ELISA試劑盒助力鈣基納米材料誘導(dǎo)焦亡新策略突破腫瘤免疫治療瓶頸
瀏覽次數(shù):825 發(fā)布日期:2025-12-24
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在腫瘤免疫治療領(lǐng)域,“冷腫瘤” 微環(huán)境(TME)導(dǎo)致的免疫響應(yīng)不足、抗原呈遞效率低一直是臨床轉(zhuǎn)化的核心難題。近期,李晶團(tuán)隊在Advanced Materials(IF 26.8)發(fā)表重磅研究,提出一種 “微乳液法合成鈣基納米材料 + 焦亡啟動免疫治療” 的創(chuàng)新方案,成功破解上述困境。Absin(愛必信)ELISA 試劑盒,抗體也榮幸參與其中,為研究的順利推進(jìn)提供了有力支持。
文獻(xiàn)標(biāo)題:Construction of Diverse Calcium-Based Nanomaterials through a Microemulsion Method for Pyroptosis-Initiated Antitumor Immunotherapy
發(fā)表期刊:Advanced Materials(IF 26.8)
DOI:10.1002/adma.202516225
核心試劑:
- Mouse HMGB1 ELISA Kit(abs552345)
- Rabbit anti-Cleaved Caspase-1(ALa317)/P10 Polyclonal Antibody(abs143596)
- Rabbit anti-F-Actin Polyclonal Antibody(abs123596)
一、研究背景與核心思路:精準(zhǔn)瞄準(zhǔn)免疫治療痛點(diǎn)
當(dāng)前腫瘤免疫治療面臨兩大核心挑戰(zhàn):
1. TME immunosuppression:腫瘤微環(huán)境中 M2 型巨噬細(xì)胞富集、調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞(Treg)過多,抑制免疫細(xì)胞浸潤;
2. weak immune response:腫瘤細(xì)胞免疫原性低,抗原呈遞分子(如 MHC-I)表達(dá)不足,難以激活細(xì)胞毒性 T 細(xì)胞。
團(tuán)隊創(chuàng)新性提出:利用鈣基納米材料的 Ca²⁺釋放能力誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞焦亡(免疫原性細(xì)胞死亡),同時通過納米材料的陰離子組分調(diào)節(jié) TME,雙管齊下增強(qiáng)免疫響應(yīng)。
但傳統(tǒng)鈣基納米材料合成存在 “尺寸不均、易團(tuán)聚” 問題,團(tuán)隊因此開發(fā)了水包油(W/O)微乳液法—— 以十二烷基苯磺酸鈣同時作為表面活性劑和鈣源,高效合成 13 種不同形貌的鈣基納米材料(如琥珀酸鈣、檸檬酸鈣等),并最終選擇聚乙二醇化琥珀酸鈣納米粒(PCS NPs)開展深入研究。
二、核心研究成果:PCS NPs 實(shí)現(xiàn) “焦亡誘導(dǎo) + TME 重塑” 雙重效
1. 微乳液法突破合成瓶頸,13 種鈣基納米材料高效制備
團(tuán)隊通過微乳液法,在室溫下 10 分鐘內(nèi)即可合成尺寸均一、形貌可控的鈣基納米材料。其中:
- 琥珀酸鈣、檸檬酸鈣等 11 種納米材料直徑約 200 nm(適合體內(nèi)遞送);
- 硫酸鈣呈紡錘形、硫代硫酸鈣呈六邊形,且所有材料分散性優(yōu)異(無團(tuán)聚)。

圖1:典型鈣基納米材料的形貌及結(jié)構(gòu)表征
2. PCS NPs 的 pH 響應(yīng)性:精準(zhǔn)靶向腫瘤微環(huán)境
PCS NPs 在中性環(huán)境(pH 7.4,正常組織)中穩(wěn)定性優(yōu)異(24h 降解 <25%),而在弱酸性 TME(pH 6.5)中 1h 內(nèi)降解率達(dá) 80%,快速釋放 Ca²⁺和琥珀酸根離子,實(shí)現(xiàn) “靶向釋放、減少脫靶”(圖 2j)。

