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活體小鼠神經(jīng)元雙光子成像實時捕捉大腦神經(jīng)信號調(diào)控過程

瀏覽次數(shù):125 發(fā)布日期:2026-2-28  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域,理解大腦如何通過神經(jīng)調(diào)質(zhì)調(diào)控復(fù)雜行為,是一項核心挑戰(zhàn)。特別是Gq蛋白偶聯(lián)受體通路,它調(diào)控著 arousal、注意力、記憶乃至幻覺等關(guān)鍵過程,但其下游信號動態(tài)一直難以在活體動物中進(jìn)行精確觀測。近日,一項發(fā)表于《Nature Communications》的研究成功開發(fā)出一種名為CKAR3的新型基因編碼熒光壽命傳感器,專門用于監(jiān)測蛋白激酶C(PKC)的活性。PKC是Gq通路下游的核心信號樞紐。CKAR3的問世,首次實現(xiàn)了在活體小鼠大腦皮層神經(jīng)元中,以高靈敏度、高特異性“看見”PKC的實時活動,揭示了運動過程中特定神經(jīng)元群體的異質(zhì)性反應(yīng),為破解神經(jīng)調(diào)質(zhì)如何精細(xì)調(diào)控大腦功能提供了強(qiáng)有力的新工具。

這一重要發(fā)現(xiàn)由 Takaki Yahiro、Landon Bayless-Edwards、James A. Jones、Yizhou Zhuo、Lei Ma、Maozhen Qin、Tianyi Mao 及 Haining Zhong 聯(lián)合完成。相關(guān)論文《A high-performance genetically encoded sensor for cellular imaging of PKC activity in vivo》在線發(fā)表于《Nature Communications》。

重要發(fā)現(xiàn)
本研究旨在攻克一個長期存在的技術(shù)瓶頸:如何在動物自由活動時,實時觀測單個神經(jīng)元內(nèi)Gq信號通路的動態(tài)。研究團(tuán)隊遵循“從體外篩選到體內(nèi)應(yīng)用”的嚴(yán)謹(jǐn)路徑,取得了一系列關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)。

01性能躍升的分子工程
研究首先在HEK293細(xì)胞中對現(xiàn)有PKC傳感器進(jìn)行了系統(tǒng)性比較,利用雙光子熒光壽命成像技術(shù)評估它們的動態(tài)范圍。結(jié)果顯示,既有傳感器的信號變化幅度普遍較小,難以應(yīng)對活體成像的復(fù)雜環(huán)境。其中,CKAR2傳感器的表現(xiàn)相對較好,且其結(jié)構(gòu)基于無生理功能的PKC底物,對細(xì)胞本身影響小,因此被選為優(yōu)化藍(lán)本。

經(jīng)過多輪工程化改造,團(tuán)隊最終構(gòu)建出CKAR3。其核心創(chuàng)新在于采用了全新的熒光蛋白對——mEGFP(供體)和暗FRET受體cp-sREACH,并引入了核輸出序列。這一組合使得CKAR3在受到PKC磷酸化后,熒光壽命的變化幅度(Δlifetime)達(dá)到驚人的-0.43納秒,比CKAR2提高了約11倍,是所有已測試傳感器的5倍以上。這一動態(tài)范圍已與成功用于活體成像的PKA傳感器相當(dāng),為其體內(nèi)應(yīng)用奠定了堅實基礎(chǔ)。

02多維度的性能驗證
在培養(yǎng)細(xì)胞中,CKAR3展現(xiàn)了卓越的性能。其響應(yīng)完全依賴于特定位點的磷酸化(T416A突變體無響應(yīng)),并可被廣譜PKC抑制劑G06983逆轉(zhuǎn),但對PKA或Akt通路激動劑無反應(yīng),證實了其高度特異性。通過共表達(dá)Gq偶聯(lián)的hM3D受體并施加配體,研究者測得其動力學(xué)極快,在37°C下,激活時間常數(shù)(τ_on)約2.6秒,失活時間常數(shù)(τ_off)約24.3秒,足以追蹤生理相關(guān)的快速信號變化。

03在神經(jīng)元環(huán)境中檢驗
將CKAR3表達(dá)于海馬體神經(jīng)元后,它對生理性神經(jīng)調(diào)質(zhì)乙酰膽堿(ACh)產(chǎn)生了遠(yuǎn)超CKAR和CKAR2的強(qiáng)烈響應(yīng)。這一響應(yīng)可被毒蕈堿型乙酰膽堿受體拮抗劑東莨菪堿完全阻斷,證實了信號源于內(nèi)源性的Gq通路激活。更重要的是,一系列精密的電生理實驗表明,無論是在突觸傳遞(mEPSC幅度、AMPA/NMDA比值)、短時程可塑性(配對脈沖比率)還是神經(jīng)元固有興奮性上,表達(dá)CKAR3的神經(jīng)元與鄰近未表達(dá)神經(jīng)元均無顯著差異。這有力證明了CKAR3是一種“無害”的探針,不會干擾神經(jīng)元的核心生理功能,確保了其觀測結(jié)果的生物學(xué)真實性。

04活體成像揭示行為相關(guān)動態(tài)
當(dāng)CKAR3被用于清醒小鼠的活體雙光子熒光壽命成像時,關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)接踵而至。首先,初級運動皮層(M1)的神經(jīng)元在靜息狀態(tài)下即表現(xiàn)出比視覺皮層(V1)和小腦更低的熒光壽命值,提示存在基礎(chǔ)水平的PKC活性。這種活性具有細(xì)胞特異性,并可被東莨菪堿部分逆轉(zhuǎn),表明其部分由乙酰膽堿受體介導(dǎo)。

