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重組IL-1β(白介素-1β)在炎癥模型構(gòu)建與抗炎機制研究中的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):280 發(fā)布日期:2026-1-9  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負
重組IL-1β蛋白(Interleukin-1β,白介素-1β,AbMole,M21094是一種通過基因工程表達的重要促炎細胞因子,在免疫調(diào)控和炎癥研究中具有核心作用。IL-1β通過結(jié)合IL-1RI(I型IL-1受體)并招募輔助蛋白IL-1RAcP,激活NF-κB信號通路,進而調(diào)控下游炎癥因子的釋放[1]。IL-1β常用于模擬細胞的炎癥反應(yīng),例如在RAW264.7巨噬細胞中,IL-1β與LPS(Lipopolysaccharides,脂多糖)協(xié)同作用可顯著可提升TNF-α(腫瘤壞死因子-α)和PGE2(前列腺素 E2)等炎癥因子的水平,從而模擬急性炎癥反應(yīng)[2]。并且在小鼠模型中,IL-1β關(guān)節(jié)注射可模擬軟骨退行性病變,用于評估化合物葫蘆素E(Cucurbitacin E)的抗炎效果[3]。

在氣道上皮細胞模型中,重組IL-1β蛋白(Interleukin-1β,白介素-1β,AbMole,M21094與FGF2(成纖維細胞生長因子-2,Uniprot: P09038-4)的相互作用可調(diào)控IL-6(白介素-6,Interleukin-6,Uniprot: P05231) 的釋放,提示其在炎癥信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中扮演關(guān)鍵角色[4]。重組IL-1β可誘導(dǎo)小鼠的肺纖維化(PF)[5]。另外,重組IL-1β蛋白(Interleukin-1β,白介素-1β,AbMole,M21094還可用于人源化單抗的篩選,例如在抗IL-1β單克隆抗體的開發(fā)中,重組IL-1β用于驗證抗體的中和效果[6]。AbMole為全球科研客戶提供高純度、高生物活性的抑制劑、細胞因子、人源單抗、天然產(chǎn)物、熒光染料、多肽、靶點蛋白、化合物庫、抗生素等科研試劑,全球大量文獻專利引用。
 
范例詳解
Mol Med Rep. 2023 Nov;28(5):202.
南京醫(yī)科大學(xué)的科研人員在上述論文中使用了AbMole提供的重組IL-1β蛋白(Interleukin-1β,白介素-1β,AbMole,M21094。實驗人員揭示了乙酰姜酮()通過抑制軟骨細胞鐵死亡改善骨關(guān)節(jié)炎(OA)的作用機制。研究采用體內(nèi)(小鼠內(nèi)側(cè)半月板失穩(wěn)模型,DMM)和體外(IL-1β誘導(dǎo)軟骨細胞OA模型)實驗驗證了:乙酰姜酮可促進軟骨細胞活力、增加細胞外基質(zhì)(ECM)成分的表達、減少金屬蛋白酶(ADAMTS-4、MMP13)和炎癥因子(iNOS、COX2)的釋放,從而抑制軟骨破壞和骨贅形成;乙酰姜酮還通過激活Nrf2/HO-1通路,上調(diào)谷胱甘肽過氧化物酶4(GPX4)的表達,減少脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物(MDA)積累,增加谷胱甘肽(GSH)水平,逆轉(zhuǎn)IL-1β誘導(dǎo)的軟骨細胞鐵死亡。重組IL-1β蛋白(Interleukin-1β,白介素-1β,AbMole,M21094在本研究中作為體外OA模型的誘導(dǎo)劑,具體作用包括:誘導(dǎo)軟骨細胞損傷、觸發(fā)鐵死亡促進凋亡、以及通過下調(diào)Notch1/SOCS3通路增加caspase-3的活化。
 
AZ inhibits IL-1β-induced chondrocyte apoptosis by promoting Notch1 expression. Chondrocytes were pretreated with or without IL-1β (20 ng/ml) for 24 h and were then treated with AZ (25, 50 or 100 µM) for an additional 24 h[7].
 
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*本文所述產(chǎn)品僅供科研使用
 
參考文獻及鳴謝
[1] Heidari-Japelaghi, R.; Valizadeh, M.; Haddad, R. Interferon gamma-induced hub genes and key pathways: A study based on biological network analysis and experimental validation. Journal of biotechnology 2025, 405, 72-87.
[2] He, R.; Liu, M.; Zou, Z.; et al. Anti-inflammatory activity of peptides derived from millet bran in vitro and in vivo. Food & function 2022, 13 (4), 1881-1889.
[3] Huang, Y.; Pan, W.; Bao, H.; et al. HSF1 Increases EOGT-Mediated Glycosylation of Notch1 to Promote IL-1beta-Induced Inflammatory Injury of Chondrocytes. Cartilage 2025, 16 (4), 486-494.
[4] Tan, Y. Y.; Zhou, H. Q.; Lin, Y. J.; et al. FGF2 is overexpressed in asthma and promotes airway inflammation through the FGFR/MAPK/NF-kappaB pathway in airway epithelial cells. Military Medical Research 2022, 9 (1), 7.
[5] Li, H.; Li, Q.; Hao, Z.; et al. A recombinant IL-1beta vaccine attenuates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice. Vaccine 2024, 42 (18), 3774-3788.
[6] Oh, Y. S.; Kwak, M. K.; Kim, K.; et al. Development and application of an antibody that binds to interleukin-1beta of various mammalian species for the treatment of inflammatory diseases. Biochemical and biophysical research communications 2020, 527 (3), 751-756.
[7] Chen, X.; Chen, J.; Miao, C.; et al. Acetyl zingerone ameliorates osteoarthritis by inhibiting chondrocyte programmed cell death. Molecular medicine reports 2023, 28 (5).
發(fā)布者:AbMole中國
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