連續(xù)188小時(shí)活體光片3D動(dòng)態(tài)成像揭示大腦神經(jīng)管腔擴(kuò)張機(jī)制

重要研究者包括Akanksha Jain, Gilles Gut, Fátima Sanchis-Calleja, Reto Tschannen, Zhisong He, Nicolas Luginbühl, Fides Zenk, Antonius Chrisnandy, Simon Streib, Christoph Harmel, Ryoko Okamoto, Malgorzata Santel, Makiko Seimiya, René Holtackers, Juliane K. Rohland, Sophie Martina Johanna Jansen, Matthias P. Lutolf, J. Gray Camp & Barbara Treutlein。研究論文《Morphodynamics of human early brain organoid development》于2025年6月在線發(fā)表于《Nature》，開(kāi)放獲取。

重要發(fā)現(xiàn)
01光學(xué)成像技術(shù)的突破性應(yīng)用
研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了兼容長(zhǎng)時(shí)程活體成像的腦類(lèi)器官培養(yǎng)方案。通過(guò)將誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）嵌入光片顯微鏡專(zhuān)用腔室，并采用多色稀疏標(biāo)記策略（標(biāo)記肌動(dòng)蛋白、微管、細(xì)胞膜、細(xì)胞核及核膜），實(shí)現(xiàn)了連續(xù)188小時(shí)、30分鐘時(shí)間分辨率的4D動(dòng)態(tài)成像。成像系統(tǒng)配備25倍物鏡（視場(chǎng)710μm），通過(guò)自適應(yīng)樣品腔設(shè)計(jì)控制環(huán)境穩(wěn)定性，支持16個(gè)類(lèi)器官并行觀測(cè)。

02基質(zhì)調(diào)控腦區(qū)形成的實(shí)驗(yàn)證據(jù)
通過(guò)對(duì)比不同ECM環(huán)境（Matrigel基質(zhì)vs.無(wú)基質(zhì)vs.瓊脂糖擴(kuò)散屏障），發(fā)現(xiàn)：
Matrigel誘導(dǎo)管腔融合：促進(jìn)神經(jīng)上皮細(xì)胞極性排列，管腔體積擴(kuò)大4倍，伴隨細(xì)胞長(zhǎng)軸垂直于類(lèi)器官表面；
無(wú)基質(zhì)導(dǎo)致腦區(qū)尾側(cè)化：管腔數(shù)量增加但形態(tài)圓鈍，神經(jīng)嵴細(xì)胞比例上升，端腦特征消失；機(jī)械傳感通路驗(yàn)證：YAP1信號(hào)激活上調(diào)WNT配體分泌介質(zhì)（WLS），驅(qū)動(dòng)非端腦區(qū)形成。

創(chuàng)新與亮點(diǎn)
01突破性技術(shù)難題
長(zhǎng)時(shí)程無(wú)菌成像系統(tǒng)：改造光片顯微鏡樣品腔，實(shí)現(xiàn)2–3周無(wú)菌培養(yǎng)與成像同步，克服了類(lèi)器官光學(xué)密度高、發(fā)育緩慢的技術(shù)瓶頸。

多色動(dòng)態(tài)解復(fù)用算法：通過(guò)空間嵌入分割與隨機(jī)森林分類(lèi)，首次在活體組織中同步解析五種亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)。

02核心科學(xué)價(jià)值
揭示ECM機(jī)械傳感機(jī)制：發(fā)現(xiàn)基質(zhì)通過(guò)YAP1-WNT通路調(diào)控腦區(qū)模式，為人類(lèi)神經(jīng)管發(fā)育提供全新理論框架；
構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)化研究平臺(tái)：開(kāi)源成像流程與代碼庫(kù)（GitHub/Zenodo），支持跨機(jī)構(gòu)腦發(fā)育動(dòng)力學(xué)研究。

總結(jié)與展望
本研究通過(guò)創(chuàng)新性活體成像技術(shù)與計(jì)算分析方法，首次實(shí)現(xiàn)了人類(lèi)腦類(lèi)器官發(fā)育全周期的多尺度動(dòng)態(tài)解析。核心發(fā)現(xiàn)表明，細(xì)胞外基質(zhì)作為機(jī)械信號(hào)樞紐，通過(guò)YAP1-WLS軸調(diào)控神經(jīng)上皮極性和腦區(qū)特化，為理解人類(lèi)大腦形態(tài)發(fā)生提供了關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)證據(jù)。未來(lái)工作可聚焦于三方面：
疾病建模應(yīng)用：將該平臺(tái)拓展至腦發(fā)育疾病（如小頭畸形）機(jī)制研究；
類(lèi)器官標(biāo)準(zhǔn)化：利用形態(tài)動(dòng)力學(xué)參數(shù)建立類(lèi)器官質(zhì)量評(píng)估體系；
技術(shù)開(kāi)源生態(tài)：深化成像算法與數(shù)據(jù)集共享，推動(dòng)類(lèi)器官研究標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程。

DOI:10.1038/s41586-025-09151-3.