阿爾茲海默癥AD的生物標(biāo)志物及助力研究技術(shù)
瀏覽次數(shù)：564 發(fā)布日期：2025-9-17
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阿爾茨海默�。ㄋ追Q “老年癡呆癥”），是當(dāng)前全球范圍內(nèi)影響最廣、患病人數(shù)最多的神經(jīng)退行性疾病之一，其對(duì)患者認(rèn)知功能、生活能力的損害，以及對(duì)家庭和社會(huì)的負(fù)擔(dān)均十分顯著。
而我國(guó)的老年癡呆癥防控形勢(shì)尤為嚴(yán)峻：據(jù)權(quán)威統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)目前患者總量位居世界首位；同時(shí)，我國(guó)也是全球老年癡呆癥患病人數(shù)增長(zhǎng)速度最快的國(guó)家之一，疾病防控壓力持續(xù)攀升。
1、阿爾茲海默癥（AD）的生物標(biāo)志物有哪些？
| 指標(biāo)名稱 |
在阿爾茨海默�。ˋD）研究中發(fā)揮的作用 |
| p-Tau181/217/231/205 |
均為 tau 蛋白磷酸化亞型，是 AD 核心病理標(biāo)志物之一；可反映神經(jīng)原纖維纏結(jié)形成情況，助力 AD 早期診斷、病情分期及療效監(jiān)測(cè) |
| Aβ40/Aβ42 |
AD 核心病理標(biāo)志物（淀粉樣斑塊主要成分）；Aβ42 易聚集形成斑塊，臨床常通過(guò) Aβ42/Aβ40 比值判斷 AD 病理風(fēng)險(xiǎn)，比值降低提示風(fēng)險(xiǎn)升高 |
| α-Synuclein（α- 突觸核蛋白） |
主要關(guān)聯(lián)帕金森病，但 AD 患者腦內(nèi)也可能出現(xiàn)異常聚集；研究中用于探索 AD 與其他神經(jīng)退行性疾病的共病機(jī)制及鑒別診斷 |
| GFAP（膠質(zhì)纖維酸性蛋白） |
星形膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物；AD 中星形膠質(zhì)細(xì)胞活化，GFAP 水平升高可反映腦內(nèi)神經(jīng)炎癥程度，輔助評(píng)估 AD 病理進(jìn)展 |
| NFL（神經(jīng)絲輕鏈蛋白） |
神經(jīng)軸突損傷標(biāo)志物；AD 中神經(jīng)元受損導(dǎo)致 NFL 釋放，可通過(guò)血液 / 腦脊液檢測(cè)，用于評(píng)估神經(jīng)損傷程度及疾病進(jìn)展速度 |
| APOEε4（載脂蛋白 Eε4 亞型） |
AD 重要遺傳風(fēng)險(xiǎn)因子；攜帶 APOEε4 等位基因者 AD 發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著升高，研究中用于篩選高風(fēng)險(xiǎn)人群、探索遺傳機(jī)制對(duì) AD 的影響 |
| tTau（總 tau 蛋白） |
反映腦內(nèi)神經(jīng)元整體損傷情況；常與 p-Tau 聯(lián)合檢測(cè)，通過(guò) p-Tau/tTau 比值提升 AD 診斷特異性，輔助判斷神經(jīng)退行性病變程度 |
| MTBR-Tau243(225-242) |
tau 蛋白微管結(jié)合區(qū)（MTBR）片段；AD 中 tau 蛋白異常切割后釋放該片段，可作為 AD 病理特異性標(biāo)志物，助力早期病理診斷 |
| MTBR-Tau243(243-254) |
同樣為 tau 蛋白 MTBR 區(qū)域片段；與 AD 腦內(nèi)神經(jīng)原纖維纏結(jié)形成相關(guān)，可用于監(jiān)測(cè) tau 病理進(jìn)展，為 AD 機(jī)制研究及藥物研發(fā)提供靶點(diǎn) |
2、樂(lè)備實(shí)有哪些技術(shù)平臺(tái)可以助力AD研究？
（1）MSD：高靈敏檢測(cè) Aβ、總 Tau 及磷酸化 Tau，低樣本量（25μL）同步分析多指標(biāo)，助力 AD 核心標(biāo)志物定量與病理區(qū)分。
（2）Luminex：并行檢測(cè) AD 相關(guān)炎癥因子（IL-1β、TNF-α）、突觸蛋白（SYP）等多因子，適配腦脊液 / 血清樣本，支持 AD 炎癥機(jī)制研究與標(biāo)志物篩選。
（3）單細(xì)胞測(cè)序：解析前額葉皮層等腦區(qū)細(xì)胞亞型（如神經(jīng)元、小膠質(zhì)細(xì)胞）的差異基因。
（4）DSP空間多組學(xué)：定位 Aβ 斑塊、NFTs 周邊的蛋白 / 基因表達(dá)，分析病灶微環(huán)境。
（5）多色組化：同時(shí)標(biāo)記神經(jīng)元（NeuN）、小膠質(zhì)細(xì)胞（TMEM119）與異常 Tau（MC1）。直觀呈現(xiàn)病理分布。
3、LabEx助力AD的Panel有哪些？
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Panel
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檢測(cè)平臺(tái)
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檢測(cè)指標(biāo)
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樂(lè)備實(shí)
官網(wǎng)貨號(hào)
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人神經(jīng)退行性病變3因子Panel
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MSD
