一、引言
化學發(fā)光免疫分析(CLIA)是將高靈敏度的化學發(fā)光檢測與高特異性的免疫反應(yīng)相結(jié)合的分析技術(shù),廣泛應(yīng)用于抗原、抗體、小分子及藥物的定量檢測。根據(jù)是否存在分離清洗步驟,化學發(fā)光可分為異相法和均相法兩大類。目前臨床檢驗主流平臺多采用異相化學發(fā)光技術(shù),但其依賴物理分離和洗滌步驟,存在儀器復(fù)雜、檢測耗時、操作繁瑣等局限。均相化學發(fā)光技術(shù)無需分離清洗,在液相中直接完成檢測,為簡化操作流程、實現(xiàn)快速檢測提供了新途徑。本文系統(tǒng)闡述均相化學發(fā)光的技術(shù)原理、分類特點及臨床應(yīng)用進展。
二、化學發(fā)光技術(shù)的分類
化學發(fā)光免疫分析可按照不同標準進行分類。根據(jù)分離清洗步驟,分為異相化學發(fā)光法和均相化學發(fā)光法。異相法依賴于抗原抗體復(fù)合物與游離成分的物理分離,通常將反應(yīng)物固定于固相載體,通過磁分離、過濾或洗滌去除未結(jié)合成分,因此檢測步驟多、儀器結(jié)構(gòu)復(fù)雜、耗時長。均相法無需分離清洗,在液相中直接檢測,具有操作簡便、檢測快速、儀器便攜等優(yōu)勢。
根據(jù)發(fā)光體系的不同,化學發(fā)光可分為間接化學發(fā)光、直接化學發(fā)光、電化學發(fā)光和光激化學發(fā)光。間接化學發(fā)光采用酶標記抗體,通過酶催化底物產(chǎn)生發(fā)光;直接化學發(fā)光采用吖啶酯等標記物,在氧化劑作用下直接發(fā)光;電化學發(fā)光通過電極反應(yīng)觸發(fā)發(fā)光;光激化學發(fā)光則需外界光源激發(fā)產(chǎn)生單線態(tài)氧介導的能量傳遞。
三、均相化學發(fā)光的技術(shù)原理
均相化學發(fā)光技術(shù)的核心在于實現(xiàn)液相中免疫反應(yīng)與信號產(chǎn)生的耦合,無需物理分離步驟。其中最具代表性的是基于氧通道的發(fā)光氧通道免疫分析(LOCI)技術(shù)。該技術(shù)采用兩種功能化微球:敏感珠包被有鏈霉親和素并含光敏染料,化學珠包被檢測抗體并含發(fā)光染料。檢測時,樣本中的待測抗原與生物素化抗體及化學珠結(jié)合形成夾心復(fù)合物,隨后加入敏感珠,通過生物素-鏈霉親和素結(jié)合形成免疫復(fù)合物聚集體。在680nm激發(fā)光照射下,敏感珠內(nèi)的光敏染料產(chǎn)生單線態(tài)氧,單線態(tài)氧擴散至化學珠,觸發(fā)發(fā)光染料產(chǎn)生612nm化學發(fā)光信號。發(fā)光強度與抗原濃度呈正比。
該技術(shù)的核心創(chuàng)新在于利用單線態(tài)氧的短壽命擴散特性實現(xiàn)能量傳遞,只有在兩種微球近距離聚集時才能產(chǎn)生可檢測信號,從而在液相中實現(xiàn)了特異性檢測。這一機制完全避免了分離洗滌步驟,實現(xiàn)了真正的均相檢測。
四、均相化學發(fā)光的技術(shù)優(yōu)勢
與異相化學發(fā)光相比,均相技術(shù)具有顯著優(yōu)勢。首先,無需分離洗滌步驟,簡化了操作流程,縮短了檢測時間,單個樣本檢測可在15-30分鐘內(nèi)完成。其次,儀器結(jié)構(gòu)簡化,無需復(fù)雜的液路系統(tǒng)和磁分離模塊,降低了設(shè)備成本和故障率,更適用于床旁快速檢測(POCT)場景。第三,液相反應(yīng)環(huán)境更接近生理狀態(tài),避免了固相包被可能引入的構(gòu)象改變,有利于保持抗原抗體結(jié)合活性。第四,反應(yīng)體系封閉,減少了操作過程中的污染風險,提高了檢測結(jié)果的可靠性。
五、均相化學發(fā)光的臨床應(yīng)用
均相化學發(fā)光技術(shù)在臨床檢驗領(lǐng)域具有廣闊應(yīng)用前景。在傳染病篩查方面,可用于乙肝、丙肝、艾滋病等標志物的快速檢測;在腫瘤標志物檢測中,可用于甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)等的定量分析;在心肌標志物檢測領(lǐng)域,適用于肌鈣蛋白、肌紅蛋白等的床旁快速檢測;在治療藥物監(jiān)測(TDM)中,可用于免疫抑制劑、抗生素等血藥濃度監(jiān)測。
該技術(shù)尤其適用于基層醫(yī)療和急診場景,其操作簡便、檢測快速的特點可顯著提升服務(wù)效率。隨著技術(shù)進步,檢測靈敏度和線性范圍不斷提升,已能滿足主流臨床項目的檢測需求。
六、均相化學發(fā)光的技術(shù)挑戰(zhàn)
盡管均相化學發(fā)光技術(shù)優(yōu)勢明顯,但仍面臨若干挑戰(zhàn)。單線態(tài)氧的產(chǎn)生和傳遞對環(huán)境因素敏感,樣本中的淬滅劑可能干擾信號檢測。兩種微球的穩(wěn)定性及批間一致性對試劑盒質(zhì)量控制提出更高要求。激發(fā)光源和檢測光路的設(shè)計需要精密光學系統(tǒng),增加了儀器開發(fā)的復(fù)雜性。此外,與傳統(tǒng)異相平臺相比,均相技術(shù)的項目覆蓋度仍有待擴展。
七、展望
隨著體外診斷(IVD)技術(shù)向快速化、便攜化、智能化方向發(fā)展,均相化學發(fā)光技術(shù)迎來了重要發(fā)展機遇。未來技術(shù)突破將集中于新型發(fā)光探針的開發(fā)、信號放大策略的優(yōu)化、多聯(lián)檢能力的拓展以及與微流控技術(shù)的融合。國產(chǎn)均相化學發(fā)光平臺的成熟將為基層醫(yī)療和急診救治提供更優(yōu)解決方案,推動我國體外診斷產(chǎn)業(yè)向高質(zhì)量方向發(fā)展。隨著技術(shù)不斷完善和臨床應(yīng)用深入,均相化學發(fā)光有望在POCT領(lǐng)域發(fā)揮更大作用。
HICA均相化學發(fā)光技術(shù)原理與應(yīng)用進展-南京優(yōu)愛(UA BIO), 重組蛋白專家