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zenCELL owl 活細胞動態(tài)成像及分析系統(tǒng)助力海洋多糖抗前列腺癌研究

瀏覽次數(shù):352 發(fā)布日期:2026-1-30  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負
前列腺癌作為全球男性高發(fā)的惡性腫瘤,其去勢抵抗性和轉(zhuǎn)移性亞型一直是臨床治療難題,傳統(tǒng)療法難以在不損傷健康組織前提下,精準靶向擊殺傷癌細胞。Akt1(蛋白激酶B,PKB)是泛癌治療的關(guān)鍵靶點,可以調(diào)節(jié)細胞的存活、代謝、生長和增殖。
 
然而,目前上市的 Akt 抑制劑毒性大、代謝副作用高,臨床獲益有限。隨著海洋生物活性物質(zhì)成為抗癌藥物研發(fā)的新方向,源自綠色大型藻類滸苔的海洋多糖(Enteromorpha prolifera ,EP)因具有抗炎、抗菌、抗癌等多種生物活性而備受關(guān)注。
 
來自福建醫(yī)科大學(xué)及其附屬醫(yī)院的聯(lián)合團隊系統(tǒng)研究了 EP 對前列腺癌細胞的抗腫瘤作用,并闡明了其潛在的分子機制,評估其作為天然來源抗癌劑的治療潛力,相關(guān)研究以“Marine- Derived Enteromorpha prolifera Polysaccharides Suppress Castration- Resistant Prostate Cancer via Akt1 Inhibition”為題發(fā)表在 2025 年 8 月的《The Journal of Gene Medicine》上。

  
研究針對 HEK 293T、PC-3、DU145、LnCaP(前列腺癌細胞系)和 RWPE-1(正常前列腺上皮細胞系)分別開展了藥化實驗、細胞增殖實時監(jiān)測分析、BrdU 摻入實驗、BrdU-PI 雙染色流式細胞術(shù)和細胞遷移侵襲等一系列實驗,發(fā)現(xiàn)EP對前列腺癌癥細胞系表現(xiàn)出選擇性毒性,而對正常的前列腺細胞幾乎無影響。同時也證明 EP 通過與 Akt1直接相互作用發(fā)揮其抗腫瘤作用,表明 EP 有可能成為侵襲性前列腺癌癥治療的天然Akt1靶向劑。
 
在細胞增殖實時監(jiān)測實驗中,作者采用了xCELLigence RTCA系統(tǒng)與InnoME公司的zenCell owl活細胞動態(tài)成像及分析系統(tǒng)聯(lián)合使用的方式,評估 EP 對細胞增殖的抑制作用。

 
作者選用 DU145細胞,同時以RWPE-1 作為對照。將細胞以5×10³ 個 / 孔的密度接種到 E-plate 16 孔板中,分別加入 50 μM、100 μM、200 μM 濃度的 EP 及 DMSO(對照組)處理,持續(xù)監(jiān)測 120 小時。使用 RTCA 軟件每2 小時記錄一次細胞指數(shù)。同時使用 zenCell owl每 2 小時捕捉一次明場圖像,使用GraphPad Prism 9(GraphPad軟件)分析細胞指數(shù)值隨時間的變化來生成增殖曲線 。

結(jié)果顯示(下圖):對照組 DU145 細胞增殖曲線持續(xù)上升,細胞密度隨時間顯著增加;100 μM EP 處理組的細胞增殖受到明顯抑制,細胞指數(shù)值較對照組大幅下降;200 μM EP 處理組幾乎完全阻斷了細胞增殖。這一結(jié)果證實了 EP 對 DU145 細胞增殖的濃度依賴性抑制作用, zenCell owl的實時成像功能完整記錄了這一動態(tài)過程,捕捉到的明場圖像直觀呈現(xiàn)了細胞增殖狀態(tài)的差異,為增殖抑制效應(yīng)提供了可視化證據(jù)。


RTCA與zenCELL owl系統(tǒng)的聯(lián)合使用,實現(xiàn)了對細胞增殖過程的“定量阻抗監(jiān)測+形態(tài)學(xué)觀察”雙重驗證,既獲取了細胞增殖的動態(tài)量化數(shù)據(jù),又通過直觀的明場圖像確認了細胞形態(tài)和生長狀態(tài)的變化,增強了實驗數(shù)據(jù)結(jié)果的可信度和說服力。
 
更多資訊請訪問文獻全文鏈接:https://doi.org/10.1002/jgm.70038
 
德國InnoME公司研發(fā)的zenCell owl活細胞動態(tài)成像及分析系統(tǒng),提供了一種創(chuàng)新的解決方案。
 
* 基于非標記、非侵入的方式,能夠在細胞培養(yǎng)箱內(nèi)長時間連續(xù)工作
* 24 個獨立通道設(shè)計,便于多組對比及相應(yīng)復(fù)孔
* 提供高質(zhì)量的圖像、視頻、統(tǒng)計學(xué)曲線和定量數(shù)據(jù)
* 實現(xiàn)細胞增殖/增殖抑制、細胞培養(yǎng)質(zhì)控/培養(yǎng)優(yōu)化、遷移/侵襲、吞噬/殺傷等諸多活細胞動態(tài)過程的監(jiān)測

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