人淋巴細胞分離液助力基于銅死亡機制的NMOSD復發(fā)預測研究

AQP4-IgG 陽性 Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder（NMOSD）作為一種高致殘性自身免疫病，其不可預測的復發(fā)特性一直是臨床診療的痛點。近期發(fā)表于《Advanced Science》的研究，首次通過銅死亡相關基因構(gòu)建復發(fā)風險預測模型，為 NMOSD 精準管理帶來新突破 —— 而 Absin 的 Ficoll 密度梯度離心試劑（abs930），正是支撐這項重磅研究的核心實驗工具之一。

文獻標題：Cuproptosis Signature Would Reveal the Acute-Remitting Pattern in Patients with Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder

發(fā)表期刊：Advanced Science（IF 14.1）
DOI：https://doi.org/10.1002/advs.202417124
核心試劑：人淋巴細胞分離液(abs930)

• 樣本奠基：篩選 AQP4-IgG 陽性、MOG/GFAP-IgG 陰性的 NMOSD 患者，采集急性發(fā)作期（復發(fā) 72 小時內(nèi)未治療）和緩解期的外周血樣本，同時納入健康對照（HC），確保樣本的臨床關聯(lián)性和實驗可靠性。
• 機制切入點：聚焦銅死亡（Cuproptosis）這一新型細胞死亡方式，其通過調(diào)控三羧酸循環(huán)（TCA）影響 T 細胞分化，而 T 細胞 - B 細胞異�；プ魇� NMOSD 復發(fā)的關鍵機制。
• 模型構(gòu)建：通過 ssGSEA 算法生成銅死亡特征評分（CS），結(jié)合 WGCNA 篩選核心基因，再經(jīng) 108 種機器學習算法組合（最優(yōu)為 StepCox+LASSO）構(gòu)建 CRPR（Cuproptosis-related prognosis risk）模型。
• 多維驗證：通過內(nèi)部訓練集 / 測試集、RT-PCR 驗證隊列、多中心外部驗證隊列，全面驗證模型的穩(wěn)定性和預測準確性，最終開發(fā)列線圖實現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化。

產(chǎn)品核心作用：
PBMC 作為免疫細胞研究的核心樣本，其分離質(zhì)量直接決定后續(xù) RNA 測序、RT-PCR、單細胞測序等關鍵實驗的成敗。abs930 試劑通過經(jīng)典密度梯度離心法，高效分離出高純度、高活性的 PBMC，為：

• 后續(xù) mRNA 提取及轉(zhuǎn)錄組測序（RNA-seq）提供優(yōu)質(zhì)樣本；
• 11 個核心基因的 RT-PCR 驗證奠定基礎；
• 急性 / 緩解期 NMOSD 患者與健康對照的免疫細胞差異分析（含單細胞測序）提供可靠材料。

正如研究中強調(diào)：“PBMC 的成功分離是所有下游分子實驗和生物信息學分析的前提”，abs930 試劑以穩(wěn)定的性能，確保了整個研究的樣本質(zhì)量可控。

對應原文圖 8：UMAP 聚類分析識別 9 類免疫細胞亞群，銅死亡評分在關鍵免疫細胞中的差異，揭示了疾病復發(fā)的潛在分子機制。

• 高純度配方：確保 PBMC 分離純度＞95%，雜質(zhì)細胞污染率極低；
• 高細胞活性：分離后細胞存活率＞90%，滿足后續(xù)培養(yǎng)、測序等多種實驗需求；
• 批次穩(wěn)定性：多中心研究中批量使用無性能波動，保障實驗可重復性。

成為這項頂級研究的 “信賴之選”，助力科研團隊順利完成從樣本制備到機制解析的全流程實驗。