CCK-8檢測試劑實驗結(jié)果的三種展現(xiàn)形式匯總
Section.01
與兄弟姐們相比，
CCK-8 的優(yōu)勢在哪里？
CCK-8 是一種基于 WST-8 的廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的檢測試劑。其優(yōu)點是靈敏度高，數(shù)據(jù)可靠，操作簡單�？捎糜诩毎鲋硿y定，細胞毒性的檢測，細胞活力檢測，藥物篩選，以及細胞生長抑制檢測等。那么常用的檢測方法有哪些？又分別有什么區(qū)別？
表 1. 常見用于細胞增殖的方法對比。
看完以上歸納總結(jié)，大家對目前比較通用的細胞增殖的檢測方法是不是有了相對完整的認識了呢？當然，CCK-8 法是經(jīng)典中的經(jīng)典。別急，接下來帶大家看下 CCK-8 如何“上大分”！
Section.02
CCK-8
高分文章拿到手軟
CCK-8 的實驗結(jié)果在文獻中通常以折線圖的形式呈現(xiàn)，也有部分呈現(xiàn)為柱狀圖，針對化合物庫藥物篩選類的 CCK-8 結(jié)果，文獻會以熱圖的形式展現(xiàn)，下面為大家一一舉例看下。
CCK-8 之折線圖
2025 年 10 月 Zhongyuan Wang 等人在 Mol Cancer (IF=35.9)發(fā)表題為"Hsa_circ_0038737 promotes PARPi resistance in castration-resistant prostate cancer via IGF2BP3-mediated DNPH1 mRNA stabilization"的文章，為了評估 hsa_circ_0038737 敲低和過表達對前列腺癌 (22RV1 和 PC-3) 細胞增殖的影響，進行了 CCK-8 細胞活力檢測。結(jié)果表明，沉默 hsa_circ_0038737 顯著抑制了細胞增殖。
該研究結(jié)果為 PARP 抑制劑耐藥性的分子機制提供了新的見解，并強調(diào)了靶向 circRNA-RBP 相互作用作為克服去勢抵抗性前列腺癌耐藥性的潛在治療策略。
圖一 (折線圖) 可以清晰直觀的看到細胞活力隨時間影響而產(chǎn)生的變化趨勢，以及不同處理的細胞在相同實驗條件下的對比。值得一提的是，作者為了探究 Hsa_circ_0038737 在前列腺癌細胞增殖中的功能作用。先是通過 CCK-8 細胞活力檢測和克隆形成實驗檢測細胞表型變化。為了進一步闡明其潛在機制，通過流式細胞術(shù)進行了細胞周期分析。大家可以關(guān)注的是，實驗設計的思路和邏輯，以及實驗結(jié)果的展示。
CCK-8 之柱狀圖
2025 年 11 月于 Bioact Mater (IF=20.5) 見刊的發(fā)表題為"Bioprinting of liveplatelet-loaded nerve conduit using energy-dissipative hydrogel"的研究，研究表明 Pluronic F127 二丙烯酸酯 (F127DA) 水凝膠可通過其獨特的能量耗散納米結(jié)構(gòu)有效保護血小板免受活化。這項工作將有助于設計用于有效修復周圍神經(jīng)的新型導管。
該文中通過活/死細胞染色和 CCK8 檢測法研究了神經(jīng)導管的細胞相容性。結(jié)果顯示，PLT-F127DA 組和對照組的細胞存活率無顯著差異。進一步通過劃痕實驗評估了該導管 HUVECs 遷移行為的影響；通過 Transwell 遷移實驗評估了該導管對細胞遷移的影響；進行了 RT-qPCR 實驗，探究影響的信號通路。
圖 2. F127DA 和 PLT-F127DA 導管浸出液對施萬細胞 (SCs) 活力的影響[2]。
區(qū)別于上述折線圖，這類柱狀圖更有利于標注不同處理組之間是否存在顯著性差異。因此，選擇哪一類展示方式，更取決于不同的實驗設計以及需要突出的重點信息。同時，值得我們借鑒的是采用多技術(shù)聯(lián)合驗證圖示，將 CCK-8 與其它方法 (如活死細胞熒光染色) 的結(jié)果在同一圖表中并列或疊加展示，提供細胞增殖多維度證據(jù)。
CCK-8 之熱圖
對于熱圖展示 CCK-8 實驗結(jié)果的文獻相對不多，這種展示方式一般適用于大規(guī)模藥物篩選或多因素實驗，用顏色深淺直觀展示不同處理組的細胞活力差異。2025 年 4 月發(fā)表在 JACS Au 上題為"Machine Learning Reveals Amine Type in Polymer Micelles Determines mRNA Binding, In Vitro, and In Vivo Performance for Lung-Selective Delivery"的文章，采用了該方式，展示 HEK293T 細胞轉(zhuǎn)染完整膠束庫后的細胞活力。
圖 3. 完整膠束庫轉(zhuǎn)染后 HEK293T 細胞的細胞活力[3]。該實驗探究了陽離子膠束納米粒子 (MNP) 庫對轉(zhuǎn)染細胞活力的影響。橫坐標 A1-A10 表示這些納米粒子不同程度的烷基取代，縱坐標 Short、Medium 和 Long 分別表示短、中、長冠狀兩親分子，5 和 10 指示轉(zhuǎn)染的 N/P 比。另一篇 24 年發(fā)表在 Cell Chem Biol 上的文獻，也通過熱圖的形式展現(xiàn)了表觀遺傳化合物庫抑制乳腺癌細胞增殖的藥物篩選實驗結(jié)果。
