機(jī)械信息通過細(xì)胞骨架、細(xì)胞器和質(zhì)膜進(jìn)行傳遞,對(duì)細(xì)胞的組織結(jié)構(gòu)與機(jī)械傳導(dǎo)過程至關(guān)重要,并深刻影響細(xì)胞形態(tài)、信號(hào)傳導(dǎo)及代謝活動(dòng)。先前研究報(bào)道,質(zhì)膜的膜庫(membrane reservoir)特性及脂質(zhì)雙分子層的流體特性會(huì)導(dǎo)致膜張力在超過松弛時(shí)間后趨于恒定,局部外力引發(fā)的張力增加會(huì)迅速傳遞至整個(gè)膜表面。但近年研究發(fā)現(xiàn)膜張力傳播存在顯著細(xì)胞類型特異性,組織培養(yǎng)細(xì)胞中傳播不明顯,而神經(jīng)元軸突中傳播距離可達(dá)數(shù)十微米。為破解這一科學(xué)謎題,巴塞羅那科學(xué)技術(shù)學(xué)院的西班牙光子科學(xué)研究所團(tuán)隊(duì)借助西班牙Impetux的免校準(zhǔn)生物型光鑷-SENSOCELL展開專項(xiàng)研究,該系統(tǒng)憑借免校準(zhǔn)即插即用、無需繁瑣標(biāo)定,飛牛級(jí)超高精度、多光阱同步操控、活細(xì)胞與組織原位測量及自動(dòng)化軟件支持的核心優(yōu)勢(shì),為實(shí)驗(yàn)提供了高效精準(zhǔn)的技術(shù)支撐,最終在秀麗隱桿線蟲觸覺受體神經(jīng)元(TRNs)模型中取得突破性進(jìn)展。

免校準(zhǔn)生物型光鑷-SENSOCELL
研究團(tuán)隊(duì)基于SENSOCELL開發(fā)了一種基于光鑷的膜納米流變學(xué)技術(shù)(membrane nanorheology),以秀麗隱桿線蟲的觸覺受體神經(jīng)元(TRNs)作為軸突膜張力傳遞的生物物理模型,系統(tǒng)探究了軸突膜張力的傳播調(diào)控機(jī)制及細(xì)胞外力響應(yīng)適應(yīng)機(jī)制。
研究人員設(shè)計(jì)了一組實(shí)驗(yàn),利用單個(gè)分時(shí)激光源同時(shí)拉出兩個(gè)膜系鏈(membrane tethers)。首先將單個(gè)激光源以25 kHz的頻率進(jìn)行分束,產(chǎn)生兩個(gè)可以在二維獨(dú)立移動(dòng)的光阱(圖1a,紫色和綠色)。然后,主動(dòng)拉動(dòng)光阱1(紫色)中的膜系鏈,并測量由光阱2(綠色)保持的靜態(tài)膜系鏈的力學(xué)響應(yīng)(圖1b),可以明顯看到,隨著光阱1的主動(dòng)移動(dòng),產(chǎn)生明顯的膜張力,并且傳遞到光阱2。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)觸覺受體神經(jīng)元(TRN)和DVA神經(jīng)元的結(jié)果對(duì)比,發(fā)現(xiàn)膜張力在TRN中傳播得更遠(yuǎn)、更快,說明表明膜張力傳播的范圍和速度具有細(xì)胞類型特異性。

圖1 用于測量膜張力傳播的雙光阱檢測法
研究人員基于已有的膜張力傳播模型開展計(jì)算機(jī)模擬,結(jié)果表明,張力傳播過程顯著依賴于膜的面內(nèi)彈性、粘度及膜的滲透系數(shù)k。模擬進(jìn)一步揭示,周期性排布的障礙物會(huì)降低膜的滲透率,從而限制張力沿軸突膜的傳播范圍(圖2)。

圖2 膜張力傳播的理論模型
先前的研究指出,與肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架相連的跨膜蛋白會(huì)阻礙膜中脂質(zhì)的流動(dòng);谶@一認(rèn)識(shí),研究團(tuán)隊(duì)將膜與其下方的細(xì)胞骨架視作一種復(fù)合材料,并假設(shè)細(xì)胞骨架的改變會(huì)影響膜的滲透性。不同的處理?xiàng)l件下的張力傳播和靜態(tài)張力結(jié)果表明,神經(jīng)元對(duì)肌動(dòng)蛋白破壞的反應(yīng)依賴于藥物種類和濃度,且與LatA(能夠隔離肌動(dòng)蛋白單體,干擾肌動(dòng)蛋白聚合)的急性處理相比,對(duì)CytoD(能夠解聚動(dòng)態(tài)肌動(dòng)蛋白絲)更為敏感(圖3a,b)。接著,研究組檢測了微管是否調(diào)節(jié)沿膜的張力傳播。與對(duì)照組相比,mec-12突變體(缺乏乙;15-pf微管)表現(xiàn)出張力傳播減少,并且Nocodazole諾考達(dá)唑處理導(dǎo)致了更多的減少(圖3e,f),表明微管支持軸突中的膜張力傳播。

