物庫、抗生素等科研試劑，全球大量文獻(xiàn)專利引用。

AbMole是ChemBridge中國區(qū)官方指定合作伙伴。

*本文所述產(chǎn)品僅供科研使用 
 
參考文獻(xiàn)及鳴謝
[1] Song, T.; Wang, P.; Li, C.; et al. Salidroside simultaneously reduces de novo lipogenesis and cholesterol biosynthesis to attenuate atherosclerosis in mice. Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie 2021, 134, 111137.
[2] Chai, Y.; Chen, F.; Li, H.; et al. Mechanism of salidroside regulating autophagy based on network pharmacology and molecular docking. Anti-cancer drugs 2024, 35 (6), 525-534.
[3] Huang, X.; Xing, S.; Chen, C.; et al. Salidroside protects PC12 cells from Abeta1‑40‑induced cytotoxicity by regulating the nicotinamide phosphoribosyltransferase signaling pathway. Molecular medicine reports 2017, 16 (3), 2700-2706.
[4] Zhu, L.; Liu, Z.; Ren, Y.; et al. Neuroprotective effects of salidroside on ageing hippocampal neurons and naturally ageing mice via the PI3K/Akt/TERT pathway. Phytotherapy research : PTR 2021, 35 (10), 5767-5780.
[5] Lan, K. C.; Chao, S. C.; Wu, H. Y.; et al. Salidroside ameliorates sepsis-induced acute lung injury and mortality via downregulating NF-kappaB and HMGB1 pathways through the upregulation of SIRT1. Scientific reports 2017, 7 (1), 12026.
[6] Yang, L.; Yu, Y.; Zhang, Q.; et al. Anti-gastric cancer effect of Salidroside through elevating miR-99a expression. Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology 2019, 47 (1), 3500-3510. Lv, C.; Huang, Y.; Liu, Z. X.; et al. Salidroside reduces renal cell carcinoma proliferation by inhibiting JAK2/STAT3 signaling. Cancer biomarkers : section A of Disease markers 2016, 17 (1), 41-47.
[7] Liang, K.; Ma, S.; Luo, K.; et al. Salidroside: An Overview of Its Promising Potential and Diverse Applications. Pharmaceuticals (Basel, Switzerland) 2024, 17 (12).