在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域,理解大腦如何通過神經(jīng)調(diào)質(zhì)調(diào)控復(fù)雜行為,是一項核心挑戰(zhàn)。特別是Gq蛋白偶聯(lián)受體通路,它調(diào)控著 arousal、注意力、記憶乃至幻覺等關(guān)鍵過程,但其下游信號動態(tài)一直難以在活體動物中進(jìn)行精確觀測。近日,一項發(fā)表于《Nature Communications》的研究成功開發(fā)出一種名為CKAR3的新型基因編碼熒光壽命傳感器,專門用于監(jiān)測蛋白激酶C(PKC)的活性。PKC是Gq通路下游的核心信號樞紐。CKAR3的問世,首次實現(xiàn)了在活體小鼠大腦皮層神經(jīng)元中,以高靈敏度、高特異性“看見”PKC的實時活動,揭示了運動過程中特定神經(jīng)元群體的異質(zhì)性反應(yīng),為破解神經(jīng)調(diào)質(zhì)如何精細(xì)調(diào)控大腦功能提供了強(qiáng)有力的新工具。
這一重要發(fā)現(xiàn)由 Takaki Yahiro、Landon Bayless-Edwards、James A. Jones、Yizhou Zhuo、Lei Ma、Maozhen Qin、Tianyi Mao 及 Haining Zhong 聯(lián)合完成。相關(guān)論文《A high-performance genetically encoded sensor for cellular imaging of PKC activity in vivo》在線發(fā)表于《Nature Communications》。
重要發(fā)現(xiàn)
本研究旨在攻克一個長期存在的技術(shù)瓶頸:如何在動物自由活動時,實時觀測單個神經(jīng)元內(nèi)Gq信號通路的動態(tài)。研究團(tuán)隊遵循“從體外篩選到體內(nèi)應(yīng)用”的嚴(yán)謹(jǐn)路徑,取得了一系列關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)。
經(jīng)過多輪工程化改造,團(tuán)隊最終構(gòu)建出CKAR3。其核心創(chuàng)新在于采用了全新的熒光蛋白對——mEGFP(供體)和暗FRET受體cp-sREACH,并引入了核輸出序列。這一組合使得CKAR3在受到PKC磷酸化后,熒光壽命的變化幅度(Δlifetime)達(dá)到驚人的-0.43納秒,比CKAR2提高了約11倍,是所有已測試傳感器的5倍以上。這一動態(tài)范圍已與成功用于活體成像的PKA傳感器相當(dāng),為其體內(nèi)應(yīng)用奠定了堅實基礎(chǔ)。
02多維度的性能驗證當(dāng)小鼠在電動 treadmill 上被迫運動時,M1皮層中約30%的神經(jīng)元(而非V1或小腦神經(jīng)元)表現(xiàn)出強(qiáng)烈的PKC活性升高。這些神經(jīng)元被分為兩個具有不同動態(tài)特征的亞群:它們的激活和失活動力學(xué)相似,但在響應(yīng)模式上存在差異,暗示了它們在運動調(diào)控中扮演著不同角色。通過藥理學(xué)實驗證實,這種運動誘發(fā)的PKC活性同樣可被東莨菪堿顯著抑制,表明膽堿能輸入是驅(qū)動這一信號的主要來源。
創(chuàng)新與亮點
01突破成像難題:攻克Gq通路活體觀測的“低信噪比”瓶頸
Gq信號在體內(nèi)通常是局部、短暫且幅度較小的。傳統(tǒng)PKC傳感器動態(tài)范圍窄,其信號往往湮沒在活體成像的背景噪聲(如動物運動偽影、組織光漂白、表達(dá)水平差異)之中。CKAR3的巨大動態(tài)范圍(5倍于現(xiàn)有傳感器)提供了前所未有的信噪比,使得微弱的生理性信號得以從噪聲中清晰浮現(xiàn)。這是其能夠在活體層面成功的核心所在。
細(xì)胞異質(zhì)性與疾病:PKC功能紊亂與阿爾茨海默病、精神分裂癥等多種神經(jīng)精神疾病相關(guān)。CKAR3使得在疾病模型動物中,追蹤特定細(xì)胞類型內(nèi)PKC信號的時空異常成為可能,有助于揭示疾病早期的細(xì)胞層面事件。
活體藥物篩選平臺:研究中使用東莨菪堿成功阻斷PKC信號,直觀展示了該傳感器可作為一種活體報告系統(tǒng),用于評估靶向Gq/PKC通路藥物的療效、特異性和時效性,為藥物研發(fā)提供了一種高內(nèi)涵的生理學(xué)評價手段。總結(jié)與展望
本研究成功開發(fā)并驗證了CKAR3,一種高性能的基因編碼熒光壽命傳感器,實現(xiàn)了在活體動物中以單細(xì)胞分辨率實時監(jiān)測PKC的動態(tài)活性。其卓越的動態(tài)范圍、高度的特異性以及對神經(jīng)元功能的中性影響,使其成為研究Gq蛋白偶聯(lián)受體信號在生理和病理條件下作用的里程碑式工具。通過CKAR3,研究者首次觀察到運動皮層中PKC活性的細(xì)胞特異性異質(zhì)性及其與行為的關(guān)聯(lián)。
DOI:10.1038/s41467-025-61729-7.