圖3 F-肌動(dòng)蛋白和微管網(wǎng)絡(luò)的完整性影響張力傳播
研究團(tuán)隊(duì)采用計(jì)算機(jī)模擬方法對(duì)血影蛋白細(xì)胞骨架進(jìn)行建模,比較了隨機(jī)分布與周期性排列的障礙物所產(chǎn)生的影響(圖4b)。模擬結(jié)果表明,周期性的細(xì)胞骨架排列在短距離內(nèi)能夠增強(qiáng)張力傳播。與模型預(yù)測一致(圖4b),血影蛋白突變體在短距離內(nèi)的張力傳播程度低于野生型;而在unc-70缺失突變體的神經(jīng)突中,張力可傳播至顯著更遠(yuǎn)的距離(圖4c)。綜合實(shí)驗(yàn)與模擬結(jié)果可知,周期性的膜障礙物及其相關(guān)細(xì)胞骨架成分能夠在局部限制并界定膜張力傳播的范圍。

圖4血影蛋白細(xì)胞骨架的周期性有助于短距離內(nèi)的張力傳播
最后,研究人員驗(yàn)證了膜上的障礙物是否確實(shí)會(huì)影響膜張力的傳播。Stomatin同源蛋白MEC-2會(huì)在質(zhì)膜上形成凝聚體,且能夠結(jié)合膽固醇,使膜變得更硬。在MEC-2基因敲除動(dòng)物中進(jìn)行的連接拉伸實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),靜息膜的基線張力低于對(duì)照組神經(jīng)突(圖5a),張力傳播顯著增加(圖5b);使用甲基-β-環(huán)糊精(mbCD)處理細(xì)胞以去除膜膽固醇也能增加張力傳播(圖5d)。這些數(shù)據(jù)表明 MEC-2 凝聚體作為一種障礙物,通過與膜中的膽固醇相互作用來限制膜張力的傳播。

圖5 MEC-2在膜上的凝聚限制張力傳播
研究團(tuán)隊(duì)以秀麗隱桿線蟲為模型,探究了機(jī)械應(yīng)力沿感覺神經(jīng)突膜傳播的分子機(jī)制;赟ENSOCELL光鑷系統(tǒng)的膜系鏈拉伸實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,膜張力的傳播行為與生物物理模型的預(yù)測相符:膜-皮層結(jié)構(gòu)的破壞導(dǎo)致膜通透性升高(障礙物密度降低),從而使張力傳播距離增加;周期性的障礙物排列支持短距離內(nèi)的張力傳播,而更均勻、隨機(jī)分布的障礙物則有利于張力進(jìn)行長距離傳播。
在此項(xiàng)研究中,研究團(tuán)隊(duì)采用的免校準(zhǔn)生物光鑷系統(tǒng)SENSOCELL能夠在無需復(fù)雜校準(zhǔn)的前提下,實(shí)現(xiàn)對(duì)捕獲微球的高精度空間操控與力學(xué)測量。SENSOCELL可控制微球沿預(yù)定軌跡逼近細(xì)胞表面或從膜上脫離,同時(shí)實(shí)時(shí)、高精度地同步記錄施加于微球的力與位移信息。通過對(duì)力‑位移曲線的分析,可直接推演出細(xì)胞膜中的張力分布。此外,該系統(tǒng)支持多光阱并行操作,可在同一細(xì)胞表面同步操控多個(gè)微球、構(gòu)建多條膜連接,從而實(shí)現(xiàn)在空間上解析機(jī)械力沿細(xì)胞膜的傳播特性。
SENSOCELL 光鑷系統(tǒng)核心優(yōu)勢(shì):
參考文獻(xiàn):
[1]. Català-Castro, F., Bonilla-Quintana, M., Sanfeliu-Cerdán, N., Rangamani, P., & Krieg, M. (2025). Obstacles regulate membrane tension propagation to enable localized mechanotransduction. Nature Physics, 1-12.
相關(guān)產(chǎn)品鏈接:免校準(zhǔn)生物型光鑷-SENSOCELL http://m.tstsny.cn/show1equip.asp?equipid=4839430