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多肽檢測(cè)方法的對(duì)比及選型

瀏覽次數(shù)：136　發(fā)布日期：2026-3-12　來(lái)源：本站　僅供參考，謝絕轉(zhuǎn)載，否則責(zé)任自負(fù)

一、核心檢測(cè)維度與首選技術(shù)

檢測(cè)目的	首選技術(shù)	關(guān)鍵用途	合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
純度 / 有關(guān)物質(zhì)	RP-HPLC/UPLC	主峰占比、雜質(zhì)分離、批間一致性	USP/ICH Q3B
含量定量	HPLC-UV、LC-MS/MS	API / 制劑含量、標(biāo)示量 90%–110%	ChP/EP
分子量 / 結(jié)構(gòu)確證	ESI-MS、MALDI-TOF	精確質(zhì)量、修飾肽、序列匹配	質(zhì)量偏差≤0.05Da
氨基酸序列	LC-MS/MS、Edman 降解	N 端測(cè)序、肽圖、一致性驗(yàn)證	肽覆蓋率≥90%
生物活性	細(xì)胞法、SPR、受體結(jié)合	效價(jià)、IC50、EC50、結(jié)合動(dòng)力學(xué)	相對(duì)效價(jià) 85%–115%
雜質(zhì) / 降解	LC-MS、強(qiáng)制降解	氧化 / 脫酰胺 / 片段雜質(zhì)、穩(wěn)定性	ICH Q1A/Q3C
高級(jí)結(jié)構(gòu)	CD、NMR、DLS	二級(jí)結(jié)構(gòu)、聚集、構(gòu)象	制劑穩(wěn)定性評(píng)價(jià)

二、色譜類檢測(cè)
1. 反相高效液相色譜（RP-HPLC/UPLC）

用途：純度、含量、有關(guān)物質(zhì)、肽圖

優(yōu)勢(shì)：分辨率高、重現(xiàn)性好、GMP 放行標(biāo)配

應(yīng)用：GLP-1 多肽、合成肽、口服多肽制劑常規(guī)質(zhì)控

判定：治療肽純度≥98.5%，單雜≤0.1%

2. 凝膠過(guò)濾 / 尺寸排阻（GFC/SEC）

用途：聚集、分子量分布、多聚體

適配：長(zhǎng)效多肽、微球制劑、穩(wěn)定性考察

3. 離子交換色譜（IEX）

用途：電荷異質(zhì)性、脫鹽、純化

適配：修飾肽、鹽型調(diào)整、工藝中間體

4. 毛細(xì)管電泳（CE/CE-SDS）

用途：高分辨雜質(zhì)、電荷變異體、微量樣品

優(yōu)勢(shì)：溶劑消耗少，適配綠色合成質(zhì)控

三、質(zhì)譜類檢測(cè)（結(jié)構(gòu)與痕量核心）

1. 液質(zhì)聯(lián)用（LC-MS/MS）

用途：定性鑒定、定量、雜質(zhì)譜、肽圖

模式：MRM（高靈敏定量）、全掃描（結(jié)構(gòu)解析）

亮點(diǎn)：檢出限低至ng/mL 級(jí)，適配口服多肽血藥濃度

2. MALDI-TOF MS

用途：快速分子量確認(rèn)、文庫(kù)篩選、合成終點(diǎn)判斷

優(yōu)勢(shì)：快測(cè)、高通量，適合合成實(shí)驗(yàn)室日常監(jiān)控

3. 高分辨質(zhì)譜（HRMS）

用途：精確質(zhì)量、修飾位點(diǎn)、未知雜質(zhì)定性

適配：創(chuàng)新肽、RDC 多肽、環(huán)肽結(jié)構(gòu)確證

四、序列與結(jié)構(gòu)確證（創(chuàng)新藥必需）

1. 肽圖檢查（ChP 3405）

流程：酶解→色譜分離→圖譜比對(duì)

用途：鑒別、工藝一致性、二硫鍵 / 修飾位點(diǎn)

2. Edman 降解

用途：N 端序列準(zhǔn)確定序

適配：短肽、純品、N 端修飾驗(yàn)證

3. 氨基酸分析（AAA）

流程：酸水解→衍生→定量

用途：摩爾含量、組成比例、蛋白 / 肽區(qū)分

4. 高級(jí)結(jié)構(gòu)分析

圓二色譜（CD）：二級(jí)結(jié)構(gòu)（α- 螺旋 /β- 折疊）

動(dòng)態(tài)光散射（DLS）：粒徑、聚集、混懸液穩(wěn)定性

核磁共振（NMR）：溶液構(gòu)象、相互作用

五、活性與功能檢測(cè)（藥效核心）

1. 細(xì)胞水平活性

用途：受體激動(dòng) / 拮抗、效價(jià)測(cè)定

適配：GLP-1、GIP、胰淀素、抗腫瘤肽、自免肽

2. 分子互作（SPR/BLI）

用途：結(jié)合速率、親和力、靶點(diǎn)驗(yàn)證

適配：AI 篩選肽、RDC 靶向肽、新藥篩選

3. 酶活 / 抑制實(shí)驗(yàn)

用途：抗菌肽、蛋白酶抑制肽、酶調(diào)控肽

六、雜質(zhì)與安全性檢測(cè)（GMP 必檢）

1. 有關(guān)物質(zhì)與降解雜質(zhì)

方法：LC-MS、強(qiáng)制降解（酸 / 堿 / 熱 / 氧化）

監(jiān)控：脫酰胺、氧化、斷裂、差向異構(gòu)

2. 殘留溶劑 / 元素雜質(zhì)

方法：GC、ICP-MS

合規(guī)：ICH Q3C/Q3D，適配綠色合成無(wú) DMF 工藝

3. 微生物與內(nèi)毒素

用途：注射劑、凍干粉針、無(wú)菌制劑放行

方法：細(xì)菌內(nèi)毒素檢查、無(wú)菌檢查、微生物限度

七、常規(guī)理化與工藝監(jiān)控（生產(chǎn)端）

水分 / 干燥失重：卡爾費(fèi)休、熱重

pH / 滲透壓：液體制劑、注射劑放行

比旋度：手性肽、對(duì)映體純度

樹(shù)脂偶聯(lián)監(jiān)控：TNBS、溴酚藍(lán)測(cè)試（合成過(guò)程）

八、2026 年 3 月重點(diǎn)檢測(cè)應(yīng)用

口服多肽：LC-MS/MS 血藥濃度、胃腸道穩(wěn)定性、PEPT1 轉(zhuǎn)運(yùn)檢測(cè)

GLP-1 多靶點(diǎn) / 長(zhǎng)效：肽圖、聚集、電荷異質(zhì)性、釋放度

RDC 多肽核素偶聯(lián)：偶聯(lián)率、標(biāo)記率、游離肽、穩(wěn)定性

綠色合成質(zhì)控：UPLC/CE 減溶劑、在線監(jiān)測(cè)、雜質(zhì)快速篩查

仿制藥一致性：HPLC 純度對(duì)比、溶出 / 釋放、生物等效

九、方法學(xué)驗(yàn)證要點(diǎn)（合規(guī)必做）

準(zhǔn)確度、精密度、線性、范圍、定量限 / 檢測(cè)限

專屬性、耐用性、溶液穩(wěn)定性

符合 ChP/USP/EP 與 ICH Q2 指導(dǎo)原則

索取資料

發(fā)布者：南京肽業(yè)生物科技公司
聯(lián)系電話：18061682550；18136875893
E-mail：sunny.xie@njpeptide.com

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