大腦中,神經(jīng)元通過信號網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行溝通,G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是關(guān)鍵 “信號開關(guān)”。它們位于細(xì)胞膜上,接收外來信號并觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)反應(yīng),調(diào)控認(rèn)知、情緒等多種生理功能。GPCR 功能異常會導(dǎo)致大腦功能紊亂,引發(fā)帕金森病、抑郁癥等多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
因此,GPCR 已成為神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物研發(fā)中最大、最成功的靶點(diǎn)家族。
在這場瞄準(zhǔn)GPCR 的攻堅戰(zhàn)中,瑞孚迪(Revvity)的 HTRF 和 Alpha 均相檢測方法憑借顯著優(yōu)勢脫穎而出,成為驅(qū)動新藥發(fā)現(xiàn)的核心引擎 —— 相較于其他檢測方法(如 WB、ELISA 等),二者無需繁瑣的洗滌步驟,大幅提升實驗效率并減少樣本損耗,同時具備更高的特異性與靈敏度,可精準(zhǔn)捕捉低豐度信號;此外,均相體系能避免非特異性結(jié)合干擾,實驗重復(fù)性更優(yōu)。
01為何GPCR是神經(jīng)系統(tǒng)疾病明星靶點(diǎn)
GPCR家族龐大,有800多個成員,其中許多在大腦中有高表達(dá)。它們參與了幾乎所有的大腦生理過程:
02瑞孚迪HTRF/Alpha:繪制GPCR信號路線圖黃金標(biāo)準(zhǔn)
Revvity的HTRF和Alpha技術(shù)提供了覆蓋GPCR信號的完整解決方案,使高通量的篩選成為可能。

01 捕捉初始信號:第二信使檢測
cAMP檢測試劑盒 :
應(yīng)用場景: 用于研究Gs(激活后升高cAMP)和Gi(激活后降低cAMP)偶聯(lián)的受體。
IP-One檢測試劑盒:
應(yīng)用場景: 用于定量Gq偶聯(lián)受體激活后產(chǎn)生的IP-One。

圖二. HTRF cAMP Gs dynamic kit 檢測原理和標(biāo)準(zhǔn)曲線
02監(jiān)控下游效應(yīng):磷酸化檢測
應(yīng)用場景:GPCR的激活最終會匯聚到ERK、AKT等關(guān)鍵通路上。磷酸化ERK/ AKT檢測試劑盒可以檢測受體激活后的功能性輸出,驗證藥物的整體效應(yīng)。(逐典消化液鏈接)

圖三. AlphaLisa PHOSPHO-ERK1/2 (THR202/TYR 204) 試劑盒檢測原理和驗證數(shù)據(jù)
03偏向性藥理學(xué)核心——β-Arrestin招募檢測
應(yīng)用場景: 這是篩選偏向性配體的關(guān)鍵。利用β-Arrestin招募檢測試劑盒,研究人員可以直接觀察藥物是否會導(dǎo)致受體招募β-Arrestin。

圖四. HTRF β-arrestin 2 Recruitment試劑盒檢測原理和驗證數(shù)據(jù)
04追蹤受體:GPCR內(nèi)吞檢測
應(yīng)用場景:受體內(nèi)吞是GPCR信號“脫敏”和“復(fù)位”的關(guān)鍵步驟。當(dāng)GPCR被長時間或過度激活后,會通過內(nèi)吞作用從細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)移至細(xì)胞內(nèi)部,從而終止其對細(xì)胞外信號的響應(yīng)。利用GPCR內(nèi)吞檢測技術(shù),可以實時或終點(diǎn)監(jiān)測這一動態(tài)過程,這對于評估受體功能的持久性、藥物脫敏效應(yīng)以及某些通過內(nèi)吞發(fā)揮作用的特定療法(如靶向受體降解技術(shù))至關(guān)重要。(鏈接ADC推文)

圖五. pHSense Eu Anti-FLAG 檢測原理和驗證數(shù)據(jù)
03結(jié)語:邁向更精準(zhǔn)的神經(jīng)疾病治療
從帕金森病的運(yùn)動改善到精神分裂癥的癥狀控制,從抑郁癥的情緒調(diào)節(jié)到慢性疼痛的精準(zhǔn)鎮(zhèn)痛,以GPCR為靶點(diǎn)的藥物研發(fā)正在進(jìn)入一個全新的“精準(zhǔn)時代”。
Revvity的HTRF和Alpha技術(shù),憑借其均相、高通量、高靈敏度的優(yōu)勢,以及覆蓋GPCR信號通路全貌的檢測能力,正作為不可或缺的核心工具,幫助全球科學(xué)家繪制出更清晰的GPCR信號“路線圖”,加速篩選出下一代更安全、更有效的“智能藥物”,為無數(shù)神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者帶來新的希望。