CFPAC-1、SW1990、PANC-1、Panc02胰腺癌細胞系培養(yǎng)合集

《細胞探險隊》旅程更新！繼T（Jurkat、CTLL-2、MT-4、HuT-78）、B（Raji、Daudi、Ramos、DB）淋巴細胞系、單核-巨噬細胞系（Raw264.7、THP1、MH-S、J774A.1）、NK細胞系（NK-92、NK-92MI、YT）、成纖維細胞系（3T3-L1、3T6-Swiss albino、NCTC、HFF-1）、神經(jīng)腫瘤細胞系（SH-SY5Y、SK-N-AS、BT325、SHG-44）、乳腺癌細胞系培養(yǎng)合集（MCF7、T-47D、MDA-MB-231、ZR-75-1）、肝癌細胞系培養(yǎng)合集（HepG2、SMMC-7721、Hep3B、Huh-7）、結(jié)腸癌細胞系培養(yǎng)合集（HCT116、HT-29、SW620、LoVo），胃癌細胞系培養(yǎng)合集（MGC-803、SNU-16、MKN-45、KATOIII）這次探索的是胰腺癌細胞系！緊跟《細胞探險隊》，開啟細胞培養(yǎng)的奇妙之旅：覆蓋上百種細胞系，積累干貨經(jīng)驗和技巧，讓細胞培養(yǎng)不再難！各位童鞋，如果有想要了解的細胞系或者遇到哪些問題，也歡迎留言~

CFPAC-1

1.名稱：CFPAC-1（人胰腺導(dǎo)管腺癌細胞）
2.別稱：CFPac-1; CF PAC-1; CF-PAC1
3.簡介：CFPAC-1細胞系建立于26歲白人男性囊性纖維變性（CF）的肝轉(zhuǎn)移灶。該細胞呈上皮樣且頂端微絨毛極化，可分泌消化酶、調(diào)節(jié)離子運輸真實模擬體內(nèi)胰腺管微環(huán)境及細胞行為。且特異性表達 CFTR分子，是適配胰腺癌研究、藥物篩選及 CF 相關(guān)胰腺病變探索的獨特模型。
4.種屬：人
5.組織來源： 胰腺管腺癌，肝轉(zhuǎn)移
6.生長特性：貼壁細胞
7.細胞形態(tài)：上皮細胞樣
8.應(yīng)用：探索CFTR 功能與病理機制、CF相關(guān)胰腺纖維化與癌變機制研究、CFTR靶向藥物研發(fā)

圖片來源于中國科學(xué)院典型培養(yǎng)物保藏委員會細胞庫

9.培養(yǎng)條件：
（1）完全培養(yǎng)基配方：IMDM（SH30228.01）＋ 10% FBS（SV30208.02）+1%雙抗（SV30010）
（2）溫度：37°C；
（3）氣相：5%CO2
10.換液頻率：2-3次/周
11.傳代周期： 2-3天
12.傳代比例：1:3-1:10
13.凍存液配方：95%完全培養(yǎng)基+5%DMSO（abs9187）或商品化細胞凍存液（130-129-552）
14.注意事項：
（1）CFPAC-1細胞匯合度達 70% 以上時，頂端微絨毛極化結(jié)構(gòu)最明顯，如需研究分泌功能或極性相關(guān)通路，建議傳代次數(shù)≤30 代，避免傳代過多導(dǎo)致極性丟失。
（2）CFPAC-1細胞完全培養(yǎng)基常規(guī)添加青霉素-鏈霉素，但進行功能性實驗，如離子轉(zhuǎn)運測定前，建議在無抗生素條件下培養(yǎng)1-2代，以排除干擾。

SW 1990
1.名稱：SW 1990（人胰腺癌細胞）
2.別稱：SW-1990; SW 1990
3.簡介：SW 1990 細胞系于1978 年從56 歲白人男性患者外分泌胰腺來源的 II 級胰腺腺癌脾轉(zhuǎn)移灶中分離建立。該細胞植板率為29%，克隆形成能力強且體外體系穩(wěn)定，是高通量機制探索與藥物篩選的優(yōu)選模型。
4.種屬：人
5.組織來源： 胰腺，脾轉(zhuǎn)移
6.生長特性： 貼壁細胞
7.細胞形態(tài)：上皮細胞樣
8.應(yīng)用：腫瘤干性與異質(zhì)性研究、生物標志物與診療新靶點開發(fā)、體外高通量藥物篩選