當(dāng)小鼠在電動 treadmill 上被迫運動時,M1皮層中約30%的神經(jīng)元(而非V1或小腦神經(jīng)元)表現(xiàn)出強(qiáng)烈的PKC活性升高。這些神經(jīng)元被分為兩個具有不同動態(tài)特征的亞群:它們的激活和失活動力學(xué)相似,但在響應(yīng)模式上存在差異,暗示了它們在運動調(diào)控中扮演著不同角色。通過藥理學(xué)實驗證實,這種運動誘發(fā)的PKC活性同樣可被東莨菪堿顯著抑制,表明膽堿能輸入是驅(qū)動這一信號的主要來源。

創(chuàng)新與亮點
01突破成像難題:攻克Gq通路活體觀測的“低信噪比”瓶頸
Gq信號在體內(nèi)通常是局部、短暫且幅度較小的。傳統(tǒng)PKC傳感器動態(tài)范圍窄,其信號往往湮沒在活體成像的背景噪聲(如動物運動偽影、組織光漂白、表達(dá)水平差異)之中。CKAR3的巨大動態(tài)范圍(5倍于現(xiàn)有傳感器)提供了前所未有的信噪比,使得微弱的生理性信號得以從噪聲中清晰浮現(xiàn)。這是其能夠在活體層面成功的核心所在。

02應(yīng)用創(chuàng)新成像技術(shù):2pFLIM與暗FRET受體的巧妙結(jié)合
本研究采用了雙光子熒光壽命成像技術(shù),而非傳統(tǒng)的強(qiáng)度比率成像。2pFLIM的核心優(yōu)勢在于,其測量的熒光壽命是熒光團(tuán)的固有物理屬性,不受探針濃度、光路散射或激發(fā)光強(qiáng)波動的影響,特別適合在組織深處進(jìn)行長時間、定量化的成像。CKAR3的設(shè)計精髓在于使用cp-sREACH作為FRET受體,這是一個“暗”蛋白,幾乎不發(fā)光。這使得CKAR3的熒光主要來自供體mEGFP,極大簡化了光學(xué)收集通路,并使得熒光壽命變化完全由FRET效率驅(qū)動,信號解讀更為直接和可靠。

03光學(xué)生物醫(yī)療領(lǐng)域的實際價值:從“看見分子”到“理解行為”
CKAR3不僅僅是一個新工具,它開啟了研究神經(jīng)疾病機(jī)制和藥物評估的新范式。
解碼神經(jīng)回路:它首次揭示了在清醒動物運動時,M1皮層中只有稀疏的神經(jīng)元群體被招募,且這些群體存在功能異質(zhì)性。這為理解運動皮層如何通過化學(xué)信號編碼復(fù)雜運動指令提供了全新的維度。

細(xì)胞異質(zhì)性與疾病:PKC功能紊亂與阿爾茨海默病、精神分裂癥等多種神經(jīng)精神疾病相關(guān)。CKAR3使得在疾病模型動物中,追蹤特定細(xì)胞類型內(nèi)PKC信號的時空異常成為可能,有助于揭示疾病早期的細(xì)胞層面事件。

活體藥物篩選平臺:研究中使用東莨菪堿成功阻斷PKC信號,直觀展示了該傳感器可作為一種活體報告系統(tǒng),用于評估靶向Gq/PKC通路藥物的療效、特異性和時效性,為藥物研發(fā)提供了一種高內(nèi)涵的生理學(xué)評價手段。

總結(jié)與展望
本研究成功開發(fā)并驗證了CKAR3,一種高性能的基因編碼熒光壽命傳感器,實現(xiàn)了在活體動物中以單細(xì)胞分辨率實時監(jiān)測PKC的動態(tài)活性。其卓越的動態(tài)范圍、高度的特異性以及對神經(jīng)元功能的中性影響,使其成為研究Gq蛋白偶聯(lián)受體信號在生理和病理條件下作用的里程碑式工具。通過CKAR3,研究者首次觀察到運動皮層中PKC活性的細(xì)胞特異性異質(zhì)性及其與行為的關(guān)聯(lián)。

展望未來,CKAR3的應(yīng)用將極大地拓展我們對大腦功能的理解。它有望被用于解析學(xué)習(xí)記憶中PKC信號的時空編碼規(guī)則,探索在帕金森病、阿爾茨海默病等模型中PKC信號如何發(fā)生紊亂,以及評估精神類藥物對特定神經(jīng)元內(nèi)信號通路的影響。結(jié)合不斷發(fā)展的多色成像技術(shù),未來或可同時觀測神經(jīng)元內(nèi)PKA、PKC等多個信號通路的協(xié)同與拮抗,最終繪制出一張大腦動態(tài)信號圖譜,為理解認(rèn)知和行為背后的化學(xué)語言開啟新的大門。

論文信息
聲明:本文僅用作學(xué)術(shù)目的。
Yahiro T, Bayless-Edwards L, Jones JA, Ma L, Qin M, Mao T, Zhong H. A high-performance genetically encoded sensor for cellular imaging of PKC activity in vivo. bioRxiv [Preprint]. 2024 Jul 23:2024.07.19.604387.

DOI:10.1038/s41467-025-61729-7.

發(fā)布者:羅輯技術(shù)(武漢)有限公司
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