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雙光子與光片成像技術(shù)揭示干細(xì)胞大小自主調(diào)控機制

瀏覽次數(shù):339 發(fā)布日期:2026-2-3  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

本篇論文聚焦于哺乳動物干細(xì)胞在體內(nèi)環(huán)境中細(xì)胞大小如何自主調(diào)控細(xì)胞周期進程的核心問題。傳統(tǒng)觀點認(rèn)為,在多細(xì)胞組織中,細(xì)胞生長和分裂主要受細(xì)胞外信號調(diào)控,但該研究通過活體成像技術(shù)揭示了細(xì)胞自主的大小控制機制在G1/S轉(zhuǎn)換中的主導(dǎo)作用。研究證明,干細(xì)胞通過RB通路感知自身大小,從而觸發(fā)S期進入,這一機制在多種細(xì)胞類型中具有普遍性,挑戰(zhàn)了既往基于體外模型的認(rèn)知。

本研究成果由Shicong Xie、Shuyuan Zhang、Gustavo de Medeiros、Prisca Liberali和Jan M. Skotheim共同完成,論文題為“The G1/S transition in mammalian stem cells in vivo is autonomously regulated by cell size”,于2025年10月在線發(fā)表于《Nature Communications》。研究通過多尺度光學(xué)成像手段,為體內(nèi)細(xì)胞大小穩(wěn)態(tài)維持提供了直接證據(jù)。

重要發(fā)現(xiàn)
01活體成像技術(shù)揭示細(xì)胞大小與G1/S轉(zhuǎn)換的緊密耦合
研究團隊利用雙光子活體成像技術(shù),對小鼠耳部表皮干細(xì)胞進行長期跟蹤,每12小時采集一次數(shù)據(jù),結(jié)合3D核分割算法(如Cellpose)和細(xì)胞追蹤工具(如Mastodon),量化細(xì)胞從出生到分裂的全過程。結(jié)果顯示,干細(xì)胞出生時的核體積與G1期生長量呈負(fù)相關(guān)(斜率=-0.63),表明小細(xì)胞需通過更長的G1期生長以達到S期進入的閾值。這一現(xiàn)象在斑馬魚成骨細(xì)胞和腸道類器官中同樣存在,提示細(xì)胞大小控制是脊椎動物細(xì)胞的普遍特征。成像過程中,通過FUCCI熒光細(xì)胞周期報告系統(tǒng)(如Cdt1-mCherry標(biāo)記G1期)動態(tài)監(jiān)測細(xì)胞狀態(tài),確保了數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。斑馬魚成骨細(xì)胞的跟蹤示例直觀展示了細(xì)胞大小與G1時長的反比關(guān)系。

02RB通路是細(xì)胞自主大小控制的核心分子樞紐
為驗證大小感知的分子機制,研究者在小鼠表皮干細(xì)胞中敲除Rb1及其旁系同源基因Rbl1。單獨敲除Rb1對大小控制影響微弱,但雙敲除(DKO)導(dǎo)致G1時長與細(xì)胞出生大小脫鉤,細(xì)胞大小變異系數(shù)顯著增加。進一步通過免疫熒光和蛋白質(zhì)定量分析發(fā)現(xiàn),Rb1和Rbl1蛋白濃度隨細(xì)胞生長而稀釋,支持其作為大小傳感器的角色。例如,在NIH3T3細(xì)胞中,Rb1蛋白濃度與細(xì)胞大小負(fù)相關(guān),且敲低Rb1后Rbl1代償性上調(diào)。這些結(jié)果證實RB通路通過蛋白稀釋機制將細(xì)胞大小信號轉(zhuǎn)化為細(xì)胞周期推進指令。

 