圖2:PCS NPs的理化性能及pH響應(yīng)釋放曲線
3. 體外實(shí)驗(yàn):Ca²⁺過載誘導(dǎo)焦亡,琥珀酸上調(diào) MHC-I
- 焦亡激活:PCS NPs 釋放的 Ca²⁺導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞(4T1)內(nèi) Ca²⁺過載,激活 NLRP3 炎癥小體→caspase-1 剪切→GSDMD-N 孔道形成,細(xì)胞出現(xiàn)腫脹、氣泡等焦亡特征(圖 3h),同時釋放 IL-1β 和 LDH(圖 3j-k);

圖3:PCS NPs誘導(dǎo)4T1細(xì)胞焦亡的形態(tài)及分子特征
- ICD 效應(yīng):焦亡伴隨鈣網(wǎng)蛋白(CRT)暴露、ATP 和 HMGB1 釋放(圖 4b-d),有效激活樹突狀細(xì)胞(DCs);
- TME 重塑:琥珀酸根離子抑制組蛋白去甲基化酶(LSD),顯著上調(diào)腫瘤細(xì)胞和 DCs 表面 MHC-I 表達(dá)(圖 4i-j),提升抗原呈遞效率。

圖4:PCS NPs誘導(dǎo)的ICD效應(yīng)及MHC-I表達(dá)上調(diào)結(jié)果
4. 體內(nèi)實(shí)驗(yàn):抑制原發(fā)腫瘤 + 抗轉(zhuǎn)移,激活全身免疫
在 Balb/c 小鼠雙側(cè)腫瘤模型中,PCS NPs 治療組:
- 原發(fā)腫瘤體積較對照組縮小 78%,遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移瘤生長被顯著抑制(圖 5b-g);

圖5:PCS NPs對小鼠原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移瘤的抑制效果
- 腫瘤內(nèi) CD8⁺T 細(xì)胞比例提升 2.77 倍,M2 型巨噬細(xì)胞向 M1 型轉(zhuǎn)化(圖 6c-e),Treg 細(xì)胞比例下降 67%,成功將 “冷腫瘤” 轉(zhuǎn)為 “熱腫瘤”。