圖4. 親代細胞系 (MDA-MB-436) 和紫杉醇耐藥細胞系 (MDA-MB-436-20R(A/B/C)) 分別用 5 μM (A) 或 1 μM (B) 的表觀遺傳化學探針處理 5 天后的平均細胞匯合度[4]。
根據(jù)小 M 多年閱讀文獻的經(jīng)驗來說，CCK-8 的實驗結(jié)果主要就是這三種展現(xiàn)形式。當然，最多的還是折線圖。如果大家有看到其他形式的展現(xiàn)方式，歡迎留言~
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產(chǎn)品推薦 |
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Cell Counting Kit-8 (HY-K0301) 簡稱 CCK-8 試劑盒，是一種基于 WST-8 而廣泛應用于細胞活性和細胞毒性檢測的快速、高靈敏度試劑盒。 |
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Thiazolyl Blue (HY-15924) (MTT) 具有細胞滲透性，被細胞內(nèi)的 NAD (P) H 氧化還原酶還原為甲臜，通過比色測定，以測量細胞增殖。 |
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Resazurin sodium (HY-111391) (Diazoresorcinol sodium) 是一種藍色非熒光染料，在活細胞中能被還原成粉色的具有高度熒光的 Resorufin sodium (Ex=530-560 nm, Em=590 nm)。 |
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與胞內(nèi)細胞骨架蛋白中的游離胺基反應，形成具有熒光的蛋白復合物。 |
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是一種核苷類似物，可與胸苷競爭摻入 DNA。5-BrdU 通常用于檢測增殖細胞。 |
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Cell-ATP Viability Detection Kit (HY-K0302) 通過對 ATP 進行定量以測定培養(yǎng)物中活細胞數(shù)目及細胞活力。 |
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Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Live & Dead Cells (Calcein/PI) (HY-K1094) 可以同時對活細胞和死細胞進行雙重熒光染色，用于細胞活性與細胞毒性的檢測。 |
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VF 594 Click-iT EdU Universal Cell Proliferation Detection Kit (HY-K1085) 含有 EdU 及 VF 594 Azide 染料，以及點擊化學所需的催化劑、緩沖液，從而實現(xiàn)簡單、快速、高效、靈敏地細胞增殖檢測。 |
[1] Wang Z, et, al. Hsa_circ_0038737 promotes PARPi resistance in castration-resistant prostate cancer via IGF2BP3-mediated DNPH1 mRNA stabilization. Mol Cancer. 2025 Oct 2;24(1):238.
[2] Bioprinting of live platelet-loaded nerve conduit using energy-dissipative hydrogel. Bioact Mater. 2025 Nov 21:57:616-631. Zhang J, et, al.
[3] Panda S, et, al. Machine Learning Reveals Amine Type in Polymer Micelles Determines mRNA Binding, In Vitro, and In Vivo Performance for Lung-Selective Delivery. JACS Au. 2025 Apr 14;5(4):1845-1861.
[4] Zhang K, et, al. A chemical screen identifies PRMT5 as a therapeutic vulnerability for paclitaxel-resistant triple-negative breast cancer. Cell Chem Biol. 2024 Nov 21;31(11):1942-1957.e6.
