Cisplatin順鉑腎損傷模型構(gòu)建方法及溶解方案介紹
Cisplatin (CDDP) 是一種抗腫瘤的化療劑，它與 DNA 交聯(lián)引起癌細胞中 DNA 損傷。Cisplatin 可激活鐵死亡 (ferroptosis) 并誘導自噬 (autophagy)。目錄號: HY-17394；純度: 99.30%；別名：順鉑; cis-Platinum; CDDP; cis-Diaminodichloroplatinum。產(chǎn)品鏈接請訪問：https://www.medchemexpress.cn/Cisplatin.html
Top, FHs 74 cells were pretreated with mannose and then cisplatin. Bottom, cells were pretreated with mannose and DON (40 μM) and then cisplatin.
體內(nèi)研究
(In Vivo)
Cisplatin 可用于誘導急性腎損傷模型[7][8]。
誘導急性腎損傷 (AKI)[7][8]
致病原理
順鉑引起的急性腎損傷 (AKI) 的發(fā)病機制復雜，氧化應激、線粒體功能障礙、炎癥和細胞凋亡都參與順鉑誘導的 AKI 的進展。氧化應激是順鉑誘導的 AKI 損傷的主要機制。
具體造模方法：
小鼠：C57BL/6 • 雄性 • 6 周齡 (處理：2 周)
給藥方式：5 mg/kg • 腹腔注射 • 每天 1 次，共 2 周
Note
(1) 建議使用雄性小鼠，因為雌性小鼠對腎損傷的抵抗力更強。
(2) 小鼠在誘導前 18 小時可以禁食物和水。給藥之后，可以給與食物和水。
(3) 順鉑可以溶解在無菌鹽水中來制備注射工作液，注意避光。
造模成功指標
代謝變化：血清肌酐 (SCr)，血尿素氮 （BUN） 水平，中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白 (NGAL)，硝基酪氨酸 水平升高。
相關(guān)產(chǎn)品：84-B10 (HY-44307)
體外研究
(In Vitro)
Cisplatin (CDDP) 以劑量依賴性方式引起 HeLa 細胞凋亡，濃度為 30 μM 的 Cisplatin 導致 24 小時處理后 90% 以上的細胞死亡。使用 30 μM 濃度檢查 Cisplatin 誘導的細胞凋亡的動力學。Cisplatin 激活 MEK/ERK 信號通路，20 和 30 μM Cisplatin 均會導致顯著的細胞凋亡，導致 ERK 的強烈激活[1]。
Cisplatin (50 μM) 在腎近端小管細胞 (RPTC) 中產(chǎn)生時間依賴性細胞凋亡，導致細胞收縮，半胱天冬酶 3 活性增加 50 倍，磷脂酰絲氨酸外化增加 4 倍，以及 5-和染色質(zhì)濃縮和 DNA 亞倍體分別增加 15 倍[2]。
細胞實驗溶解度：
DMF 中的溶解度 : 10 mg/mL (33.33 mM）；H2O 中的溶解度 : 1 mg/mL (3.33 mM)。超聲助溶 (<60°C); DMSO can inactivate Cisplatin's activity
動物實驗溶解方案：
以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。
方案 一
請依序添加每種溶劑： PBS
Solubility: 0.91 mg/mL (3.03 mM); 澄清溶液; 超聲助溶 (<60°C)
方案 二
請依序添加每種溶劑： Saline
Solubility: 2 mg/mL (6.67 mM); 澄清溶液; 超聲助溶 (<60°C)
方案 三
請依序添加每種溶劑： 0.5% CMC-Na/saline water
Solubility: 20 mg/mL (66.66 mM); 懸濁液; 超聲助溶
Help & FAQs
為什么不建議用 DMSO 溶解呢？
DMSO 會使順鉑失活，參考文獻 PMID: 24812268。
必須避光嗎？實驗室沒有避光 EP 管，影響使用嗎？
是的，需要避光保存，也可以用鋁箔包一下。
