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數(shù)字全息技術(shù)HoloMonitor在循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測中的應(yīng)用研究

瀏覽次數(shù):54 發(fā)布日期:2026-3-13  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
結(jié)直腸癌作為轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)第二高的惡性腫瘤,在西方人群中發(fā)病率居高不下。其致命威脅主要源自循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTCs)形成的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶,這些具有異常表型的細(xì)胞群體直接導(dǎo)致了約20%的結(jié)直腸癌相關(guān)死亡。研究表明,此類腫瘤細(xì)胞常伴有CD44等表面標(biāo)志物的高表達(dá)現(xiàn)象,同時(shí)其形態(tài)特征的細(xì)微變化與侵襲性增強(qiáng)和不良預(yù)后呈現(xiàn)密切關(guān)聯(lián)。

近期發(fā)表于《Photonics》期刊的一項(xiàng)新研究,創(chuàng)新性地運(yùn)用數(shù)字全息細(xì)胞術(shù)HoloMonitor M4系統(tǒng),對三種轉(zhuǎn)移性與兩種非轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌細(xì)胞系開展了深入的形態(tài)學(xué)分析。該研究通過構(gòu)建涵蓋細(xì)胞面積、厚度、體積及不規(guī)則度的多參數(shù)識(shí)別體系,成功實(shí)現(xiàn)了癌細(xì)胞與外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMCs)的精確區(qū)分。令人矚目的是,即便在癌細(xì)胞占比低至5%的混合樣本中,該技術(shù)仍展現(xiàn)出強(qiáng)大的識(shí)別效能,可實(shí)現(xiàn)兩類細(xì)胞的準(zhǔn)確區(qū)分。

這一重要進(jìn)展充分證實(shí)了數(shù)字全息細(xì)胞術(shù)作為高效、無標(biāo)記新型檢測工具的巨大潛力,特別適用于懸浮體系中不同尺寸細(xì)胞的精準(zhǔn)鑒別。更重要的是,該技術(shù)具備與生物標(biāo)志物檢測聯(lián)用的廣闊前景,為結(jié)直腸癌相關(guān)循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTCs)的檢測研究提供了新的技術(shù)思路。

圖1. HoloMonitor M4
 
數(shù)字全息細(xì)胞術(shù):無標(biāo)記細(xì)胞分析的新興工具
數(shù)字全息細(xì)胞術(shù)(Digital Holographic Cytometry, DHC)是一種基于定量相位成像(QPI)的先進(jìn)活細(xì)胞分析技術(shù)。該技術(shù)通過記錄激光穿透細(xì)胞時(shí)產(chǎn)生的全息圖像,重建出細(xì)胞的三維形態(tài)與光學(xué)厚度分布,從而能夠?qū)?xì)胞體積、面積、厚度及不規(guī)則度等多項(xiàng)形態(tài)參數(shù)進(jìn)行高精度、非侵入式的測量。
與傳統(tǒng)依賴染色或標(biāo)記的熒光顯微術(shù)相比,DHC無需任何標(biāo)記處理,從根本上避免了熒光標(biāo)記可能帶來的光毒性和光漂白干擾,支持對活細(xì)胞進(jìn)行長時(shí)間動(dòng)態(tài)觀測。這一特性使其在分析循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTCs)等脆弱且稀有的細(xì)胞類型時(shí),展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。

圖2. HoloMonitor原理圖示
 
技術(shù)路徑與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
研究團(tuán)隊(duì)采用 HoloMonitor M4 系統(tǒng)結(jié)合配套軟件AppSuite 進(jìn)行數(shù)字全息細(xì)胞術(shù)(DHC)分析,實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化細(xì)胞分割及形態(tài)參數(shù)提取。實(shí)驗(yàn)主要分為三個(gè)階段:
1. 單一細(xì)胞系形態(tài)分析
對五種結(jié)直腸癌細(xì)胞系(COLO 205、Caco-2、NCI-H508、LS411N、SNU-C1)、MCF7乳腺癌細(xì)胞及外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMCs)分別進(jìn)行單獨(dú)培養(yǎng)與DHC分析,獲取各類細(xì)胞在面積、厚度、體積及不規(guī)則度等方面的形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。初步結(jié)果表明,COLO 205細(xì)胞與PBMCs的形態(tài)特征最為接近,因此選定該細(xì)胞系用于后續(xù)混合模型研究。
2. 混合細(xì)胞模型分析
為驗(yàn)證DHC在低豐度條件下的檢測能力,研究將COLO 205細(xì)胞與PBMCs按設(shè)定比例(如10:90、5:95)混合,模擬循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTCs)在血液中的稀有狀態(tài)。通過DHC實(shí)時(shí)成像與形態(tài)參數(shù)分析,系統(tǒng)評(píng)估該技術(shù)對少量癌細(xì)胞的識(shí)別與區(qū)分效能。
3. 分子標(biāo)志物驗(yàn)證
為進(jìn)一步確認(rèn)細(xì)胞身份并探究上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)狀態(tài),研究輔以流式細(xì)胞術(shù)對上皮標(biāo)志物EpCAM及間質(zhì)標(biāo)志物CD44進(jìn)行檢測,從而與形態(tài)學(xué)分析結(jié)果相互印證。
 
