免疫組庫（TCR/BCR）測序技術(shù)的原理及適用領(lǐng)域

瀏覽次數(shù)：489　發(fā)布日期：2026-1-12　來源：本站　僅供參考，謝絕轉(zhuǎn)載，否則責(zé)任自負(fù)

近年來，伴隨二代測序技術(shù)的高速迭代，加之免疫機(jī)制在疾病診斷與治療領(lǐng)域的應(yīng)用日益廣泛，免疫組庫（TCR/BCR）測序技術(shù)已成為當(dāng)下的研究熱點(diǎn)并獲得廣泛關(guān)注。

免疫組庫是機(jī)體內(nèi)所有 T 細(xì)胞受體（TCR）與 B 細(xì)胞受體（BCR）多樣性的總和，能夠全面反映特定時(shí)段機(jī)體免疫系統(tǒng)對(duì)外部刺激的應(yīng)答潛能，可作為表征機(jī)體免疫功能狀態(tài)與健康水平的核心指標(biāo)。

T 細(xì)胞與 B 細(xì)胞是特異性免疫應(yīng)答的核心效應(yīng)細(xì)胞，其中 T 細(xì)胞主導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答并調(diào)控整體免疫反應(yīng)進(jìn)程，B 細(xì)胞則主要通過分泌抗體介導(dǎo)體液免疫應(yīng)答。兩類細(xì)胞的抗原識(shí)別功能依賴于其表面特異性受體，即 T 細(xì)胞受體（TCR）與 B 細(xì)胞受體（BCR）；TCR 由 α、β 兩條多肽鏈構(gòu)成，BCR 則由兩條重鏈與兩條輕鏈組成。

TCR 與 BCR 的基因編碼區(qū)均包含 V（可變區(qū)）、D（多樣性區(qū)）、J（連接區(qū)）及 C（恒定區(qū)）片段，其中 TCRα 鏈與 BCR 輕鏈的編碼序列不含 D 區(qū)。機(jī)體通過 V (D) J 基因重組與重排機(jī)制，賦予 TCR/BCR 高度的多樣性，為識(shí)別各類抗原提供分子基礎(chǔ)，從而保障特異性免疫應(yīng)答的廣譜性與高效性。

TCR/BCR結(jié)構(gòu)圖

TCR 與 BCR 均包含三個(gè)互補(bǔ)決定區(qū)（CDR1、CDR2 及 CDR3），其中 CDR1 與 CDR2 由 V 區(qū)編碼，結(jié)構(gòu)相對(duì)保守，主要負(fù)責(zé)識(shí)別主要組織相容性復(fù)合體（MHC）分子；CDR3 位于 V (D) J 基因重組的連接區(qū)域，是多樣性最豐富的區(qū)域，直接決定抗原識(shí)別的特異性。上述三個(gè) CDR 區(qū)共同構(gòu)成抗原結(jié)合位點(diǎn)，介導(dǎo)抗原的特異性識(shí)別與結(jié)合。

TCR/BCT結(jié)構(gòu)圖

樂備實(shí)（LabEx）正式推出免疫組庫測序技術(shù)服務(wù)（TCR/BCR-seq），該服務(wù)以 T/B 淋巴細(xì)胞為研究靶標(biāo)，通過特異性富集擴(kuò)增決定 TCR/BCR 多樣性的 CDR 區(qū)，結(jié)合高通量測序技術(shù)，實(shí)現(xiàn)免疫系統(tǒng)多樣性的全景式評(píng)估，助力深入挖掘免疫組庫與疾病的關(guān)聯(lián)機(jī)制。

技術(shù)原理：

適用領(lǐng)域：

單細(xì)胞免疫組庫（TCR/BCR）測序技術(shù)哪個(gè)公司提供？

樂備實(shí)上線免疫組庫測序技術(shù)服務(wù)（TCR/BCR-seq）：

貨號(hào)	產(chǎn)品名
LXBVDJB01-1	BCR建庫測序(必須搭配BD WTA)
LXBVDJT01-1	TCR建庫測序(必須搭配BD WTA)

樂備實(shí)（上海優(yōu)寧維生物科技股份有限公司旗下全資子公司），是國內(nèi)專注于提供高質(zhì)量蛋白檢測以及組學(xué)分析服務(wù)的實(shí)驗(yàn)服務(wù)專家，自2018年成立以來，樂備實(shí)不斷尋求突破，公司的服務(wù)技術(shù)平臺(tái)已擴(kuò)展到單細(xì)胞測序、空間多組學(xué)、流式檢測、超敏電化學(xué)發(fā)光、Luminex多因子檢測、抗體芯片、PCR Array、ELISA、Elispot、PLA蛋白互作、多色免疫組化、DSP空間多組學(xué)等30多個(gè)，建立起了一套涵蓋基因、蛋白、細(xì)胞以及組織水平實(shí)驗(yàn)的完整檢測體系。

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