樂(lè)研化合物類(lèi)試劑產(chǎn)品12月應(yīng)用科研文獻(xiàn)合集

在化學(xué)與材料科學(xué)的創(chuàng)新征途上，樂(lè)研合作學(xué)者秉持嚴(yán)謹(jǐn)?shù)奶剿骶�神，立足前沿的研究視角，持續(xù)攻堅(jiān)技術(shù)壁壘，斬獲多項(xiàng)重磅科研成果。本期，我們特別梳理了多位深耕該領(lǐng)域的學(xué)者名師于 12 月發(fā)表的高水平期刊論文（按姓氏拼音排序），與您一同見(jiàn)證科研力量的蓬勃生長(zhǎng)！

浙江大學(xué)黃飛鶴教授團(tuán)隊(duì) ACS Polym. Au
超分子聚合物（SPs）表征的實(shí)用指南

Yuhang Sheng, Menglan Ma, et al. ACS Polym. Au (2025). DOI:10.1021/acspolymersau.5c00153

成果亮點(diǎn)

這篇文章是超分子聚合物（SPs）表征的實(shí)用指南，SPs 通過(guò)非共價(jià)鍵組裝，具動(dòng)態(tài)可逆、刺激響應(yīng)等獨(dú)特性質(zhì)，文章從聚合機(jī)制、單體結(jié)構(gòu)、非共價(jià)作用三方面分類(lèi)，系統(tǒng)梳理了 NMR、質(zhì)譜、光學(xué)光譜等7大類(lèi)表征技術(shù)，明確各類(lèi)方法的核心應(yīng)用，強(qiáng)調(diào)單一技術(shù)無(wú)法全面表征 SPs 的復(fù)雜性，需多方法聯(lián)用。

浙江大學(xué)黃飛鶴教授團(tuán)隊(duì) Angew
基于含分子馬達(dá)的全苯納米環(huán)主客體化學(xué)的光激活發(fā)射及手性轉(zhuǎn)移

Zhao-Tao Shi, Lan Sheng, Shiyu Tan. et al. Angew. Chem. Int. Ed. 2025, e25767

成果亮點(diǎn)

本研究設(shè)計(jì)了一系列含分子馬達(dá)的碳納米環(huán) M [8] CPP、M [9] CPP 和M [11] CPP。瞬態(tài)吸收（TA）光譜表明，這些環(huán)狀馬達(dá)并入全苯大環(huán)定子后，旋轉(zhuǎn)速度實(shí)現(xiàn)了前所未有的提升，這歸因于環(huán)張力導(dǎo)致的 fjord 區(qū)域空間位阻減小。其中，M [8] CPP 的旋轉(zhuǎn)速度相較于非環(huán)狀馬達(dá)提高了 107 倍。如此高的旋轉(zhuǎn)速度導(dǎo)致含分子馬達(dá)的碳納米環(huán)熒光猝滅。有趣的是，M [11] CPP 具有剛性大環(huán)空腔，能以 1:1 的化學(xué)計(jì)量比與 C₆₀和 C₇₀結(jié)合。主客體復(fù)合物的形成減緩了 M [11] CPP 的光異構(gòu)化過(guò)程，實(shí)現(xiàn)了主客體體系的光激活熒光發(fā)射。此外，利用 M [11] CPP 固有的手性以及 M [11] CPP 與苝之間的 CH-π 相互作用，將手性轉(zhuǎn)移至苝上，實(shí)現(xiàn)了圓偏振發(fā)光。該研究不僅為通過(guò)主客體相互作用調(diào)控環(huán)對(duì)亞苯基的光學(xué)性質(zhì)提供了一種新穎策略，還展示了將分子馬達(dá)整合到大環(huán)體系中以實(shí)現(xiàn)分子行為動(dòng)態(tài)調(diào)控的潛力。

合作產(chǎn)品
https://www.leyan.com/BB-Huang-Feihe-Zhejiang-University

南方科技大學(xué)劉心元教授團(tuán)隊(duì) Nat.Commun.
通過(guò)線性自由能關(guān)系揭示銅催化自由基鍵形成的機(jī)理模式

Guo-Xiong Xu, Ji-Ren Liu, Zeng Gao,. et al. Nat Commun(2025). DOI:10.1038/s41467-025-67770-w

成果亮點(diǎn)