關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)與結(jié)果
1. 細(xì)胞形態(tài)參數(shù)存在顯著差異
盡管 COLO 205 細(xì)胞與 PBMCs 的形態(tài)較為接近,但數(shù)字全息細(xì)胞術(shù)(DHC)分析顯示,前者的平均細(xì)胞面積(162.7 µm² vs 36.5 µm²)和平均光學(xué)厚度(8.8 µm vs 4.1 µm)均顯著高于 PBMCs。其他結(jié)直腸癌細(xì)胞系(如 Caco-2、SNU-C1)在體積和面積上差異更為明顯(圖3)。

圖3. 五種結(jié)直腸癌細(xì)胞系、MCF7細(xì)胞系及PBMCs的形態(tài)學(xué)參數(shù)分析
2. 低豐度混合條件下仍可高效識(shí)別
在 COLO 205 細(xì)胞僅占 5% 的混合樣本中,DHC 技術(shù)仍能準(zhǔn)確識(shí)別并區(qū)分兩類細(xì)胞,檢測準(zhǔn)確率與預(yù)設(shè)的細(xì)胞比例高度一致(圖4)。

圖4. PBMCs與COLO 205細(xì)胞在單獨(dú)及混合懸浮狀態(tài)下的檢測結(jié)果 
3. 形態(tài)參數(shù)與分子標(biāo)志物分析結(jié)果互補(bǔ)
流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示,COLO 205細(xì)胞高表達(dá)上皮標(biāo)志物EpCAM而低表達(dá)間質(zhì)標(biāo)志物CD44,PBMCs的表達(dá)模式則恰恰相反。這一發(fā)現(xiàn)表明,將形態(tài)學(xué)分析與分子標(biāo)志物檢測相結(jié)合,能夠更全面地表征細(xì)胞類型及其功能狀態(tài)(圖5)。

圖5. COLO 205細(xì)胞與PBMCs的EpCAM和CD44表達(dá)情況
 
HoloMonitor技術(shù)優(yōu)勢與應(yīng)用價(jià)值
本案例展示了HoloMonitor數(shù)字全息細(xì)胞術(shù)在循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTC)研究中的顯著技術(shù)優(yōu)勢:
  • 無標(biāo)記與非侵入性:無需染色或標(biāo)記,更大程度保持細(xì)胞原生狀態(tài),支持對活細(xì)胞進(jìn)行長期、動(dòng)態(tài)的觀察。
  • 高通量與多參數(shù)分析:單次掃描即可同時(shí)獲取數(shù)十項(xiàng)細(xì)胞形態(tài)參數(shù),顯著提升分析效率與數(shù)據(jù)豐富度。
  • 高靈敏度與特異性:即使在CTC占比很低(如5%)的復(fù)雜細(xì)胞混合樣本中,仍能實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確識(shí)別與區(qū)分。
  • 良好的技術(shù)兼容性:可與微流控、熒光成像等平臺(tái)相結(jié)合,構(gòu)建多維、高內(nèi)涵的細(xì)胞分析體系。
在臨床應(yīng)用層面,該技術(shù)在體外細(xì)胞檢測領(lǐng)域的應(yīng)用,或可為液體活檢相關(guān)研究提供新的參考方向。為實(shí)現(xiàn)CTC的快速篩查、癌癥早期診斷、療效評(píng)估及復(fù)發(fā)監(jiān)測提供有力工具。此外,其在藥物篩選、細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)、免疫細(xì)胞功能分析等研究領(lǐng)域也具有廣泛的應(yīng)用前景。
 
總結(jié)與展望
本研究通過建立體外循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTC)模型,證實(shí)了HoloMonitor數(shù)字全息細(xì)胞術(shù)可在無需標(biāo)記的情況下,有效區(qū)分結(jié)直腸癌細(xì)胞與白細(xì)胞。該技術(shù)所具備的高精度形態(tài)分析能力,不僅為CTC檢測提供了新的技術(shù)路徑,也為腫瘤生物學(xué)研究提供了更接近體內(nèi)真實(shí)環(huán)境的活細(xì)胞分析平臺(tái)。
展望未來,隨著人工智能與機(jī)器學(xué)習(xí)算法的進(jìn)一步融合,HoloMonitor數(shù)字全息細(xì)胞術(shù)有望實(shí)現(xiàn)更智能化的細(xì)胞自動(dòng)分類與病理診斷,從而為精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展提供更強(qiáng)大的工具支持。
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發(fā)布者:上海典奧生物科技有限公司
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