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432 次 基于mRNA-LNP的體內(nèi)CAR-T對(duì)天然/適應(yīng)性免疫的系統(tǒng)性調(diào)控作用研究 2025-11-14
文章來源公眾號(hào)：大魚科學(xué) 作者：大魚科學(xué)細(xì)胞治療領(lǐng)域正面臨多條技術(shù)路徑的比較——“通用型”與“體內(nèi)制備”之爭，以及“病毒載體”與“L
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453 次 ADC藥物靶點(diǎn)CDH17的作用路徑及在實(shí)體瘤治療研究中的調(diào)控機(jī)制 2025-11-12
在消化道腫瘤治療領(lǐng)域，一個(gè)名為CDH17（鈣黏蛋白17，又稱肝腸鈣黏蛋白）的靶點(diǎn)正以驚人的速度崛起，成為全球藥企競相布局的“黃金賽道”。從雙特異性抗體到抗體偶聯(lián)藥物（ADC），再到
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400 次 scFv修飾的病毒樣顆粒遞送RNP實(shí)現(xiàn)體內(nèi)編輯T細(xì)胞 2025-11-6
文章來源公眾號(hào)：Bloki 作者：Bloki對(duì)LNP、病毒的靶向修飾是當(dāng)下熱點(diǎn)，24年，諾獎(jiǎng)得主Jennifer A. Doudna發(fā)過一篇Nature Biotechnology，用scFv修飾的病毒樣顆粒遞送RNP實(shí)現(xiàn)體內(nèi)基因編輯，具
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1179 次 In-vivo CAR-T(體內(nèi) CAR-T)細(xì)胞療法的全球格局、優(yōu)勢及面臨的挑戰(zhàn) 2025-11-6
文章來源公眾號(hào)：Earlybio 作者：Earlybio傳統(tǒng)CAR-T 療法以精準(zhǔn)靶向及高療效已然完成商業(yè)化推進(jìn)，但卻始終被高成本、復(fù)雜工藝和可及性難題所困。從2022 年開始，一個(gè)顛覆性的方向In-vivo C
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798 次 CAR-T細(xì)胞療法的基礎(chǔ)原理、具體步驟及核心優(yōu)勢 2025-10-28
CAR-T 細(xì)胞療法，全稱為嵌合抗原受體 T 細(xì)胞免疫療法（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy），是一種針對(duì)腫瘤的新型精準(zhǔn)靶向免疫療法。經(jīng)過多年技術(shù)優(yōu)化與改良，該療法在腫瘤治療領(lǐng)
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538 次 LVV體內(nèi)遞送平臺(tái)技術(shù)格局、策略優(yōu)劣勢和市場定位分析 2025-10-24
文章來源公眾號(hào)：VTALK 作者：VTALK第 1 部分：技術(shù)格局分析1.1平臺(tái)對(duì)比矩陣注：update to 2025。Kelonia Therapeutics 正在開發(fā)一種創(chuàng)新的體內(nèi)基因編輯系統(tǒng) （iGPS）平臺(tái)，用于直接在患者體內(nèi)
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463 次 CAR-T和TCR-T免疫療法識(shí)別腫瘤的機(jī)制及區(qū)別 2025-10-17
文章來源公眾號(hào)：生物快評(píng) 作者：swCAR-T，Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell，全稱為嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法，是一種革命性的癌癥治療方法，屬于細(xì)胞免疫治療和精準(zhǔn)醫(yī)療
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660 次 CAR-T技術(shù)從基礎(chǔ)研發(fā)到臨床轉(zhuǎn)化的發(fā)展及在腫瘤等疾病中的應(yīng)用 2025-10-17
文章來源公眾號(hào)：細(xì)胞基因研究圈 作者：南開細(xì)胞工程摘要摘要：CAR-T細(xì)胞療法是近年來癌癥治療領(lǐng)域的一項(xiàng)重大突破，它通過基因工程改造T細(xì)胞使其表達(dá)特異性靶向腫瘤抗原的嵌合抗原受體（CAR）
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509 次 AdCAR-T不靶向CD276的情況下避免CAR-T自相殘殺的機(jī)制研究 2025-10-17
文章來源于公眾號(hào)：of studies 作者：of studies我們所熟知的CART細(xì)胞自相殘殺大多發(fā)生在CD7、CD38這種血液腫瘤相關(guān)靶點(diǎn)中，今天看到JHO新發(fā)的一篇文章是關(guān)于避免CD276 CART自相殘殺的，很
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578 次 體外與體內(nèi)不同篩選環(huán)境下制備的CAR-T差異 2025-10-11
文章來源公眾號(hào)：大魚科學(xué) 作者：大魚科學(xué)2025年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)花落調(diào)節(jié)性T細(xì)胞領(lǐng)域的開拓性研究。然而，如何充分駕馭T細(xì)胞的治療潛力，仍面臨諸多挑戰(zhàn)。拋開“體內(nèi)與體外制備C