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Aβ38 (6E10),Aβ40 (6E10),Aβ42 (6E10)
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LXMH03-1
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人神經(jīng)退行性疾病18因子Panel
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Luminex
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MIF,CNTF,FGF-21,BDNF,Tau (Total),Tau (pT181),GDNF,GFAP,NF-H,S100B,TDP-43,Amyloid beta 1-42,YKL-40 (CHI3L1),Kallikrein-6 (KLK6),NCAM-1,Neurogranin (NRGN),NGF beta,UCHL1
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LXLTH18-3
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人神經(jīng)退行性病變2因子Panel
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MSD
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Tau (Total),Tau (pT231)
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LXMH02-2
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人炎癥10因子Panel
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Luminex
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IL-1 β/IL-1F2，IL-2，IL-4，IL-6 ,IL-8/CXCL8，IL-10，IL-12 p70，IL-13，TNF-α，IFN-γ
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LXLBH10-1
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小鼠炎癥10因子Panel
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Luminex
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IL-1 β/IL-1F2，IL-2，IL-4，IL-5，IL-6 ，IL-10,IL-12p70,CXCL1/GRO/α/KC/CINC-1，IFN-γ，TNF-α
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LXLBM10-1
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大鼠炎癥10因子Panel
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Luminex
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IL-1 β/IL-1F2，IL-2，IL-4，IL-5，IL-6 ，IL-10,IL-12p70,CXCL1/GRO/α/KC/CINC-1，IFN-γ，TNF-α
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LXLBR10-1
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樂(lè)備實(shí)是國(guó)內(nèi)專注于提供高質(zhì)量蛋白檢測(cè)以及組學(xué)分析服務(wù)的實(shí)驗(yàn)服務(wù)專家，自2018年成立以來(lái)，樂(lè)備實(shí)不斷尋求突破，公司的服務(wù)技術(shù)平臺(tái)已擴(kuò)展到單細(xì)胞測(cè)序、空間多組學(xué)、流式檢測(cè)、超敏電化學(xué)發(fā)光、Luminex多因子檢測(cè)、抗體芯片、PCR Array、ELISA、Elispot、PLA蛋白互作、多色免疫組化、DSP空間多組學(xué)等30多個(gè)，建立起了一套涵蓋基因、蛋白、細(xì)胞以及組織水平實(shí)驗(yàn)的完整檢測(cè)體系。
我們可提供從樣本運(yùn)輸、儲(chǔ)存管理、樣本制備、樣本檢測(cè)到檢測(cè)數(shù)據(jù)分析的全流程服務(wù)。憑借嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室管理流程、標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室操作、原始數(shù)據(jù)儲(chǔ)存體系以及實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目管理系統(tǒng)，已經(jīng)為超過(guò)3000家客戶單位提供服務(wù)，年檢測(cè)樣本超過(guò)100萬(wàn)，受到了廣大客戶的信任與支持。
原文點(diǎn)擊：這幾個(gè)方法可有效助力阿爾茲海默癥AD研究
