功能性超聲fUS和超聲顯微定位鏡助力電針逆轉(zhuǎn)阿爾茨海默病腦病變
注：本文轉(zhuǎn)載自公眾號“超聲前沿”
阿爾茨海默�。ˋD）作為全球高發(fā)的癡呆類型，一直是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的難題。傳統(tǒng)藥物多聚焦于晚期 Aβ 斑塊和神經(jīng)原纖維纏結(jié)，卻屢屢在臨床試驗(yàn)中失敗。而最新研究發(fā)現(xiàn)，AD 的早期元兇或許并非這些晚期病理標(biāo)志，而是腦微血管的悄然病變。近日，安徽中醫(yī)藥大學(xué)團(tuán)隊(duì)在《CNS Neuroscience & Therapeutics》(IF=5.0) 發(fā)表的最新給出了新答案：電針刺激百會(huì)、關(guān)元、足三里穴位，能通過修復(fù)腦微血管病變、提升腦血流量，有效改善 AD 模型小鼠的認(rèn)知障礙和情緒異常，為 AD 早期干預(yù)提供了安全有效的中醫(yī)療法。
電針干預(yù)采用標(biāo)準(zhǔn)化方案：給 6 月齡 AD 模型小鼠進(jìn)行 14 天連續(xù)治療，每天 1 次，每次 30 分鐘，刺激參數(shù)為 3Hz、1mA。電針通過調(diào)控腦微血管病變、提升腦灌注，是改善 AD 樣表型的核心機(jī)制，且相比藥物更具多靶點(diǎn)優(yōu)勢。功能性超聲（fUS）和超聲顯微定位鏡（ULM）是核心的無創(chuàng)成像工具，主要用于精準(zhǔn)評估電針干預(yù)后 APP/PS1 小鼠腦功能與血流動(dòng)力學(xué)的變化，為 “電針改善 AD 樣表型” 提供關(guān)鍵可視化與量化證據(jù)。Iconeus One 超聲儀器，fUS 側(cè)重 “腦功能連接”，ULM 依賴微氣泡造影側(cè)重 “血流軌跡可視化”。fUS 通過檢測腦血容量信號，繪制 106 個(gè)腦區(qū)的功能連接圖譜，量化不同腦區(qū)間的協(xié)同活動(dòng)強(qiáng)度。關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)：APP/PS1 小鼠（AD 模型）的海馬區(qū)與皮層、丘腦等腦區(qū)的功能連接顯著受損；電針干預(yù)后，受損的腦網(wǎng)絡(luò)連接被顯著修復(fù)，證實(shí)電針可恢復(fù) AD 模型腦網(wǎng)絡(luò)的協(xié)同性。ULM 結(jié)合微泡，實(shí)現(xiàn)腦血流方向的高分辨率可視化，精準(zhǔn)反映腦微血管的灌注效率。關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)：AD 模型小鼠存在腦血流方向紊亂、微血管灌注不足的問題；電針干預(yù)后，腦血流方向恢復(fù)規(guī)律，灌注均勻性提升，證實(shí)電針可改善腦微循環(huán)。與透射電鏡（TEM）互補(bǔ)：ULM 通過血流軌跡間接反映微血管的完整性，佐證電針能修復(fù) AD 模型中收縮、狹窄的腦微血管，為 “電針抑制腦微血管病變” 提供無創(chuàng)成像支持。
阿爾茨海默�。ˋD）作為全球高發(fā)的癡呆類型，一直是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的難題。傳統(tǒng)藥物多聚焦于晚期 Aβ 斑塊和神經(jīng)原纖維纏結(jié)，卻屢屢在臨床試驗(yàn)中失敗。而最新研究發(fā)現(xiàn)，AD 的早期元兇或許并非這些晚期病理標(biāo)志，而是腦微血管的悄然病變。近日，安徽中醫(yī)藥大學(xué)團(tuán)隊(duì)在《CNS Neuroscience & Therapeutics》(IF=5.0) 發(fā)表的最新給出了新答案：電針刺激百會(huì)、關(guān)元、足三里穴位，能通過修復(fù)腦微血管病變、提升腦血流量，有效改善 AD 模型小鼠的認(rèn)知障礙和情緒異常，為 AD 早期干預(yù)提供了安全有效的中醫(yī)療法。
