傳統(tǒng)流式細胞分選儀FACS作為單細胞分選領(lǐng)域的經(jīng)典設(shè)備,其高成本維護、復(fù)雜操作培訓(xùn)、高壓力分選環(huán)境損傷細胞活性,以及對稀有細胞分選的局限性,始終是科研痛點。

Pala單細胞柔性分選系統(tǒng)以革新姿態(tài)破局:
• 無需專業(yè)培訓(xùn)即可輕松操作
• 低維護成本契合實驗室效率需求
• 低鞘液壓力 (<2psi) 確保分選細胞活性
• 能通過精準識別捕獲傳統(tǒng)設(shè)備難以分選的稀有細胞
其高效穩(wěn)定的分選表現(xiàn)已超越傳統(tǒng)流式局限,成為細胞株構(gòu)建,單細胞測序,iPSC細胞分選,CRISPR基因編輯等前沿研究的核心工具,正以"新一代實驗室標配"的姿態(tài),重塑單細胞分選技術(shù)的行業(yè)標準。
01. 快速:分選周期大大降低

02. 靈活:可分選 100-1.5x10⁸ cells/mL 細胞濃度
(1) 單細胞分離模式:將單細胞分離至 96 孔板耗時<1min,分離至 384 孔板耗時<6min。
(2) 大量細胞分離模式:稀有細胞分選 (陽性含量<0.1%),細胞濃度最高1.5 x 10⁸ cells/mL,分析速度最高 3 x 10⁶ cells/min。
(3) 富集分離模式:陽性含量>1%,可收集至 1.5 - 5mL EP管。
03. 熒光:雙激光器,至多11通道

04. FACS VS Pala:具有相當甚至更優(yōu)的細胞生長和生產(chǎn)能力

阿斯利康對比了傳統(tǒng)FACS與單細胞柔性分選系統(tǒng)Pala,結(jié)果表明與FACS衍生細胞系相比,Pala具有相當甚至更優(yōu)的細胞生長和生產(chǎn)能力,且操作簡單,運行/維護成本低,可以作為替代FACS更具性價比,高效便捷的選擇。
* 本文轉(zhuǎn)載自「ProteinSimple」微信公眾號