Dehydroepiandrosterone在癌癥、代謝與生殖模型中的科研應(yīng)用

Dehydroepiandrosterone (脫氫表雄酮，DHEA，AbMole，M9061)是一種雄激素受體(AR)和神經(jīng)甾體受體的激動(dòng)劑。Dehydroepiandrosterone（Prasterone， CAS No.：53-43-0）參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖、凋亡、代謝穩(wěn)態(tài)及免疫功能。例如Dehydroepiandrosterone 可抑制SK-Hep-1肝癌細(xì)胞系的增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞線粒體功能紊亂，表現(xiàn)為能量代謝障礙和增殖率顯著下降[1]。類似地，Dehydroepiandrosterone (脫氫表雄酮，DHEA，AbMole，M9061)在結(jié)直腸癌（CRC）細(xì)胞中，通過誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（ER stress）激活PERK/eIF2/ATF4/CHOP信號(hào)通路，進(jìn)而觸發(fā)自噬與凋亡[2]。Dehydroepiandrosterone（脫氫表雄酮，DHEA，AbMole，M9061）在動(dòng)物模型中可以調(diào)節(jié)動(dòng)物的代謝和生殖系統(tǒng)，并且還是小鼠、大鼠等嚙齒動(dòng)物多囊卵巢綜合征（PCOS）模型構(gòu)建的重要工具[3]。此外，Dehydroepiandrosterone還可以改善小鼠的胰島素抵抗[4]。AbMole為全球科研客戶提供高純度、高生物活性的抑制劑、細(xì)胞因子、人源單抗、天然產(chǎn)物、熒光染料、多肽、靶點(diǎn)蛋白、化合物庫(kù)、抗生素等科研試劑，全球大量文獻(xiàn)專利引用。

范例詳解
Biol Sex Differ. 2025 Dec 23;16(1):107.
蘭州大學(xué)的科研人員在上述論文中使用了AbMole的 Dehydroepiandrosterone (脫氫表雄酮，DHEA，AbMole，M9061) 和 Sitagliptin（AbMole，M5965）。其中DHEA被用于構(gòu)建大鼠多囊卵巢綜合征（PCOS）模型。實(shí)驗(yàn)人員在該模型上探究了PCOS大鼠中DPP4蛋白調(diào)節(jié)鐵死亡的機(jī)制，及其對(duì)子宮內(nèi)膜容受性影響的研究。研究發(fā)現(xiàn)PCOS大鼠子宮內(nèi)膜存在Fe²⁺積累、抗氧化功能障礙、線粒體損傷等鐵死亡特征。此外，科研人員通過Sitagliptin抑制DPP4可改善大鼠妊娠前的蛻膜化反應(yīng)和容受性標(biāo)志物，下調(diào)DPP4可抑制T-HESCs的激素受體表達(dá)和鐵死亡標(biāo)志物。2014年，AbMole的兩款抑制劑分別被西班牙國(guó)家心血管研究中心和美國(guó)哥倫比亞大學(xué)用于動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，相關(guān)科研成果發(fā)表于頂刊 Nature 和 Nature Medicine。 

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*本文所述試劑僅供科研使用

參考文獻(xiàn)及鳴謝
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[2] Nguyen, T. H.; Ko, H. J.; Tsai, P. Y.; et al. Dehydroepiandrosterone suppresses human colorectal cancer progression through ER stress-mediated autophagy and apoptosis in a p53-independent manner. Frontiers in pharmacology 2024, 15, 1464647.
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[4] Aoki, K.; Terauchi, Y. Effect of Dehydroepiandrosterone (DHEA) on Diabetes Mellitus and Obesity. Vitamins and hormones 2018, 108, 355-365.
[5] Zhang, J.; Wang, R.; Tian, X.; et al. The mechanism study of targeting DPP4 in regulating ferroptosis and its influence on endometrial receptivity in PCOS. Biology of sex differences 2025, 16 (1), 107.