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PBMC復蘇的常見問題及其解決方案

瀏覽次數(shù):635 發(fā)布日期:2025-12-30  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

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外周血單個核細胞(Peripheral Blood Mononuclear Cell,PBMC),是指外周血中具有單個核的細胞,包括淋巴細胞(Lymphocyte)、單核細胞(Monocyte)、樹突狀細胞(DC)和其他少量細胞。作為在免疫學、細胞治療等相關領域中的寶貴原料,卻在復蘇階段頻繁使人受挫——細胞死亡率高、狀態(tài)差、結團率高等問題屢見不鮮。因此,IPHASE作為體外研究生物試劑引領者,針對PBMC復蘇的相關 問題,生成復蘇protocol,即IPHASE免疫細胞使用說明書。今天就讓我們來詳細了解一下PBMC復蘇的常見問題及正確復蘇流程。

01 外周血單個核細胞(Peripheral Blood Mononuclear Cell,PBMC)復蘇的常見問題

PBMC是人體免疫系統(tǒng)的核心成分,包含了T細胞、B細胞等關鍵免疫細胞。它如同一個“免疫信息寶庫”,是揭示疾病機制、評估免疫狀態(tài)和開發(fā)新療法的關鍵窗口。然而,PBMC的復蘇總是會伴有細胞結團、活性低、狀態(tài)差等問題,以下為PBMC復蘇的常見問題及其解決方案。

 

【問題描述】復蘇后,臺盼藍染色下,細胞活率低。

【解決方案】①避免細胞解凍時間多久,凍存管從液氮中取出后,應立即放入37℃水浴鍋,順時針不斷輕柔搖晃,控制在2min內融化成冰晶狀態(tài),轉入同樣經(jīng)37℃預熱的培養(yǎng)基中。② 確保凍存時細胞處于最佳狀態(tài),使用程序性降溫盒進行標準化凍存,并盡量使用新鮮的細胞及合適的凍存液。

 

【問題描述】細胞聚集成團,在鏡下聚集成大團塊,難以計數(shù),影響后續(xù)實驗。

【解決方案】使用移液器輕柔地、多次吹散細胞團塊。避免用力過猛產生剪切力,損傷細胞。

 

【問題描述】計數(shù)結果不準,忽高忽低。

【解決方案】可能是細胞未充分混勻、團塊未吹散、臺盼藍染色時間過長或過短等原因造成的。①重懸細胞后,立即取樣計數(shù);②確保計數(shù)前細胞是單顆粒懸液;③臺盼藍與細胞液按建議比例混合后,在1-2分鐘內完成計數(shù),因為染料本身對活細胞也有毒性。

 

【問題描述】凍存PBMC,復蘇后細胞亞群比例明顯改變。

【解決方案】凍存PBMC復蘇后細胞亞群比例是否改變與凍存液的凍存效果有關。凍存效果好的凍存液細胞凍存復蘇后活率高,則細胞亞群比例不會發(fā)生顯著改變。IPHASE推出的PBMC凍存液細胞復蘇后活率>85%,滿足后續(xù)實驗要求。

 

【問題描述】凍存PBMC能否用于細胞分選試驗。

【解決方案】不同廠家要求不同,IPHASE生產的PBMC可搭配IPHASE細胞分選試劑盒進行后續(xù)分選試驗。

 

綜上所述,外周血單個核細胞(Peripheral Blood Mononuclear Cell,PBMC)的復蘇小tips也極為重要,畢竟合適的復蘇流程,是確保細胞狀態(tài)、進行后續(xù)研發(fā)的關鍵!

 

02 外周血單個核細胞(Peripheral Blood Mononuclear Cell,PBMC)的復蘇

以下為IPHASE針對上述復蘇難題,結合自己免疫細胞專用復蘇培養(yǎng)基,生成的一整套包含PBMC在內的免疫細胞詳細復蘇流程。

 

【試驗試劑】

(1)0.4%臺盼藍溶液

(2)免疫細胞復蘇培養(yǎng)基(IPHASE Cell Thaw Medium,Cat.NO.:072008.11、072008.12)

注:實驗開始前,請將 IPHASE Cell Thaw Medium 置于 37℃恒溫水浴鍋中預熱,備用。

 