03微環(huán)境調(diào)控生長速率但不直接決定G1/S轉(zhuǎn)換
通過激光消融實驗選擇性去除單個細(xì)胞,研究者發(fā)現(xiàn)鄰近消融位點的干細(xì)胞生長速率加快,但進入S期的大小閾值保持不變。這表明微環(huán)境擾動(如細(xì)胞缺失)主要通過調(diào)節(jié)生長速率間接影響細(xì)胞周期進程,而非直接干預(yù)G1/S轉(zhuǎn)換決策。同時,利用形態(tài)計量學(xué)對基底層干細(xì)胞進行多特征分析(包括細(xì)胞體積、鄰居細(xì)胞狀態(tài)、組織曲率等),邏輯回歸模型顯示細(xì)胞體積是預(yù)測G1/S轉(zhuǎn)換的唯一顯著因素,模型曲線下面積(AUC)達0.9以上。這些數(shù)據(jù)強化了細(xì)胞自主調(diào)控的主導(dǎo)地位。

創(chuàng)新與亮點
本研究的首要創(chuàng)新在于解決了體內(nèi)細(xì)胞大小控制機制長期存在的爭議。既往依賴體外模型的研究未能捕捉生理條件下的復(fù)雜性,而論文通過活體成像技術(shù),首次在哺乳動物組織中直接證實細(xì)胞自主大小控制的核心作用,突破了“細(xì)胞外信號主導(dǎo)”的傳統(tǒng)范式。

技術(shù)層面,研究整合了多種先進光學(xué)成像方法。例如,光片顯微鏡用于腸道類器官的動態(tài)觀測,以10分鐘間隔采集三維數(shù)據(jù),結(jié)合去卷積和LSTree算法實現(xiàn)單細(xì)胞追蹤;雙光子成像則通過K14-H2B-Cerulean核標(biāo)記和FUCCI報告系統(tǒng),實現(xiàn)對表皮干細(xì)胞的長期監(jiān)控。這些技術(shù)不僅提升了時空分辨率,還通過自定義圖像分析流程(如3D注冊、核分割)確保了數(shù)據(jù)的可靠性。

在光學(xué)生物醫(yī)療領(lǐng)域,該技術(shù)具有顯著應(yīng)用價值。細(xì)胞大小異常與衰老、癌癥等疾病密切相關(guān),例如老年干細(xì)胞體積增大會導(dǎo)致功能衰退。本研究提供的活體成像框架可用于篩選調(diào)控大小穩(wěn)態(tài)的藥物,或開發(fā)基于細(xì)胞大小監(jiān)測的疾病診斷工具。此外,RB通路作為大小傳感器的發(fā)現(xiàn),為靶向細(xì)胞周期紊亂的治療策略提供了新靶點。

總結(jié)與展望
本研究系統(tǒng)闡述了細(xì)胞自主大小控制機制在哺乳動物干細(xì)胞中的核心地位,強調(diào)RB通路通過蛋白稀釋耦合細(xì)胞大小與G1/S轉(zhuǎn)換,而微環(huán)境信號主要調(diào)節(jié)生長速率;铙w成像技術(shù)的創(chuàng)新應(yīng)用為體內(nèi)細(xì)胞生物學(xué)研究樹立了新標(biāo)桿。未來工作可進一步探索大小控制機制在衰老或病理狀態(tài)下的失調(diào)過程,以及如何通過光學(xué)技術(shù)實時監(jiān)測干細(xì)胞功能退化。同時,將此類方法拓展至其他組織類型,有望揭示細(xì)胞大小調(diào)控的普適規(guī)律,為再生醫(yī)學(xué)和疾病治療提供新思路。

論文信息
聲明:本文僅用作學(xué)術(shù)目的。
Xie S, Zhang S, de Medeiros G, Liberali P, Skotheim JM. The G1/S transition in mammalian stem cells in vivo is autonomously regulated by cell size. Nat Commun. 2025 Oct 13;16(1):9071.

DOI:10.1038/s41467-025-64150-2.

發(fā)布者:羅輯技術(shù)(武漢)有限公司
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