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CERO 3D細(xì)胞培養(yǎng)在iPSC肝細(xì)胞研究中的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):315 發(fā)布日期:2026-2-9  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
在生物醫(yī)藥研發(fā)中,人 iPSC 衍生肝細(xì)胞是體外毒性評估、藥物代謝研究的 “黃金模型”—— 但傳統(tǒng) 2D 培養(yǎng)難以模擬體內(nèi)細(xì)胞微環(huán)境,大規(guī)模生產(chǎn)又常面臨細(xì)胞功能流失、批次穩(wěn)定性差的問題。而 OMNI Life Science 的CERO 3D 細(xì)胞培養(yǎng)平臺,正是為解決這些痛點(diǎn)而來:它能實(shí)現(xiàn) iPSC 衍生肝細(xì)胞的 2D-3D 培養(yǎng)轉(zhuǎn)化、規(guī)模化生產(chǎn),還配套凍存與質(zhì)控方案,完美適配冷凍保存與體外毒性研究需求。
 

為什么 iPSC 肝細(xì)胞研究需要 CERO 3D 細(xì)胞反應(yīng)器?傳統(tǒng)培養(yǎng)的 “短板” 全補(bǔ)齊
傳統(tǒng) 2D 培養(yǎng)的 iPSC 肝細(xì)胞,往往存在這幾個致命問題:
· 細(xì)胞分化程度不均,功能(如藥物代謝酶表達(dá))與體內(nèi)肝細(xì)胞差距大;
· 無法大規(guī)模擴(kuò)增,難以滿足批量毒理實(shí)驗(yàn)的樣本需求;
· 凍存后細(xì)胞活力與功能損耗嚴(yán)重,實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。
而 CERO 3D 懸浮培養(yǎng)平臺,以 “2D+3D 結(jié)合” 的培養(yǎng)策略,既保留了 2D 培養(yǎng)的初始便捷性,又通過 3D 懸浮體系還原肝細(xì)胞的體內(nèi)微環(huán)境;同時配套臺式生物反應(yīng)器,輕松實(shí)現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn) —— 讓 iPSC 肝細(xì)胞研究從 “小樣本摸索” 升級為 “穩(wěn)定可復(fù)用的標(biāo)準(zhǔn)化流程”。

CERO 3D 細(xì)胞反應(yīng)器:從 iPSC 到功能肝細(xì)胞的全流程 “保姆級” 支持
CERO 3D 懸浮培養(yǎng)平臺的核心優(yōu)勢,是覆蓋 “iPSC 制備→分化誘導(dǎo)→收獲→凍存” 的完整研究鏈路,流程清晰且可靈活調(diào)整:
1. hiPSCs 制備:先通過 2D 培養(yǎng)板完成 iPSC 初始擴(kuò)增;
2. 分化誘導(dǎo)(2D→3D):將單細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至 CERO 反應(yīng)器,可選藻酸鹽微載體包埋,在 21 天內(nèi)通過分階段培養(yǎng)基(Stage I-III)誘導(dǎo)為肝類器官;
3. 收獲與質(zhì)控:批量收獲細(xì)胞后,通過形態(tài)活力、CYP3A4 表達(dá)等多維度質(zhì)控,確保細(xì)胞功能達(dá)標(biāo);
4. 長期凍存:支持 “與時間無關(guān)的庫存管理”,凍存后復(fù)蘇仍能保持細(xì)胞活性與功能,適配長期研究需求。
從 day 0 的 iPSC 到 day 21 的功能肝細(xì)胞,CERO細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)系統(tǒng)通過標(biāo)準(zhǔn)化流程,幫研究者省去 “摸索培養(yǎng)條件” 的時間,直接聚焦核心實(shí)驗(yàn)。

凍存 + 質(zhì)控雙 buff:讓 iPSC 肝細(xì)胞研究 “穩(wěn)” 下來
iPSC 衍生肝細(xì)胞的凍存穩(wěn)定性批次一致性,是毒理研究可重復(fù)的關(guān)鍵 ——CERO細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)系統(tǒng)在這兩點(diǎn)上做了 “雙重保障”:
· 凍存無憂:支持分化第 8 天、第 21 天的肝類器官凍存,復(fù)蘇后 24h-14d 仍能保持良好活性,實(shí)現(xiàn) “隨用隨取” 的庫存管理;
· 全維度質(zhì)控:配套形態(tài)與活力檢測、CYP3A4(藥物代謝核心酶)表達(dá)分析、基因表達(dá)檢測、免疫細(xì)胞化學(xué)等質(zhì)控項目,確保每一批細(xì)胞的功能與體內(nèi)肝細(xì)胞高度匹配。
這意味著,用 CERO細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)得到的肝細(xì)胞,既能滿足 “大規(guī)模毒性實(shí)驗(yàn)” 的樣本量需求,又能保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可重復(fù)性。

落地應(yīng)用:CERO細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)系統(tǒng)助力體外毒性研究的 “精準(zhǔn)升級”
對于體外毒性研究而言,iPSC 肝細(xì)胞的 “體內(nèi)模擬度” 直接決定實(shí)驗(yàn)價值 ——CERO 3D 懸浮培養(yǎng)的肝細(xì)胞,能更真實(shí)還原體內(nèi)肝組織的細(xì)胞間相互作用、代謝功能,讓藥物毒性評估、化合物安全性篩選的結(jié)果更貼近體內(nèi)實(shí)際情況。
無論是新藥研發(fā)中的早期毒理篩選,還是肝損傷機(jī)制研究,CERO細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)系統(tǒng)都能成為科研人員的 “得力工具”。
如果您正在開展 iPSC 衍生肝細(xì)胞相關(guān)研究,CERO 3D 懸浮培養(yǎng)平臺或許能幫您省去培養(yǎng)流程的 “試錯成本”。

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