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773 次 CAR-T技術(shù)的誕生及發(fā)展之路 2025-10-10
文章來源公眾號(hào)：生物快評(píng) 作者：swCAR-T概念的提出和理論奠基人：Zelig EshharZelig Eshhar (Hebrew: זליג אשחר; February 25,
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923 次 脂質(zhì)體LNP CAR-T技術(shù)的原理及邏輯解析 2025-10-10
文章來源公眾號(hào)：生物快評(píng) 作者：bio2you細(xì)胞膜和細(xì)胞膜融合是如何發(fā)生的？Lipid nanoparticles，中文翻譯為“脂質(zhì)體”，也就是顆粒在納米尺度上的脂質(zhì)顆粒。為什么我們關(guān)心脂質(zhì)體
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661 次 LNP介導(dǎo)的體內(nèi)CAR-T實(shí)現(xiàn)對(duì)殺傷性T細(xì)胞的靶向遞送進(jìn)而識(shí)別清除B細(xì)胞 2025-10-10
邁向非病毒細(xì)胞治療的新階段：LNP介導(dǎo)的體內(nèi)CAR-T文章來源于公眾號(hào)：大魚科學(xué)作者：大魚科學(xué)早期嘗試在體內(nèi)生成CAR-T細(xì)胞主要依賴病毒載體進(jìn)行基因遞送。然而，病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因方法，在安全性、
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637 次 IFN-γ通過抑制Caspase 7加劇CAR-T細(xì)胞肺損傷的研究 2025-10-9
CAR-T細(xì)胞攻擊表達(dá)靶抗原的非腫瘤細(xì)胞造成的“在靶脫腫瘤”（On target off tumor）效應(yīng)是阻礙CAR-T治療血液腫瘤或?qū)嶓w瘤臨床實(shí)踐的關(guān)鍵障礙，是造成CAR-T細(xì)胞引發(fā)嚴(yán)重器官損傷的重要
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973 次 慢病毒的作用機(jī)制及制備In vivo CAR-T的核心原理 2025-9-26
文章來源公眾號(hào)：生物快評(píng) 作者：生物快評(píng)慢病毒原理背景 HIV病毒顆粒和基因組HIV病毒是屬于envelope virus,這個(gè)envelope本意指的是信封上蓋的蠟戳，用于封閉信件的作用，這里指的是病毒粒子
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577 次 CAR-T應(yīng)對(duì)腫瘤細(xì)胞各種免疫逃逸機(jī)制的六大策略 2025-9-26
文章來源公眾號(hào)：lmmune cells科普 作者：免疫細(xì)胞腫瘤細(xì)胞具有復(fù)雜的免疫逃逸機(jī)制，這對(duì) CAR-T 細(xì)胞療法的療效構(gòu)成了挑戰(zhàn)。為了克服這些問題，科研人員開發(fā)了多種策略來增強(qiáng) CAR-T 細(xì)胞的
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470 次 Foxp3重編程代謝在提高CAR-T細(xì)胞抗腫瘤療效方面的研究 2025-9-25
嵌合抗原受體修飾T細(xì)胞（CAR-T）療法已在血液系統(tǒng)腫瘤治療中取得顯著療效，但其對(duì)實(shí)體瘤的臨床應(yīng)用仍面臨重大挑戰(zhàn)。CAR-T細(xì)胞依賴糖酵解和線粒體氧化磷酸化（OXPHOS）供能，極易受制于低糖、缺氧
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383 次 靶向PRTG的CAR-T細(xì)胞療法為髓母細(xì)胞瘤治療提供新途徑的研究 2025-9-25
髓母細(xì)胞瘤是兒童中最常見的惡性腦腫瘤之一，起源于人類胚胎期的后腦。根據(jù)分子特征可將髓母細(xì)胞瘤分為四個(gè)亞型：SHH、WNT、group 3（Gr3-MB）和group 4（Gr4-MB）。其中，Gr3-MB亞型預(yù)后較差，
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812 次 CAR-T細(xì)胞療法目前取得的臨床試驗(yàn)進(jìn)展和面臨挑戰(zhàn) 2025-9-24
在血液系統(tǒng)惡性腫瘤的治療進(jìn)程中，嵌合抗原受體（CAR）-T 細(xì)胞治療無疑是亮眼的 “突破點(diǎn)”，取得了顯著成功�；仡櫰浒l(fā)展，2013 年抗 CD20 CAR-T 細(xì)胞治療臨床試驗(yàn)首次啟動(dòng)，此后該療
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1027 次 文章解讀：in vivo CAR-T療法中VivoVec慢病毒遞送系統(tǒng)的研究 2025-9-19
文章來源公眾號(hào)：落花微雨的知識(shí)樹 作者：心字疊衣最近，in vivoCAR-T療法無疑成為了生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最炙手可熱的話題！從學(xué)術(shù)會(huì)議到投資論壇，從科研論文到媒體報(bào)道，這股熱潮幾乎席卷了整個(gè)生命科
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