【試驗流程】

(1)解凍:從液氮罐中取出細胞凍存管,擰松 1/4 管蓋釋放壓力,迅速擰緊并轉移到 37℃的水浴中,順時針輕柔搖動 90~120s,至凍存管中只有極小塊碎冰漂浮即可。

注:保持凍存管蓋始終處于水浴鍋液面以上,以防造成細胞污染。

(2) 轉移:從水浴鍋中取出凍存管,用 75%酒精對凍存管表面進行消毒,轉移至生物安全柜中。 用寬口(可將普通槍頭剪去尖頭后滅菌)槍頭或巴氏吸管將細胞懸液吸出,緩慢滴加至裝有 9mL 預熱的 IPHASE Cell Thaw Medium 的無菌 15mL 離心管中,并使用預熱的 IPHASE Cell Thaw Medium 潤洗凍存管 2 次,1mL/次,輕微顛倒混勻。

(3) 計數(shù):吸取適量細胞懸液進行細胞數(shù)量和活率的測定(細胞計數(shù)儀和手動計數(shù)均可)。

(4) 離心:設置離心力 350g,常溫離心 5-7min 后,棄上清,切勿接觸到細胞沉淀。

(5) 重懸:先使用 1mL 的 IPHASE Cell Thaw Medium 或后續(xù)實驗培養(yǎng)基輕輕吹打懸浮細胞,再用 IPHASE Cell Thaw Medium 或后續(xù)實驗所需培養(yǎng)基補齊體積至 10mL。

(6) 二次離心:重復步驟 2.4。

(7) 再重懸:使用 1mL 的 IPHASE Cell Thaw Medium 或其它適宜的培養(yǎng)基輕輕吹打懸浮細胞,再補充適量的培養(yǎng)基調整至適宜的濃度,即可進行后續(xù)試驗。

注:a.從液氮中取出細胞開始整個復蘇操作過程要迅速,避免影響細胞復蘇后的活性。

b.為保證復蘇效果,請使用 IPHASE Cell Thaw Medium。

c. 為避免對細胞產生機械損傷,整個操作過程盡可能輕柔。

 

經(jīng)IPHASE工作人員驗證,使用IPHASE生產的PBMC及相應免疫細胞,配合IPHASE免疫細胞復蘇培養(yǎng)基(IPHASE Cell Thaw Medium,Cat.NO.:072008.11、072008.12),按照如上操作流程,可得細胞復蘇活率在85%以上。

 

實例如下:

03 IPHASE相關產品

IPHASE作為體外研究生物試劑引領者,除PBMC外,還有如T細胞、B細胞、NK細胞等多種免疫細胞,具體產品信息如下。
 

產品分類 種屬 規(guī)格
單個核細胞 人外周血單個核細胞 5/20 million
猴外周血單個核細胞 5/20 million
犬外周血單個核細胞 5 million
大鼠外周血單個核細胞 5 million
小鼠外周血單個核細胞 5 million
兔外周血單個核細胞 5 million
豬外周血單個核細胞 5 million
貓外周血單個核細胞 5 million
豚鼠外周血單個核細胞 5 million
金黃地鼠外周血單個核細胞 5 million
臍帶血單個核細胞 5 million
動員外周血單個核細胞 5 million
脾臟單個核細胞 5 million
骨髓單個核細胞 5 million
CD3+T細胞 人CD3+T細胞 5/20 million
小鼠CD3+T細胞 1/5 million
CD4+T細胞 人CD4+T細胞 5/20 million
小鼠CD4+T細胞 1/5 million
CD8+T細胞 人CD8+T細胞 5/20 million
小鼠CD8+T細胞 1/5 million
CD14+單核細胞 人CD14+單核細胞 2/5 million
小鼠CD14+單核細胞 1/5 million
CD19+B細胞 人CD19+B細胞 2/5 million
CD56+NK 細胞 人CD56+NK 細胞 2/5 million
CD34+細胞 人外周血CD34+細胞 1 million
人臍帶血CD34+細胞 1 million
人動員外周血CD34+細胞 1 million
DC細胞 人外周血樹突狀細胞 1.5 million
巨噬細胞 人外周血巨噬細胞 1.5 million
復蘇培養(yǎng)基 免疫細胞復蘇培養(yǎng)基 10/30 mL
發(fā)布者:匯智和源生物技術(蘇州)有限公司
聯(lián)系電話:400-127-6686
E-mail:support@iphasebio.com

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