該研究聚焦銅催化自由基轉(zhuǎn)化的 C-C 鍵成鍵機(jī)制難題，首次建立銅催化自由基成鍵的定量 LFER 框架（Linear Free Energy Relationship），突破傳統(tǒng)機(jī)制研究局限；明確配體是機(jī)制的關(guān)鍵影響因素，補(bǔ)全了被忽視的自由基取代（RS）機(jī)制；提供海量反應(yīng)的機(jī)制指導(dǎo)，為 C-C 鍵設(shè)計(jì)提供系統(tǒng)工具；模型兼具準(zhǔn)確性與實(shí)用性，經(jīng)文獻(xiàn)反應(yīng)和新體系驗(yàn)證，推動(dòng)過(guò)渡金屬催化機(jī)制的定量研究。

浙江大學(xué)陸展教授團(tuán)隊(duì) Chin. J. Chem.
陰離子配體使鈷催化末端炔烴的氫甲硅烷基化和異構(gòu)化

Zhuocheng Li, Jiale Ying, and Zhan Lu. Chin. J. Chem. 2026, 44, 553—558

成果亮點(diǎn)

該研究開(kāi)發(fā)了三齒陰離子配體 / 鈷催化體系，實(shí)現(xiàn)末端脂肪炔的馬氏選擇性氫硅化與后續(xù)二取代烯基硅烷異構(gòu)化的串聯(lián)反應(yīng)，高效合成三齒取代烯基硅烷；同時(shí)適用于芳基炔的高選擇性馬氏氫硅化。反應(yīng)具良好官能團(tuán)耐受性，可克級(jí)規(guī)模進(jìn)行，氫硅化反應(yīng)周轉(zhuǎn)率（TON）高達(dá) 1780。機(jī)理研究表明，陰離子配體與鈷配位形成雙功能催化劑，生成的 Co-H 物種是同時(shí)催化氫硅化和異構(gòu)化的關(guān)鍵，且氫硅化步驟優(yōu)先于異構(gòu)化。

浙江大學(xué)陸展教授團(tuán)隊(duì) ACS Catal.
揭示鈷催化最小官能化異構(gòu)烯烴不對(duì)稱加氫中對(duì)映性的起源

Hongliang Wang, Peng Lu, Zhan Lu, et al. ACS Catal. (2025). DOI:10.1021/acscatal.5c06147

成果亮點(diǎn)

該研究通過(guò) DFT 計(jì)算，揭示了鈷催化低官能化 E/Z 混合烯烴對(duì)映收斂氫化的機(jī)制及核心起源。關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)為鈷與 Ph2SiH2構(gòu)成協(xié)同催化體系，E/Z 烯烴先經(jīng)異構(gòu)化轉(zhuǎn)化為 1,1-二取代烯烴，再重新插入形成一級(jí)烷基鈷中間體，其 σ-鍵復(fù)分解反應(yīng)顯著優(yōu)于二級(jí) / 三級(jí)烷基鈷物種，成為對(duì)映收斂的核心驅(qū)動(dòng)力。

合作產(chǎn)品
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浙江大學(xué)史炳鋒教授團(tuán)隊(duì) Chem. Commun.
鎳催化的對(duì)映選擇性C-H官能化綜述

Fei Yao and Bing-Feng Shi Chem. Commun.(2025). DOI: 10.1039/d5cc06344b

成果亮點(diǎn)

這篇綜述系統(tǒng)總結(jié)了鎳催化對(duì)映選擇性 C-H 官能化的近期進(jìn)展，按催化鎳物種氧化態(tài)分為 Ni (0) 和 Ni (II) 兩大類(lèi)。Ni (0) 催化含 SPO 和 NHC 配體體系，通過(guò)氧化加成或 LLHT(ligand-to-ligand hydrogen transfer) 機(jī)制活化 C-H 鍵，需 Lewis 酸輔助或特定配體構(gòu)建手性環(huán)境；Ni (II) 催化包括 BINOL 和 Salox 配體體系，經(jīng) CMD 機(jī)制活化，依賴高價(jià)鎳中間體或氧化劑完成循環(huán)，催化劑空氣穩(wěn)定。兩類(lèi)體系均實(shí)現(xiàn) C (sp²) 和 C (sp³)-H 鍵的對(duì)映選擇性官能化，應(yīng)用于雜環(huán)、軸手性化合物及季碳中心構(gòu)建。

合作產(chǎn)品
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華中師范大學(xué)肖文精教授團(tuán)隊(duì) Nat. Catal.
硝基芳烴作為能量轉(zhuǎn)移催化劑

Cong Xiao & Wen-Jing Xiao. Nat Catal 8, 1260–1261 (2025).