圖片來源于ATCC

9.培養(yǎng)條件：
（1）完全培養(yǎng)基配方：Leibovitz's L-15（SH30525.01）＋ 10% FBS（SV30208.02）+1%雙抗（SV30010）
（2）溫度：37°C
（3）氣相：100%空氣
10.換液頻率：1-2次/周
11.傳代周期： 2-3天
12.傳代比例：1:2-1:4
13.凍存液配方：95%完全培養(yǎng)基+5%DMSO（abs9187）或商品化細胞凍存液（130-129-552）
14.注意事項：
（1）SW 1990 細胞采用 Leibovitz's L-15 培養(yǎng)基培養(yǎng)時需避免通入 CO₂，否則會引發(fā)細胞毒性；若缺乏無 CO₂培養(yǎng)箱，可采用不透氣密封蓋 T25 瓶培養(yǎng)（每日開蓋換氣 1-2 次），或選用 DMEM 培養(yǎng)基替代，此時可正常通入 5% CO₂培養(yǎng)。
（2）SW 1990 細胞貼壁較牢固，消化時需使用 0.25% 胰酶（含EDTA）置于37℃ 孵育 5-15min。

PANC-1
1.名稱：PANC-1（人胰腺癌腫瘤細胞）
2.別稱：PANC.1;Panc 1;PanC1
3.簡介：PANC-1細胞系建立于56 歲白人胰腺癌男性患者的胰腺導(dǎo)管組織。該細胞超三倍體基因組及特異性染色體異常，使其成為能高效整合外源基因的優(yōu)異轉(zhuǎn)染宿主，高度適配基因操作與靶向治療機制研究。
4.種屬：人
5.組織來源： 胰腺/導(dǎo)管
6.生長特性： 貼壁細胞
7.細胞形態(tài)： 上皮細胞樣
8.應(yīng)用： 惡性表型與侵襲轉(zhuǎn)移機制探索、藥物研發(fā)高通量篩選與臨床前評估、基因功能與靶向驗證

圖片來源于ATCC

9.培養(yǎng)條件：
（1）完全培養(yǎng)基配方：DMEM（SH30022.01）＋10% FBS（SV30208.02）+1%雙抗（SV30010）
（2）溫度：37°C
（3）氣相：5% CO2
10.換液頻率：2-3次/周
11.傳代比例：1:2-1:4
12.凍存液配方：95%完全培養(yǎng)基 +5%DMSO（abs9187-100mL）或商品化細胞凍存液（130-129-552）
13.注意事項：
（1）PANC-1細胞消化時間約6 min，若消化時間不夠，細胞易成團。需注意用胰酶把細胞吹下來后再用培養(yǎng)液終止消化，且傳代時需輕柔吹散成單個細胞再鋪板。
（2）由于PANC-1細胞基因組復(fù)雜且為超三倍體，為保證基因操作效率，建議優(yōu)先采用慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)，或選用專為難轉(zhuǎn)染細胞設(shè)計的轉(zhuǎn)染試劑，并務(wù)必通過預(yù)實驗優(yōu)化條件。

Panc02
1.名稱：Panc02（小鼠胰腺癌細胞）
2.別稱：Panc-02; Panc 02; Pan02
3.簡介： Panc02細胞是一種在C57BL/6小鼠中經(jīng)化學(xué)誘導(dǎo)產(chǎn)生的同基因胰腺導(dǎo)管腺癌細胞模型，因其可原位植入并保留完整免疫微環(huán)境，成為研究腫瘤免疫應(yīng)答及治療抵抗機制的理想工具。
4.種屬：小鼠
5.組織來源：胰腺
6.生長特性：貼壁細胞
7.細胞形態(tài)：上皮細胞樣；多角形
8.應(yīng)用： 腫瘤免疫微環(huán)境與免疫逃逸機制、免疫治療藥物篩選與療效評估、新型療法與藥物的臨床前評估

圖片來源于中國科學(xué)院典型培養(yǎng)物保藏委員會細胞庫

9.培養(yǎng)條件：
（1）完全培養(yǎng)基配方：RPMI 1640 (SH30027.01)＋10% FBS（SV30208.02）+1%雙抗（SV30010）
（2）溫度：37°C
（3）氣相：5%CO2
10.換液頻率：2-3次/周
11.傳代比例：1:3-1:4
12.凍存液配方：95% 完全培養(yǎng)基+15% DMSO（abs9187-100mL）或商品化細胞凍存液（130-129-552）
13.注意事項：
（1）Panc02細胞生長旺盛，但對溫度比較敏感，低溫時易收縮變圓。該變化屬于正�，F(xiàn)象，培養(yǎng)時應(yīng)注意溫度變化。
（2）Panc02細胞消化后貼壁時間較長，傳代后48小時內(nèi)盡量避免移動培養(yǎng)瓶，防止細胞脫壁。若細胞出現(xiàn)聚團或漂浮，可能是正�，F(xiàn)象，保持營養(yǎng)充足即可。

參考資料
ATCC官網(wǎng)
中國科學(xué)院典型培養(yǎng)物保藏委員會細胞庫