電針療法可改善小鼠的 AD 樣表型
電針療法增強(qiáng)了 APP/PS1 小鼠海馬區(qū)域間的功能連接
電針治療阿爾茨海默病樣表型的潛在機(jī)制示意圖
電針干預(yù)采用標(biāo)準(zhǔn)化方案：給 6 月齡 AD 模型小鼠進(jìn)行 14 天連續(xù)治療，每天 1 次，每次 30 分鐘，刺激參數(shù)為 3Hz、1mA。電針通過調(diào)控腦微血管病變、提升腦灌注，是改善 AD 樣表型的核心機(jī)制，且相比藥物更具多靶點(diǎn)優(yōu)勢。功能性超聲（fUS）和超聲顯微定位鏡（ULM）是核心的無創(chuàng)成像工具，主要用于精準(zhǔn)評估電針干預(yù)后 APP/PS1 小鼠腦功能與血流動(dòng)力學(xué)的變化，為 “電針改善 AD 樣表型” 提供關(guān)鍵可視化與量化證據(jù)。Iconeus One 超聲儀器，fUS 側(cè)重 “腦功能連接”，ULM 依賴微氣泡造影側(cè)重 “血流軌跡可視化”。fUS 通過檢測腦血容量信號，繪制 106 個(gè)腦區(qū)的功能連接圖譜，量化不同腦區(qū)間的協(xié)同活動(dòng)強(qiáng)度。關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)：APP/PS1 小鼠（AD 模型）的海馬區(qū)與皮層、丘腦等腦區(qū)的功能連接顯著受損；電針干預(yù)后，受損的腦網(wǎng)絡(luò)連接被顯著修復(fù)，證實(shí)電針可恢復(fù) AD 模型腦網(wǎng)絡(luò)的協(xié)同性。ULM 結(jié)合微泡，實(shí)現(xiàn)腦血流方向的高分辨率可視化，精準(zhǔn)反映腦微血管的灌注效率。關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)：AD 模型小鼠存在腦血流方向紊亂、微血管灌注不足的問題；電針干預(yù)后，腦血流方向恢復(fù)規(guī)律，灌注均勻性提升，證實(shí)電針可改善腦微循環(huán)。與透射電鏡（TEM）互補(bǔ)：ULM 通過血流軌跡間接反映微血管的完整性，佐證電針能修復(fù) AD 模型中收縮、狹窄的腦微血管，為 “電針抑制腦微血管病變” 提供無創(chuàng)成像支持。
- 利用nanoScan SPECT/CT研究²⁰¹T1腫瘤靶向放療新策略
- 活細(xì)胞光學(xué)成像技術(shù)加持微循環(huán)系統(tǒng)助力代謝性肝病的研究
- 靶向髓系細(xì)胞mTOR研究：納米生物制劑有望破解感染相關(guān)過度炎癥
- 無創(chuàng)超靈敏生物發(fā)光動(dòng)態(tài)成像技術(shù)助力三陰性乳腺癌研究
- 利用施萬細(xì)胞PIK3CA突變構(gòu)建神經(jīng)病變模型，用于早期靶向治療研究
- 體成分分析應(yīng)用案例：脫氧膽酸改善肥胖新機(jī)制-激活脂解與產(chǎn)熱
- LSOM全新成像技術(shù)實(shí)現(xiàn)無標(biāo)記、遠(yuǎn)場的深超分辨成像
- 血漿EV源miR-296-5p研究：年齡依賴性抗衰老因子減輕膿毒癥炎癥
Copyright(C) 1998-2026 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com