成果亮點(diǎn)

傳統(tǒng) EnT 催化依賴昂貴金屬配合物或復(fù)雜光敏劑，且需滿足催化劑三重態(tài)能量（E T）高于底物的能量匹配原則。研究發(fā)現(xiàn)，廉價(jià)易得的硝基芳烴可作為高效 EnT 催化劑，其活性不取決于E T，而由激發(fā)態(tài)構(gòu)型決定。硝基芳烴光激發(fā)后存在兩種三重態(tài)：局域于硝基的 ³n,π態(tài)（無(wú)催化活性）和離域于芳環(huán)的 ³π,π態(tài)（高活性），可用 ΔE TT（兩者能量差）預(yù)測(cè)催化效率。該類(lèi)催化劑成功實(shí)現(xiàn)烯烴 E-Z 異構(gòu)化、[2+2] 環(huán)加成等反應(yīng)，兼容醛、腈、芳基溴等多種官能團(tuán)。

合作產(chǎn)品
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蘭州大學(xué)許鵬飛教授團(tuán)隊(duì) Chem. Sci.
通過(guò)協(xié)同光氧化、銅和手性磷酸催化飽和環(huán)胺的不對(duì)稱鄰位C（sp³）-H雙官能化

Teng-Fei Xiao, Ke-Rui Jian, Yu-Cheng Gu,et al. Chem. Sci. (2025). DOI: 10.1039/d5sc06987d

成果亮點(diǎn)

該研究開(kāi)發(fā)了光氧化還原、銅催化與手性磷酸（CPA）協(xié)同的催化體系，首次實(shí)現(xiàn)飽和環(huán)胺的不對(duì)稱鄰位 C (sp³)-H 雙官能化，高效合成手性環(huán)融合胺骨架。反應(yīng)通過(guò)光催化單電子轉(zhuǎn)移活化底物，銅催化介導(dǎo)環(huán)化，CPA 借助氫鍵與離子對(duì)作用調(diào)控立體選擇性，產(chǎn)率最高 76%，對(duì)映選擇性（ee）達(dá) 92%，非對(duì)映選擇性（dr）>20:1，可克級(jí)規(guī)模進(jìn)行，產(chǎn)物能通過(guò)脫保護(hù)、氫化等反應(yīng)進(jìn)一步功能化。

合作產(chǎn)品
https://www.leyan.com/BB-Xu-Pengfei-Lanzhou-University

南開(kāi)大學(xué)葉萌春教授團(tuán)隊(duì) JACS
溫和條件下Ni-Al雙金屬對(duì)映選擇性催化環(huán)丙基酮與炔烴的環(huán)加成反應(yīng)

Yinpeng Wang, Yi Li, Haorui Wang, et al. J. Am. Chem. Soc. 2025, 147, 46833−46840

成果亮點(diǎn)

傳統(tǒng)環(huán)丙基酮的分子間不對(duì)稱環(huán)加成因 C−C 鍵活化需高溫或路易斯酸，易導(dǎo)致產(chǎn)物外消旋，且需修飾底物才能實(shí)現(xiàn)反應(yīng)。該研究開(kāi)發(fā)了手性二胺-氧化膦配體修飾的 Ni−Al 雙金屬催化劑，在室溫溫和條件下，實(shí)現(xiàn)未修飾環(huán)丙基酮與炔烴的對(duì)映選擇性 [3+2] 環(huán)加成，高效合成含手性α-叔碳中心的環(huán)戊基酮，產(chǎn)率和對(duì)映選擇性均高達(dá) 99%。反應(yīng)兼容烷基、芳基、雜芳基等多種取代底物，可放大至克級(jí)，產(chǎn)物能通過(guò)還原、氫化等反應(yīng)進(jìn)一步衍生化，還可用于生物活性分子的后期修飾。

合作產(chǎn)品
https://www.leyan.com/BB-Mengchun-Ye-s-phosphine-oxygen-ligand

中科院上海有機(jī)所游書(shū)力院士團(tuán)隊(duì) JACS
手性Brønsted酸催化喹啉的串聯(lián)脫氫轉(zhuǎn)移/對(duì)映選擇性半頻哪醇重排

Xuan Yu, Hui Xu, Chao Zheng, et al. JACS (2025). DOI: 10.1021/jacs.5c19409

成果亮點(diǎn)