Top, FHs 74 cells were pretreated with mannose and then cisplatin. Bottom, cells were pretreated with mannose and DON (40 μM) and then cisplatin.體內(nèi)研究
(In Vivo)
Cisplatin 可用于誘導急性腎損傷模型[7][8]。
誘導急性腎損傷 (AKI)[7][8]
致病原理
順鉑引起的急性腎損傷 (AKI) 的發(fā)病機制復雜，氧化應激、線粒體功能障礙、炎癥和細胞凋亡都參與順鉑誘導的 AKI 的進展。氧化應激是順鉑誘導的 AKI 損傷的主要機制。
具體造模方法：
小鼠：C57BL/6 • 雄性 • 6 周齡 (處理：2 周)
給藥方式：5 mg/kg • 腹腔注射 • 每天 1 次，共 2 周
Note
(1) 建議使用雄性小鼠，因為雌性小鼠對腎損傷的抵抗力更強。
(2) 小鼠在誘導前 18 小時可以禁食物和水。給藥之后，可以給與食物和水。
(3) 順鉑可以溶解在無菌鹽水中來制備注射工作液，注意避光。
造模成功指標
代謝變化：血清肌酐 (SCr)，血尿素氮 （BUN） 水平，中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白 (NGAL)，硝基酪氨酸 水平升高。
相關(guān)產(chǎn)品：84-B10 (HY-44307)
體外研究
(In Vitro)
Cisplatin (CDDP) 以劑量依賴性方式引起 HeLa 細胞凋亡，濃度為 30 μM 的 Cisplatin 導致 24 小時處理后 90% 以上的細胞死亡。使用 30 μM 濃度檢查 Cisplatin 誘導的細胞凋亡的動力學。Cisplatin 激活 MEK/ERK 信號通路，20 和 30 μM Cisplatin 均會導致顯著的細胞凋亡，導致 ERK 的強烈激活[1]。
Cisplatin (50 μM) 在腎近端小管細胞 (RPTC) 中產(chǎn)生時間依賴性細胞凋亡，導致細胞收縮，半胱天冬酶 3 活性增加 50 倍，磷脂酰絲氨酸外化增加 4 倍，以及 5-和染色質(zhì)濃縮和 DNA 亞倍體分別增加 15 倍[2]。
細胞實驗溶解度：
DMF 中的溶解度 : 10 mg/mL (33.33 mM）；H2O 中的溶解度 : 1 mg/mL (3.33 mM)。超聲助溶 (<60°C); DMSO can inactivate Cisplatin's activity
動物實驗溶解方案：
以下溶解方案，請直接配制工作液。建議現(xiàn)用現(xiàn)配，在短期內(nèi)盡快用完。
方案 一
請依序添加每種溶劑： PBS
Solubility: 0.91 mg/mL (3.03 mM); 澄清溶液; 超聲助溶 (<60°C)
方案 二
請依序添加每種溶劑： Saline
Solubility: 2 mg/mL (6.67 mM); 澄清溶液; 超聲助溶 (<60°C)
方案 三
請依序添加每種溶劑： 0.5% CMC-Na/saline water
Solubility: 20 mg/mL (66.66 mM); 懸濁液; 超聲助溶
Help & FAQs
為什么不建議用 DMSO 溶解呢？
DMSO 會使順鉑失活，參考文獻 PMID: 24812268。
必須避光嗎？實驗室沒有避光 EP 管，影響使用嗎？
是的，需要避光保存，也可以用鋁箔包一下。
- 預染蛋白Marker的功能、分類、使用及應用
- A-769662作為AMPK激活劑在炎癥、動物肥胖和腫瘤模型中的研究應用
- SBI-0206965作為ULK1/2與AMPK雙重抑制劑在腫瘤研究中的應用
- Everolimus (RAD001)作為mTOR抑制劑在炎癥、免疫調(diào)節(jié)中的應用
- 核受體共激活因子RAP250作為BAT代謝負調(diào)控因子的作用機制研究
- AZD8055作為mTOR抑制劑的機制及在腫瘤細胞和動物實驗中的研究應用
- Nutlin-3a(Rebemadlin)作為MDM2拮抗劑在動物模型中的研究應用
- TIANGEN質(zhì)粒大提解決方案的介紹及數(shù)據(jù)展示
Copyright(C) 1998-2026 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com