負載BMSC源性凋亡囊泡的纖維支架通過誘導巨噬細胞極化促進傷口愈合

瀏覽次數(shù)：498　發(fā)布日期：2025-12-2　來源：本站　僅供參考，謝絕轉(zhuǎn)載，否則責任自負

近日，重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院胡寧、秦磊磊與重慶醫(yī)科大學袁擁華在皮膚創(chuàng)傷修復與再生醫(yī)學領(lǐng)域取得了新進展，相關(guān)研究成果已經(jīng)發(fā)表在國際權(quán)威期刊《Genes & diseases》（IF=9.4、Q1期刊）上。

皮膚是人體最大的器官，也是抵御外界傷害的第一道屏障。當皮膚受損后，機體需要啟動一系列精密調(diào)控的修復過程，其中巨噬細胞扮演著至關(guān)重要的角色。這類免疫細胞具有高度的可塑性，能在不同微環(huán)境信號下分化為促炎的M1表型或抗炎修復的M2表型。在正常的傷口愈合過程中，巨噬細胞會從早期的促炎狀態(tài)逐步轉(zhuǎn)變?yōu)楹笃诘目寡仔迯蜖顟B(tài)，從而協(xié)調(diào)炎癥消退、血管新生與組織重建。然而，若這一極化過程發(fā)生障礙，傷口極易陷入持續(xù)炎癥狀態(tài)，導致愈合延遲甚至形成慢性創(chuàng)面。因此，如何有效調(diào)控巨噬細胞向修復型M2極化，成為促進傷口愈合的關(guān)鍵策略。

近年來，間充質(zhì)干細胞因其強大的旁分泌與免疫調(diào)節(jié)能力，在組織修復領(lǐng)域備受關(guān)注。其釋放的細胞外囊泡，尤其是凋亡過程中產(chǎn)生的凋亡小體，被發(fā)現(xiàn)能夠高效遞送生物活性分子，并調(diào)控受體細胞的功能。前期研究表明，凋亡小體可被巨噬細胞識別與攝取，并促進其向M2表型轉(zhuǎn)化，但具體的作用機制尚不明確。同時，如何在傷口局部實現(xiàn)凋亡小體的持續(xù)釋放與靶向遞送，也是轉(zhuǎn)化應(yīng)用中的一大挑戰(zhàn)。

基于此，本研究成功構(gòu)建了一種負載骨髓間充質(zhì)干細胞來源凋亡小體（BMSC-ABs）的聚己內(nèi)酯纖維支架，并系統(tǒng)闡明了其通過調(diào)控巨噬細胞極化促進傷口愈合的作用機制。研究發(fā)現(xiàn)，該支架能通過靜電紡絲技術(shù)實現(xiàn)凋亡小體的局部緩釋，并借助其中富含的微小核糖核酸miR-21a-5p，靶向抑制巨噬細胞中的CCL-1基因表達，從而驅(qū)動M0型巨噬細胞向修復型M2表型轉(zhuǎn)化。轉(zhuǎn)化后的M2巨噬細胞不僅分泌抗炎因子如IL-10與TGF-β，有效緩解傷口局部炎癥反應(yīng)，還能上調(diào)血管內(nèi)皮生長因子等促血管生成因子的表達，協(xié)同促進膠原沉積與新生血管形成。在動物模型中，該支架顯著加速了全層皮膚缺損的愈合進程，表現(xiàn)出良好的生物相容性與治療安全性。

該研究首次揭示了凋亡小體通過miR-21a-5p/CCL-1軸調(diào)控巨噬細胞極化的分子通路，并開發(fā)了一種兼具緩釋與協(xié)同作用的新型復合材料，為慢性傷口、免疫失衡相關(guān)疾病的治療提供了重要的實驗依據(jù)與策略參考。

文章中，研究團隊利用廣州博鷺騰的AniView多模式動物活體成像系統(tǒng)觀察了BMSC-ABs在小鼠創(chuàng)傷部位及周邊組織的動態(tài)分布與留存時間。實驗結(jié)果顯示，經(jīng) Cy7-NHS標記的BMSC-ABs在小鼠創(chuàng)傷部位的熒光信號于創(chuàng)傷后 2 天內(nèi)仍能清晰檢測到，之后隨時間推移逐漸減弱，到注射后 2 天時信號強度降至初始值的 10% 以下，這表明局部注射的 BMSC-ABs 能在創(chuàng)傷區(qū)域有效留存足夠長時間。

論文鏈接：
https://doi.org/10.1016/j.gendis.2024.101388

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