在生物醫(yī)學(xué)實驗室中,研究人員常常面臨一個挑戰(zhàn):如何有效分離完整細(xì)胞并保持其活性?傳統(tǒng)方法往往會對細(xì)胞造成損傷,而膠原酶的出現(xiàn)徹底改變了這一局面。
這種酶能夠特異性水解膠原蛋白的三維螺旋結(jié)構(gòu),而不會損傷其他蛋白質(zhì)和組織。
01 什么是膠原酶?它的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),因此對溫度、PH和導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性的各種因素均非常敏感。
膠原酶按照存在方式可分為兩大類:人體內(nèi)源性膠原酶和藥用膠原酶。
此外,還有肝細(xì)胞專用膠原酶滿足特定細(xì)胞類型的分離需求。
03 膠原酶的多樣化應(yīng)用膠原酶僅對細(xì)胞間質(zhì)有消化作用而對上皮細(xì)胞影響不大,因此特別適用于消化分離纖維性組織、上皮及癌組織,能使上皮細(xì)胞與膠原成分分離而不受損害。
常用劑量為最終濃度200U/ml(約為1mg/mL)或0.03%~0.3%。
疾病模型建立復(fù)制方法通常是用體重為15-20kg的無角騸努比羊,在動物麻醉后,在一側(cè)關(guān)節(jié)上腔按478U/kg體重的劑量注射0.5%-1%膠原酶。
這種模型動物均于注藥1個月后出現(xiàn)明顯的關(guān)節(jié)病病理損傷,并隨觀察時間的延長而加重。
臨床治療應(yīng)用在影像設(shè)備引導(dǎo)下,膠原酶可被準(zhǔn)確注射到椎間盤組織突出物周圍并使其溶解,從而有效解除其對脊神經(jīng)的壓迫,達(dá)到解除或緩解疼痛的目的。
研究還探索了膠原酶對減少假體包膜形成及攣縮的作用。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院研究中心進(jìn)行的一項動物實驗表明,膠原酶能有效降解包膜組織的膠原纖維,減少包膜的形成,對包膜攣縮有一定的防治意義。
04 膠原酶的使用技巧值得注意的是,鈣、鎂離子和血清成分不會影響膠原酶的消化作用,因而可用BSS(如D-hanks或者PBS)或含血清的培養(yǎng)液配制。
消化過程將燒瓶放入37℃水浴或者37℃孵箱內(nèi),每隔3min振搖一次,如能放在37℃的恒溫震蕩水浴箱中則更好。
消化時間與組織的類別很有關(guān)系,對于某些腫瘤組織或其他較致密結(jié)締組織,消化時間可能需要4-48h,對于容易消化的組織可以采用37℃震蕩消化15-45分鐘。
消化終點的判斷與細(xì)胞收集上皮組織經(jīng)膠原酶消化后,由于上皮細(xì)胞對此酶有耐受性,可能仍有一些細(xì)胞團(tuán)未完全分散,但成團(tuán)的上皮細(xì)胞比分散的單個上皮細(xì)胞更易生長。
收集消化液(有時含個別組織塊及沒有充分消化的組織碎屑則需用100目不銹鋼網(wǎng)過濾),離心1000r/min,5min,去除上清,用Hanks液或者無血清培養(yǎng)液離心漂洗1-2次,去除上清,加培養(yǎng)液制成細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)瓶。
05 膠原酶在實驗研究中的典型應(yīng)用研究將人變性間盤組織或家兔正常間盤組織在無菌狀態(tài)下剪切,置于含DMEM高糖培養(yǎng)基、20%胎牛血清及轉(zhuǎn)化生長因子(TGF-β)培養(yǎng)液中培養(yǎng)。
研究人員分別加入200U/ml及400U/ml膠原酶200μl,觀察各組24小時、48小時、1周時的形態(tài)學(xué)變化,通過濕重稱量和活細(xì)胞計數(shù)來探討膠原酶對椎間盤組織的溶解作用。
角膜病變治療研究人員通過用膠原酶A替換分散酶II/胰蛋白酶-EDTA,修改了分離角膜緣干細(xì)胞的過程,從而無需使用飼養(yǎng)細(xì)胞。
這種方法被稱為膠原酶A輔助培養(yǎng)的口腔粘膜上皮移植(CA-COMET),為治療雙側(cè)全角膜緣細(xì)胞缺損提供了一種新方法。
癌癥研究通過酶譜法分析不同模型中Ⅳ型膠原酶比活性,研究者初步探討了原位移植模型導(dǎo)致高轉(zhuǎn)移的原因。
膠原酶在科學(xué)研究和臨床治療中展現(xiàn)出廣闊前景。隨著生物技術(shù)不斷發(fā)展,我們對膠原酶的理解也將日益深入。
未來,這種高效的生物工具或許能在組織工程、再生醫(yī)學(xué)及疾病治療等領(lǐng)域帶來更多突破性進(jìn)展?此莆⑿,卻正在推動醫(yī)學(xué)研究不斷向前。
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