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Moxi GO II 快速流式細胞儀為單細胞測序的樣本質(zhì)控建立新標準

瀏覽次數(shù):662 發(fā)布日期:2025-10-22  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負
Moxi GO II:為單細胞測序的樣本質(zhì)控建立新標準
——基于庫爾特-熒光雙模技術(shù)的快速流式解決方案

 
在單細胞測序技術(shù)爆發(fā)式發(fā)展的今天,研究者們正以前所未有的分辨率探索細胞異質(zhì)性,解密生命的微觀奧秘。然而,這項被譽為“生命科學顯微鏡”的技術(shù),卻長期受困于樣本制備的“第一道關(guān)卡”——如何精準把控細胞濃度、活率、純度等關(guān)鍵參數(shù)。美國Orflo Technologies的快速流式細胞儀Moxi GO II(圖1),以庫爾特-熒光雙模技術(shù)重構(gòu)單細胞測序質(zhì)控標準,成為科研路上的“可靠同行者”。
 
圖1 Moxi GO II

單細胞測序的“隱形門檻”,Moxi GO II輕松跨越

單細胞測序的魅力在于捕捉單個細胞的獨特基因表達圖譜,但樣本的微小性(單個細胞RNA易降解)、復(fù)雜性(細胞異質(zhì)性)和敏感性(批次效應(yīng)影響大),讓樣本制備成為決定實驗成敗的“生死線”。傳統(tǒng)檢測方法或依賴成像計數(shù)(僅測幾百個細胞,統(tǒng)計偏差大),或受激光散射影響(粒徑測量失真),難以滿足單細胞測序?qū)?ldquo;高精度”的嚴苛要求。

Moxi GO II的出現(xiàn),為這一困境帶來了突破性解決方案。它創(chuàng)新性融合庫爾特原理熒光流式檢測技術(shù),從根本上革新了細胞分析邏輯:
  • 庫爾特原理的“三維透視眼”(圖2):通過測量細胞通過小孔時的電阻變化,實現(xiàn)對細胞的逐個三維測量,不僅精準計數(shù)(幾秒鐘內(nèi)計數(shù)4萬個細胞,遠多于成像類的幾百個),更能捕捉真實粒徑分布,不受樣本顏色、濃度干擾,數(shù)據(jù)可靠性較傳統(tǒng)方法提升數(shù)倍。

圖2 庫爾特原理圖解
 
  • 熒光檢測的“火眼金睛”(圖3):配備488nm激光與雙PMT熒光通道,基于PI染料的活率檢測靈敏度與大型流式細胞儀相當,CV值(變異系數(shù))極低,準確性遠高于成像系統(tǒng),讓“活細胞比例”這一關(guān)鍵指標無可爭議。
圖3 熒光檢測圖解

從樣本到數(shù)據(jù),Moxi GO II的“全鏈條守護”

單細胞測序的樣本制備涉及細胞分離、純化、質(zhì)控等多個環(huán)節(jié),Moxi GO II以“多面手”能力覆蓋全程,成為科研人員的“質(zhì)控管家”:
  • 1. 細胞計數(shù)與活率:讓“數(shù)量”與“質(zhì)量”一目了然
在單細胞測序中,細胞濃度過高易導(dǎo)致油滴包裹多個細胞,過低則浪費試劑——Moxi GO II幾秒鐘內(nèi)即可完成精準計數(shù),CV值低于傳統(tǒng)系統(tǒng)(如圖4所示,計數(shù)CV值極低,準確性遠高于成像系統(tǒng)和血球計數(shù)板),確保每個油滴只捕獲一個細胞。同時,其活率檢測能精準區(qū)分死活細胞,避免死細胞釋放的游離核酸干擾測序結(jié)果。

圖4 不同檢測系統(tǒng)的計數(shù)和活率檢測CV值
 
  • 2. 粒徑分析:揪出“隱藏的干擾者” 
細胞聚集、碎片污染是單細胞測序的常見隱患。Moxi GO II的超高分辨率粒徑分析(可區(qū)分4.1μm、6μm、7.9μm等不同微珠),能清晰識別聚集細胞(如圖5中HEK-293細胞聚集狀態(tài))和小顆粒碎片(如圖6中“不健康”細胞的小顆粒增加),幫助研究者在實驗早期剔除不合格樣本。
 
圖5 聚集和非聚集樣本結(jié)果疊加比較

圖6 健康和不健康樣本結(jié)果疊加比較
 
  • 3. 樣本純度與表型:讓“目標細胞”無處可藏
無論是PBMC樣本中的紅細胞污染(圖7中通過粒徑門控計算RBC“污染”程度),還是磁珠純化后的細胞純度驗證(圖8中單核細胞與PBMC的粒徑差異),Moxi GO II都能通過粒徑+熒光雙維度分析輕松完成。更支持細胞表型分析(如CD3/CD8雙標記檢測,圖9),為分選后純度驗證提供直接證據(jù)。

