PEG300聚乙二醇常見問題解答及產品引用文獻參考

PEG300 已成為臨床前研究中的關鍵溶劑，可增強各種治療化合物的溶解度和穩(wěn)定性，從而促進其在體外和體內實驗中的有效遞送。

這種聚乙二醇衍生物已廣泛應用于針對廣泛疾病的眾多研究中，包括癌癥、神經退行性疾病、代謝紊亂、心血管問題和炎癥反應。PEG300 已被證明在抑制劑、激活劑和 MEN 10207、MK-2206 和骨化三醇等特定藥物等治療中不可或缺。它在確保這些治療的生物利用度和療效方面的作用對于增進我們對疾病機制的理解和探索新的治療策略至關重要。

此外，PEG300 對于維持給藥過程中化合物的穩(wěn)定性、支持實驗結果的完整性和可靠性至關重要。其一致的性能凸顯了其在藥理學研究領域的重要性，使其成為醫(yī)學研究人員的寶貴工具。

FDA 已批準聚乙二醇 (PEG) 在食品、化妝品和藥物中用作載體或基質，包括可注射、局部、直腸和鼻腔制劑。PEG 幾乎沒有毒性，可以通過腎臟 (對于 PEG<30 kDa) 或糞便 (對于 PEG>20 kDa) 完整地從體內清除。PEG 缺乏免疫原性，只有當 PEG 與高免疫原性蛋白結合時，兔體內才會產生針對 PEG 的抗體[3]。

PEG300 在靜脈和肌肉注射劑型中的終濃度可達 50%，無任何毒性作用�？诜�時，PEG300 的最高濃度可達 90%[4][5]。

FAQs

作為動物方案的助溶劑 PEG300 可以用 PEG400 替代嗎，比例還可以更高嗎？

可以替代，PEG300 的比例可上調， 90% PEG300 用于裸鼠腹腔給藥也是有報道的，單絲我們目前比較常用的方案 PEG300 的比例一般在 40%-50% 左右。

PEG300 是液體的，它的濃度是多少呢？

PEG300 本身就是液體狀態(tài)的，是純品，它的密度是 1.127 g/mL。

產品引用文獻參考

1、DNMT inhibition epigenetically restores the cGAS-STING pathway and activates RIG-I/MDA5-MAVS to enhance antitumor immunity.

DNMT 抑制在表觀遺傳上恢復 cGAS-STING 通路并激活 RIG-I/MDA5-MAVS 以增強抗腫瘤免疫力。

注射后一周，測量腫瘤體積，并將小鼠隨機分為四組，分別給予治療或對照溶劑。注射后一周，測量腫瘤體積，并將小鼠隨機分為四組，分別給予治療或對照溶劑。. 將地西他濱溶于 1× PBS 中，將順鉑溶于 50% PEG300（MedChemExpress，#HY-Y0873）和 50% 生理鹽水（Beyotime，#ST341-500）的混合物中。. 腹膜內注射 100 μL 藥物溶液：每三天注射一次地西他濱，每七天注射一次順鉑。腹膜內注射 100 μL 藥物溶液：每三天注射一次地西他濱，每七天注射一次順鉑。

2、Idebenone Orchestrates Anti-Inflammatory and Antioxidant Responses to Alleviate Brain Injury After Intracerebral Hemorrhage in Mice

艾地苯醌協(xié)調抗炎和抗氧化反應，以減輕小鼠腦出血后的腦損傷

共 164 只手術小鼠被隨機分配到以下各組：第一部分：65 只雄性小鼠被隨機分成五組（n = 13），即（1）假手術組和（2）四個 ICH 組，并在不同時間點（1、3、7 和 14 天）進行評估。第一部分：65 只雄性小鼠被隨機分成五組（n = 13），即（1）假手術組和（2）四個 ICH 組，并在不同時間點（1、3、7 和 14 天）進行評估。 ... 第二部分：將 99 只雄性小鼠隨機分為三組：（1）假手術組，接受由 5% 二甲基亞砜 (DMSO)（D8370，Solarbio，北京，中國）、30% PEG300（HY-Y0873，MedChemExpress，新澤西州蒙茅斯樞紐，美國）、5% Tween 80（HY-Y1891，MedChemExpress）和 60% ddH2O 組成的載體；（2）ICH + 載體組，也接受載體；（3）ICH + IDE 組，接受 IDE（58186- 27-9，TargetMol，波士頓，馬薩諸塞州，美國）。手術后，連續(xù)三天通過腹膜內注射載體或 IDE（100 mg/kg），最終體積為 100 μL。手術后，連續(xù)三天通過腹膜內注射載體或 IDE （100 mg/kg），最終體積為 100 μL，連續(xù)三天通過腹膜內注射。

3、SETDB1 promotes mammalian liver regeneration by stimulating cytokine CSF3 in hepatocytes.

SETDB1 通過刺激肝細胞中的細胞因子 CSF3 來促進哺乳動物肝臟再生。

體內藥物治療將 G-CSF（Novoprotein #CB53）稀釋在 0.9% NaCI 中，并以 125 μg/kg/天的劑量腹膜內注射給小鼠，連續(xù) 5 天，并在指定時間點進行 APAP、CCl 4 治療或 PHx。體內藥物治療將 G-CSF（Novoprotein #CB53）稀釋在 0.9% NaCI 中，并以 125 μg/kg/天的劑量腹膜內注射給小鼠，連續(xù) 5 天，并在指定時間點進行 APAP、CCl 4 治療或 PHx。18 Cell Reports 44, 115843, 2025 年 6 月 24 日將 AKT 抑制劑 MK-2206（Selleck S1078）溶解在 DMSO 中至 200 mg/mL，然后用 5% DMSO（Sigma #D2650）、40% PEG300（MCE #HY-Y0873)、5% Tween-80 (Sigma #P4780) 在使用前調至最終濃度。. 小鼠在部分肝切除術后 24 小時隨機接受載體溶液、5 mg/kg 或 15 mg/kg MK-2206。小鼠在部分肝切除術后 24 小時隨機接受載體溶液、5 mg/kg 或 15 mg/kg MK-2206。

本文內容基于 MCE 的 PEG300 聚乙二醇產品資料整理而成，歡迎查閱瀏覽（貨號: HY-Y0873 https://www.medchemexpress.cn/peg300.html）

參考文獻
 
[3]. Harris JM, et al. Effect of pegylation on pharmaceuticals. Nat Rev Drug Discov. 2003 Mar;2(3):214-21.
[4]. Xiaoqin Wang, et al. Injectable silk-polyethylene glycol hydrogels. Acta Biomater. 2015 Jan;12:51-61.
[5]. Ellen Weisberg, et al. Beneficial effects of combining nilotinib and imatinib in preclinical models of BCR-ABL+ leukemias. Blood. 2007 Mar 1;109(5):2112-20.