圖6:PCS NPs對腫瘤免疫微環(huán)境細(xì)胞群體的調(diào)節(jié)作用
三、Absin 產(chǎn)品:支撐關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)的 “科研利器”
這項(xiàng)頂刊研究的核心機(jī)制驗(yàn)證,離不開 Absin 三大關(guān)鍵試劑的精準(zhǔn)助力,每一款產(chǎn)品都直接支撐了實(shí)驗(yàn)結(jié)論的可靠性:
1. 抗 Cleaved Caspase-1 抗體(貨號:abs143596)—— 焦亡通路的 “驗(yàn)證金標(biāo)準(zhǔn)”
- 實(shí)驗(yàn)應(yīng)用:Western blot 檢測 4T1 細(xì)胞中 c-Cas-1 蛋白表達(dá);
- 關(guān)鍵作用:c-Cas-1 是焦亡通路的 “開關(guān)分子”,Absin 的高特異性抗體清晰檢測到 PCS NPs 處理后 c-Cas-1 的顯著上調(diào),直接證實(shí) caspase-1/GSDMD 介導(dǎo)的焦亡通路被激活,為 “焦亡誘導(dǎo)” 結(jié)論提供核心證據(jù)。
2. 抗 F-Actin 抗體(貨號:abs123596)—— 腫瘤遷移抑制的 “可視化工具”
- 實(shí)驗(yàn)應(yīng)用:Western blot 檢測 4T1 細(xì)胞中 F-Actin 蛋白表達(dá);
- 關(guān)鍵作用:F-Actin 是細(xì)胞骨架的核心組分,直接影響腫瘤細(xì)胞的遷移和侵襲能力。Absin 抗體檢測到 PCS NPs 處理后 F-Actin 表達(dá)顯著下調(diào),結(jié)合細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn),證實(shí) Ca²⁺過載通過破壞細(xì)胞骨架抑制腫瘤轉(zhuǎn)移,完善了 “抑瘤 + 抗轉(zhuǎn)移” 的機(jī)制鏈。
3. HMGB1 ELISA 試劑盒(貨號:abs552345)——ICD 效應(yīng)的 “量化標(biāo)尺”
- 實(shí)驗(yàn)應(yīng)用:檢測 4T1 細(xì)胞上清中 HMGB1 的釋放量;
- 關(guān)鍵作用:HMGB1 是免疫原性細(xì)胞死亡(ICD)的標(biāo)志性 DAMPs 分子,其釋放量直接反映 ICD 效應(yīng)強(qiáng)度。Absin ELISA 試劑盒精準(zhǔn)量化 PCS NPs 處理后 HMGB1 的釋放量(較對照組提升 4.2 倍),結(jié)合 CRT 和 ATP 檢測,共同證實(shí) PCS NPs 可有效誘導(dǎo) ICD,為 DCs 激活和后續(xù)免疫響應(yīng)提供 “源頭動力”。
四、總結(jié)與展望:從基礎(chǔ)研究到臨床轉(zhuǎn)化的 “橋梁”
該研究不僅提供了一種 “通用型鈣基納米材料合成方法”,更開創(chuàng)了 “焦亡誘導(dǎo) + TME 重塑” 的腫瘤免疫治療新策略,為解決 “冷腫瘤” 難題提供了新思路。而 Absin 作為科研試劑領(lǐng)域的深耕者,通過高特異性抗體和精準(zhǔn)檢測試劑盒,為這類突破性研究提供了可靠的實(shí)驗(yàn)支撐 —— 從分子機(jī)制驗(yàn)證到功能效應(yīng)量化,Absin 產(chǎn)品始終是科研人員探索未知的 “得力伙伴”。
文中使用產(chǎn)品
| 貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
| abs552345 |
Mouse HMGB1 ELISA Kit |
96T |
| abs143596 |
Rabbit anti-Cleaved Caspase-1(ALa317)/P10 Polyclonal Antibody |
50ug/ 100ug |
| abs123596 |
Rabbit anti-F-Actin Polyclonal Antibody |
50uL/ 100uL |
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更多抗體推薦
| 貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
| abs106227 |
Rabbit anti-CFL1 Polyclonal Antibody(Center) |
50uL |
| abs131994 |
Rabbit anti-β-Tubulin Polyclonal Antibody |
50ug/ 100ug |
| abs122957 |
Rabbit anti-CD80 Polyclonal Antibody |
100uL |
| abs149061 |
Rabbit anti-CD63 Polyclonal Antibody |
50uL/ 100uL |
| abs120515 |
Rabbit anti-CD86 Polyclonal Antibody |
50uL/ 100uL |
| abs154952 |
Rabbit anti-FoxP3 Polyclonal Antibody |
50uL/ 100uL |
| abs116144 |
Rabbit anti-HMGB1 Polyclonal Antibody |
50uL |
| abs174242 |
Rat anti-CD49b Polyclonal Antibody |
25uL/ 100uL |
| abs149483 |
Rabbit anti-CD62L Polyclonal Antibody |
50uL/ 100uL |
【免責(zé)聲明】本文內(nèi)容基于《Advanced Materials》(DOI: 10.1002/adma.202516225)原文獻(xiàn),由 AI 解讀整理;文中涉及的原文獻(xiàn)圖片、數(shù)據(jù)等知識產(chǎn)權(quán)歸原期刊及研究團(tuán)隊所有。若存在侵權(quán)情形,敬請及時聯(lián)系我方刪除,我方將積極配合處理。