圖7 PBMC純度,RBC污染

圖8磁珠純化

圖9 細胞表型分析
 
  • 4.  細胞核計數(shù):挑戰(zhàn)“微小樣本”的精準測量
當樣本為細胞核(直徑僅4-9μm)時,傳統(tǒng)成像計數(shù)儀常因分辨率不足誤判,而Moxi GO II可分辨低至3μm的顆粒,結(jié)合PI染色輕松實現(xiàn)細胞核精準計數(shù)(圖10中裂解前后細胞核計數(shù)一致),為核測序提供可靠數(shù)據(jù)。

圖10 細胞核計數(shù)
 
科研力證:從耳蝸到皮膚,Moxi GO II的單細胞測序“多領(lǐng)域信任”
 
Moxi GO II的準確性、可靠性等已被眾多頂級科研團隊驗證,成為單細胞測序研究的有力工具: 
  • 在小鼠耳蝸衰老研究中(Protein & Cell, 2023,https://doi.org/10.1093/procel/pwac058),中國科學院動物研究所的研究團隊用其精確測量耳蝸細胞濃度,為單細胞轉(zhuǎn)錄組分析提供穩(wěn)定起始樣本;
  • 探索槲皮素促進毛發(fā)生長機制時(Protein & Cell, 2023,https://doi.org/10.1093/procel/pwac062),首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院的研究人員通過Moxi GO II監(jiān)測毛囊細胞活率與增殖狀態(tài),為“血管-毛囊”互作研究奠定基礎(chǔ);

  • 解析急性腎損傷中的淋巴內(nèi)皮細胞異質(zhì)性(bioRxiv, 2024,https://doi.org/10.1101/2023.06.09.544380),其高分辨率粒徑分析幫助德克薩斯A&M大學醫(yī)學院的研究人員區(qū)分不同亞型淋巴內(nèi)皮細胞,確保測序數(shù)據(jù)的特異性; 

  • 在人類皮膚衰老的單細胞圖譜構(gòu)建中(Developmental Cell, 2021,https://doi.org/10.1016/j.devcel.2020.11.002),Moxi GO II的快速檢測能力加速了樣本周轉(zhuǎn),助力中國科學院動物研究所團隊捕捉皮膚細胞的動態(tài)變化。



不止于“精準”,更在于“易用”:讓每個實驗室都能輕松駕馭

對于忙碌的科研人員而言,儀器的“友好度”同樣關(guān)鍵。Moxi GO II設(shè)計之初便以“化繁為簡”為目標:  
  • 開機即用:無需預(yù)熱,觸屏操作,預(yù)設(shè)程序覆蓋常見檢測需求,新手也能秒上手;  
  • 快速輸出:10秒內(nèi)給出結(jié)果,大幅縮短樣本等待時間;  
  • 維護省心:無需復(fù)雜清潔,小巧機身節(jié)省實驗室空間;  
  • 靈活兼容:支持Annexin V-FITC、PE、PI等多種染料(見表),適配活率、凋亡、轉(zhuǎn)染效率等多種檢測場景。
總結(jié):

單細胞測序技術(shù)獨特復(fù)雜,成本昂貴,因此樣本處理制備就顯得尤為重要,是下游實驗成敗的基礎(chǔ)。Orflo Technologies的Moxi GO II系統(tǒng)非常適用于細胞樣本的全程監(jiān)測。 Moxi GO II采用庫爾特原理進行細胞計數(shù)和粒徑測量,同時采用488nm激光光源,結(jié)合兩個PMT通道,525/45nm通道和561nm/LP(或者646nm/LP,可根據(jù)需要更換),進行細胞活率、細胞凋亡、轉(zhuǎn)染效率、活性氧簇、線粒體膜電位等常規(guī)流式檢測。

儀器設(shè)計小巧輕便,無需預(yù)熱,開機即用,預(yù)設(shè)程序,觸屏操控,運行后10秒即可給出測試結(jié)果,使用后也無需清潔維護。Moxi GO II功能多樣,簡單易用,為廣大研究者提供了一個非常實用的檢測工具。通過Moxi GO II,無論是經(jīng)驗豐富的流式專家,還是初試身手的實驗小白,都可以輕松完成實驗。

美國Orflo Technologies公司是一家非常專業(yè)的細胞分析儀器研發(fā)和制造企業(yè),擁有多項專利技術(shù),產(chǎn)品以庫爾特原理的高精細胞計數(shù)儀和超快流式細胞儀為主。作為中國地區(qū)獨家代理,環(huán)亞生物科技有限公司全權(quán)負責Orflo Technologies產(chǎn)品在中國地區(qū)的推廣、銷售,為廣大用戶提供專業(yè)的技術(shù)咨詢和產(chǎn)品服務(wù)。

環(huán)亞生物,生命科學產(chǎn)品全國性代理商,不斷把國外頂級的創(chuàng)新產(chǎn)品引入中國。環(huán)亞生物具備完善的公司運營、產(chǎn)品管理、營銷、售前技術(shù)支持和售后維修體系。

文中所用文獻全文鏈接:
1.https://doi.org/10.1093/procel/pwac058
2.https://doi.org/10.1093/procel/pwac062
3.https://doi.org/10.1101/2023.06.09.544380
4.https://doi.org/10.1016/j.devcel.2020.11.002

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