針對(duì)喹啉脫芳構(gòu)化產(chǎn)物結(jié)構(gòu)單一的問(wèn)題，開(kāi)發(fā)了手性布朗斯特酸（手性咪唑二膦亞胺 IDPi）催化的串聯(lián)反應(yīng)。以 C2 -環(huán)丁醇取代喹啉為底物、Hantzsch為氫源，先經(jīng)脫芳構(gòu)化氫轉(zhuǎn)移生成亞胺中間體，再通過(guò)對(duì)映選擇性半頻哪醇重排構(gòu)建螺環(huán)四氫喹啉，高效合成含季碳手性中心的復(fù)雜雜環(huán)。反應(yīng)產(chǎn)率最高 93%，對(duì)映選擇性最高 93%，底物兼容喹啉環(huán)不同電子效應(yīng)取代基，可克級(jí)放大，產(chǎn)物能通過(guò)�；�、wittig反應(yīng)等進(jìn)一步衍生化。

中科院上海有機(jī)所游書(shū)力院士團(tuán)隊(duì) JACS
手性Brønsted酸催化喹啉的串聯(lián)脫氫轉(zhuǎn)移/對(duì)映選擇性半頻哪醇重排

Andrey D. Kobelev, Muzi Li, Nikita S. Shlapakov, et al. Chemistry-A European Journal, 2025; 0:e03346 

成果亮點(diǎn)

該研究開(kāi)發(fā)了光氧化還原催化的三組分硫醇-炔--雜芳烴偶聯(lián)反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)吲哚的脫芳構(gòu)化乙烯基化。以 Boc 保護(hù)的吲哚-3 -羧酸鹽、硫醇和炔烴為底物，在 4CzIPN 光催化劑、ZnCl₂（Lewis 酸）與 DBU（堿）協(xié)同作用下，通過(guò)自由基級(jí)聯(lián)反應(yīng)高效構(gòu)建吲哚啉骨架，無(wú)需對(duì)吲哚預(yù)官能化。反應(yīng)在 DMSO 中進(jìn)行，最高產(chǎn)率 65%，非對(duì)映選擇性 > 20:1，可克級(jí)合成，產(chǎn)物能經(jīng)酸堿處理進(jìn)一步轉(zhuǎn)化。

合作產(chǎn)品
https://www.leyan.com/BB-Shu-Li-You-s-ligands

南開(kāi)大學(xué)周其林院士團(tuán)隊(duì) Angew
膦催化α-烯丙基γ-芐基丙烯酸的對(duì)映選擇性[2+2]環(huán)化反應(yīng)

Xu-Ling Pan, Wei-Guo Xiao, Li-Jun Xiao. et al. Angew. Chem. Int. Ed. 2025, e15642

成果亮點(diǎn)

該研究開(kāi)發(fā)了手性螺環(huán)膦催化的立體收斂式不對(duì)稱 [2+2] 環(huán)加成反應(yīng)，以外消旋α-烯丙基-γ-芐基聯(lián)烯酸酯為底物，通過(guò)跨環(huán)環(huán)化策略高效構(gòu)建雙環(huán) [3.2.0] 庚烯骨架。反應(yīng)一步形成三個(gè)連續(xù)手性中心，產(chǎn)率優(yōu)良，非對(duì)映選擇性 > 20:1，對(duì)映選擇性最高 > 99%，可克級(jí)合成，產(chǎn)物能經(jīng)格氏加成、還原、交叉偶聯(lián)等反應(yīng)進(jìn)一步功能化。機(jī)理上，反應(yīng)經(jīng)七元環(huán)兩性離子形成、動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分及分子內(nèi)氫轉(zhuǎn)移去質(zhì)子化（決速步與對(duì)映選擇性決定步），經(jīng) DFT 計(jì)算與氘代、交叉實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。

合作產(chǎn)品
https://www.leyan.com/BB-Zhou-Qilin-s-spirocyclic-ligands

深耕不輟・賦能未來(lái)

沒(méi)有一蹴而就的突破，每一份亮眼的科研答卷，都凝結(jié)著學(xué)者們?nèi)諒?fù)一日的深耕與探索。他們?cè)诟髯缘难芯抠惖郎暇劢骨把亍⒐��?jiān)破局，不僅為化學(xué)學(xué)科的理論與技術(shù)發(fā)展開(kāi)辟了新路徑，更以扎實(shí)的成果為行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展蓄勢(shì)賦能。

樂(lè)研持續(xù)深耕產(chǎn)學(xué)研銜接之路，用心記錄科研工作者的奮進(jìn)足跡，由衷向每一位堅(jiān)守科研熱忱、勇攀高峰的學(xué)者們，致以深深的敬意！

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