Gator Bio非標記分子互作技術(shù)在生物醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域應(yīng)用文章年度盤點
2025 年，Gator Bio 憑借其領(lǐng)先的非標記分子互作技術(shù)，繼續(xù)協(xié)助全球科研伙伴取得突破性進展。全年累計在《Nature》《Cell》《Science》及其子刊等國際頂尖期刊發(fā)表或預(yù)發(fā)表高質(zhì)量研究近百篇，覆蓋抗體工程、疫苗研發(fā)、AI 制藥、腫瘤免疫、感染性疾病、代謝調(diào)控等前沿領(lǐng)域，堪稱生物醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域的“戰(zhàn)略科研地圖”！
年度文章盤點
分子互作類型 包羅萬象
2025 發(fā)表文章中涉及分子互作類型主要包括：蛋白-蛋白、抗原-抗體、蛋白-小分子、核酸-蛋白
合作客戶單位 覆蓋全球
客戶類型涵蓋全球頂尖高校、國家級科研院所、創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè)！
應(yīng)用領(lǐng)域 全域滲透
Gator BLI 可應(yīng)用于各大研究領(lǐng)域，分享來自 2025 年度最熱、最火三大應(yīng)用方向：
01 最“火”的領(lǐng)域-AI 驅(qū)動的蛋白與抗體設(shè)計
② 成功生成具有高親和力與特異性的全新結(jié)合蛋白；
③ 為“不可成藥”靶點開辟了全新的治療路徑。
02 最具轉(zhuǎn)化前景- CAR-T 細胞療法
② 靶向致癌 KRAS 突變的 NeoCAR 在體外和體內(nèi)均表現(xiàn)出抗腫瘤反應(yīng)；
③ 裝備有可誘導 IL-12 的 NeoCAR 能夠提高抗原的可用性并增強殺傷作用；
④ 通過敲除 TCR 消除系統(tǒng)毒性風險同時保留 Neo-CAR 活性。
03 最多數(shù)據(jù)支撐-PROTAC 靶向降解技術(shù)
② 基于該配體與 BRD4 抑制劑 JQ1，設(shè)計出首個 GID4-PROTAC 分子 NEP108，實現(xiàn)了 BRD4 的體內(nèi)降解；
2025 年，Gator Bio 作為值得信賴的分子互作檢測平臺，持續(xù)支持全球科研人員在互作前沿領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)關(guān)鍵突破。我們相信，準確、可靠的分子互作數(shù)據(jù)是推動基礎(chǔ)科研與藥物創(chuàng)新的重要基石。
邁向 2026，我們期待與更多科學家和創(chuàng)新團隊攜手，用數(shù)據(jù)支撐發(fā)現(xiàn)，共同迎接生物醫(yī)學的下一個里程碑！
年度文章盤點
分子互作類型 包羅萬象
2025 發(fā)表文章中涉及分子互作類型主要包括：蛋白-蛋白、抗原-抗體、蛋白-小分子、核酸-蛋白
合作客戶單位 覆蓋全球
客戶類型涵蓋全球頂尖高校、國家級科研院所、創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè)！
應(yīng)用領(lǐng)域 全域滲透
Gator BLI 可應(yīng)用于各大研究領(lǐng)域，分享來自 2025 年度最熱、最火三大應(yīng)用方向：
01 最“火”的領(lǐng)域-AI 驅(qū)動的蛋白與抗體設(shè)計
- 發(fā)表期刊：Nature
- 合作單位：瑞士洛桑聯(lián)邦理工學院
- 核心亮點：
② 成功生成具有高親和力與特異性的全新結(jié)合蛋白；
③ 為“不可成藥”靶點開辟了全新的治療路徑。
- Gator 技術(shù)貢獻：作為核心驗證平臺，快速、定量表征 AI 設(shè)計蛋白的結(jié)合動力學與親和力，將計算預(yù)測轉(zhuǎn)化為可靠實驗數(shù)據(jù)。
- 原文鏈接：https://doi.org/10.1038/s41586-024-08435-4
02 最具轉(zhuǎn)化前景- CAR-T 細胞療法
- 發(fā)表期刊：Cancer Cell
- 合作單位：賓夕法尼亞大學醫(yī)學院
- 核心亮點：
② 靶向致癌 KRAS 突變的 NeoCAR 在體外和體內(nèi)均表現(xiàn)出抗腫瘤反應(yīng)；
③ 裝備有可誘導 IL-12 的 NeoCAR 能夠提高抗原的可用性并增強殺傷作用；
④ 通過敲除 TCR 消除系統(tǒng)毒性風險同時保留 Neo-CAR 活性。
- Gator 技術(shù)貢獻：作為篩選平臺獲得高親和力 pMHC 靶向 scFv，并結(jié)合誘導性細胞因子支持與 TCR 敲除技術(shù)，為 CAR-T 細胞靶向細胞內(nèi)癌蛋白提供了全新范式。
- 原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.ccell.2025.05.006
03 最多數(shù)據(jù)支撐-PROTAC 靶向降解技術(shù)
- 發(fā)表期刊：nature structural & molecular biology
- 合作單位：天津醫(yī)科大學
- 核心亮點：
② 基于該配體與 BRD4 抑制劑 JQ1，設(shè)計出首個 GID4-PROTAC 分子 NEP108，實現(xiàn)了 BRD4 的體內(nèi)降解；
- Gator 技術(shù)貢獻：完成大量親和力實驗，包括 GID4 與 NEP108-BRD4 三元復(fù)合物檢測，以及 GID4 與 NEP162 二元復(fù)合物檢測。
- 原文鏈接：https://doi.org/10.1038/s41594-025-01537-1
2025 年，Gator Bio 作為值得信賴的分子互作檢測平臺，持續(xù)支持全球科研人員在互作前沿領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)關(guān)鍵突破。我們相信，準確、可靠的分子互作數(shù)據(jù)是推動基礎(chǔ)科研與藥物創(chuàng)新的重要基石。
邁向 2026，我們期待與更多科學家和創(chuàng)新團隊攜手，用數(shù)據(jù)支撐發(fā)現(xiàn)，共同迎接生物醫(yī)學的下一個里程碑！
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