ApogeeFlow A60納米流式助力創(chuàng)傷性腦損傷生物標(biāo)志物研究
近日，丹麥科研團(tuán)隊(duì)發(fā)表了題為 “Extracellular Vesicle Glial Fibrillary Acidic Protein as a Circulating Biomarker of Traumatic Brain Injury Severity” 的研究，深入探討了細(xì)胞外囊泡（EV）包裹的多種蛋白在創(chuàng)傷性腦損傷（TBI）中的生物標(biāo)志物潛力。研究指出，EV 包裹的膠質(zhì)纖維酸性蛋白（EV - GFAP）、神經(jīng)絲輕鏈（EV - NfL）、總 tau（EV - T - Tau）和泛素羧基末端水解酶 L1（EV - UCH - L1）與 TBI 密切相關(guān)，其中 EV - GFAP 有望成為 TBI 的早期生物標(biāo)志物，不過(guò)血漿 GFAP 目前仍是實(shí)用可靠的替代檢測(cè)指標(biāo)。
在該項(xiàng)研究中，ApogeeFlow A60 發(fā)揮了至關(guān)重要的作用。由于細(xì)胞外囊泡尺寸微小且在血漿中與脂蛋白等雜質(zhì)共存，對(duì)其精準(zhǔn)分析頗具挑戰(zhàn)。而 ApogeeFlow A60 具備高分辨率光散射信號(hào)與熒光檢測(cè)通道，能夠精準(zhǔn)識(shí)別并定量血漿中 CD9+、CD63+、CD81 + 標(biāo)記的 EVs。其檢測(cè)靈敏度極高，甚至可區(qū)分單個(gè) EV 顆粒，為低豐度生物標(biāo)志物如 EV - GFAP 的定量提供了堅(jiān)實(shí)的技術(shù)保障。
同時(shí)，ApogeeFlow A60 結(jié)合尺寸排阻色譜（SEC）純化技術(shù)，有效分離出直徑 70 - 130 nm 的小 EV 群體，成功解決了血漿中雜質(zhì)干擾的難題。并且，該儀器采用 Rosetta 校準(zhǔn)微球進(jìn)行穩(wěn)定的信號(hào)校準(zhǔn)，確保了不同批次樣本的數(shù)據(jù)一致性，極大提升了實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性。在長(zhǎng)達(dá) 72 小時(shí)的縱向監(jiān)測(cè)中，ApogeeFlow A60 成功捕捉到 TBI 患者 EV - GFAP 的動(dòng)態(tài)變化，并證實(shí)其與神經(jīng)影像學(xué)嚴(yán)重程度（如 Marshall 評(píng)分）存在顯著關(guān)聯(lián)，為 EV 生物標(biāo)志物的臨床轉(zhuǎn)化提供了關(guān)鍵數(shù)據(jù)支持。此外，結(jié)合 FlowJo 數(shù)據(jù)分析軟件，研究人員能夠快速完成 EV 濃度計(jì)算與結(jié)果可視化，顯著提升了科研效率。
ApogeeFlow A60 憑借其出色性能，為丹麥科研團(tuán)隊(duì)在 TBI 生物標(biāo)志物研究上提供了有力支持，推動(dòng)了該領(lǐng)域的科研進(jìn)展，有望為未來(lái) TBI 的診斷和治療帶來(lái)新的突破。
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