CAR-T在攻克實體瘤中的障礙及應(yīng)對策略探討

本文來源于微信公眾： 醫(yī)藥學(xué)術(shù) 作者： 醫(yī)藥學(xué)術(shù)編輯部

CAR-T療法在血液瘤里算是殺出了一片天。但一碰到實體瘤，就仿佛拳頭打進了棉花里—使不上勁。為什么呢？主要有兩大“攔路虎”：一是腫瘤細胞的異質(zhì)性，二是腫瘤微環(huán)境這個“保護殼”。實體瘤就像個堅固的堡壘，外面有亂七八糟的血管和基質(zhì)細胞擋著，CAR-T細胞很難鉆進去；就算進去了，里面還充斥著各種抑制免疫的信號和細胞，活活把CAR-T細胞“耗死”或“管住”。今天我們就系統(tǒng)梳理這些障礙，并總結(jié)一下目前最有希望的破解之道。

克服抗原逃逸和異質(zhì)性的策略
腫瘤細胞抗原丟失或者不統(tǒng)一怎么辦？有以下幾種應(yīng)對策略：廣撒網(wǎng)：設(shè)計能同時識別兩個靶點的CAR-T細胞，或者讓CAR-T細胞分泌“雙特異性T細胞銜接器”（BiTE）的小抗體，把更多腫瘤細胞甚至 bystander T細胞都拉進來打架。車輪戰(zhàn)：序貫輸注兩種不同靶點的CAR-T，這個打完那個上，不讓腫瘤喘息。

這里提到一個有趣又麻煩的現(xiàn)象—“胞啃作用”。CAR-T細胞和腫瘤細胞近距離接觸時，會互相撕扯膜蛋白。結(jié)果可能是：腫瘤細胞把CAR分子搶走了，把自己偽裝成CAR-T細胞，導(dǎo)致真CAR-T細胞認不出它（抗原掩蔽）；或者CAR-T細胞把腫瘤抗原搶走了，導(dǎo)致自己人打自己人（ fratricide，兄弟相殘）。應(yīng)對策略包括優(yōu)化CAR的敏感性、改造共刺激域等。抓弱點：對于靶點表達量很低的腫瘤細胞，可以通過優(yōu)化CAR的結(jié)構(gòu)來提升CAR-T細胞的識別靈敏度。

克服腫瘤細胞免疫逃逸的策略

阻斷PD-1/PD-L1通路增強CAR-T
腫瘤利用PD-1/PD-L1這個“剎車”系統(tǒng)抑制CAR-T。我們的策略是直接改造這個系統(tǒng)：
信號轉(zhuǎn)換：給CAR-T加上PD-1/CD28轉(zhuǎn)換受體。當(dāng)腫瘤的PD-L1來結(jié)合時，本來應(yīng)該傳遞抑制信號，但這個改裝受體卻把它轉(zhuǎn)換成激活信號CD28，相當(dāng)于把敵人送來的“毒酒”換成了“興奮劑”。
基因敲除/下調(diào)：直接用基因編輯技術(shù)敲除CAR-T細胞自身的PD-1基因，或者用RNA干擾技術(shù)降低其表達。

阻斷PD-1/PD-L1通路以增強CAR-T療效

靶向腫瘤微環(huán)境和增強CAR-T自身續(xù)航
改善交通與滲透：給CAR-T裝上腫瘤微環(huán)境中高表達的趨化因子受體，就像給它一個準(zhǔn)確的GPS導(dǎo)航，讓它能沿著化學(xué)信號濃度梯度快速抵達腫瘤。拆除物理屏障：開發(fā)靶向CAFs或細胞外基質(zhì)的CAR-T�；蛘咦孋AR-T分泌基質(zhì)降解酶，像帶著“破拆工具”一樣溶解屏障。

中和抑制信號：重點對付TME中的“頭號抑制因子”TGF-β�？梢越oCAR-T表達負性TGF-β受體，使TGF-β信號無效；或者更巧妙地設(shè)計一個反向細胞因子受體，把接收到的TGF-β抑制信號逆轉(zhuǎn)成促進CAR-T增殖的IL-15信號。

優(yōu)化CAR-T自身“續(xù)航”：優(yōu)化共刺激域：經(jīng)典的CD28域讓CAR-T反應(yīng)猛但容易耗竭；4-1BB域則利于長期存活和記憶形成�，F(xiàn)在也在探索OX40、ICOS、CD27等新型共刺激域，或者將它們組合使用。巧用細胞因子：讓CAR-T自產(chǎn)自銷細胞因子，在腫瘤局部形成支持自身存活和擴增的微環(huán)境，避免全身給藥的毒副作用。調(diào)控分化狀態(tài)：通過過表達c-Jun、TCF1等轉(zhuǎn)錄因子，或敲除NR4A、TOX等耗竭相關(guān)因子，讓CAR-T維持在更年輕、更有潛能的“干細胞樣記憶T細胞”狀態(tài)，而不是容易耗竭的終末效應(yīng)狀態(tài)。

靶向TME并增強CAR-T持久性與增殖的策略

未來方向—聯(lián)合治療是王道
面對如此復(fù)雜的實體瘤，單靠某一項CAR-T技術(shù)改造很難成功，必須多策略聯(lián)用，甚至與其他療法強強聯(lián)合。例如，聯(lián)合免疫檢查點抑制劑，解除全身性免疫抑制。聯(lián)合放療，放療能破壞腫瘤結(jié)構(gòu)、增加抗原釋放、改善局部微環(huán)境，為CAR-T進入創(chuàng)造條件。聯(lián)合溶瘤病毒，病毒能特異性感染并裂解腫瘤，同時改造TME，還能攜帶一些基因來輔助CAR-T。

下一代CAR-T細胞設(shè)計與聯(lián)合策略
對抗實體瘤，新一代CAR-T的設(shè)計思路不再是簡單的“識別-殺傷”，而是進化為一個集多靶點、滲透導(dǎo)航、破除屏障、抵抗抑制、自我續(xù)航”于一體的綜合性活體藥物平臺，并且需要與放療、免疫藥物等手段協(xié)同作戰(zhàn)。