瑞孚迪自動(dòng)化方案推動(dòng)獸用mRNA疫苗研發(fā)進(jìn)展

2025年，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部明確提出推動(dòng)動(dòng)物疫苗產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，重點(diǎn)支持創(chuàng)新型獸用疫苗的研發(fā)與注冊(cè)。在這一政策東風(fēng)下，作為第三代疫苗技術(shù)的核心代表，獸用mRNA疫苗憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)正迅速崛起。
 
行業(yè)痛點(diǎn)：從實(shí)驗(yàn)室到產(chǎn)業(yè)化的"最后一公里"
 
盡管前景廣闊，獸用mRNA疫苗從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化仍面臨多重挑戰(zhàn)：
質(zhì)控瓶頸突出：核酸完整性、病毒滴度、雜質(zhì)檢測(cè)等關(guān)鍵質(zhì)控環(huán)節(jié)仍依賴(lài)繁瑣的手工操作，導(dǎo)致批次差異顯著。
研發(fā)效率不足：傳統(tǒng)方法通量有限，難以滿足多疫病并行的防控需求。
數(shù)據(jù)追溯困難：手工記錄難以滿足日益嚴(yán)格的行業(yè)規(guī)范要求，成為疫苗上市的"隱形門(mén)檻"。
 
針對(duì)行業(yè)痛點(diǎn)，瑞孚迪（Revvity）憑借其在生命科學(xué)領(lǐng)域深厚的技術(shù)積累，推出了覆蓋獸用mRNA疫苗研發(fā)全流程的自動(dòng)化解決方案。
 
LabChip GX Touch核酸分析系統(tǒng)

• 采用微流控毛細(xì)管電泳技術(shù)，成為行業(yè)質(zhì)控"金標(biāo)準(zhǔn)"
• 30-80秒完成單個(gè)樣本分析，支持1-384個(gè)樣本高通量檢測(cè)
• 僅需150nL樣本，顯著降低珍貴樣品消耗

 
多功能酶標(biāo)儀（VICTOR Nivo）
瑞孚迪多功能酶標(biāo)儀均支持HTRF、AlphaLISA、ATPlite三大核心技術(shù)，可為mRNA疫苗研發(fā)提供全流程檢測(cè)支持，覆蓋雜質(zhì)監(jiān)控、免疫原性評(píng)估與載體安全性驗(yàn)證等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
 
ATPlite技術(shù)：實(shí)時(shí)檢測(cè)LNP載體的細(xì)胞毒性，通過(guò)ATP含量反映細(xì)胞狀態(tài)，優(yōu)化載體配方，確保遞送系統(tǒng)安全性；
 
HTRF技術(shù)：高靈敏度檢測(cè)mRNA原料中的dsRNA雜質(zhì)與宿主DNA殘留，檢測(cè)限低至fg級(jí)，無(wú)需洗滌步驟，減少操作誤差；
 
AlphaLISA技術(shù)：精準(zhǔn)檢測(cè)低豐度中和抗體，信號(hào)強(qiáng)度是傳統(tǒng)ELISA的10倍以上，支持復(fù)雜血清樣本直接分析，同時(shí)監(jiān)控工藝相關(guān)蛋白殘留。
 
小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)IVIS  Lumina系列
mRNA疫苗從實(shí)驗(yàn)室邁向臨床的關(guān)鍵挑戰(zhàn)是“精準(zhǔn)遞送靶向性”與“體內(nèi)療效可視化”。瑞孚迪IVIS小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)憑借無(wú)創(chuàng)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)、高靈敏度定量及多場(chǎng)景適配的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，支持mRNA疫苗遞送系統(tǒng)優(yōu)化與療效驗(yàn)證。
 
治療方案有效性：通過(guò)光學(xué)標(biāo)記病原體或mRNA疫苗序列，追蹤感染性疾病進(jìn)程，量化中和抗體、疫苗效價(jià)及mRNA遞送效率，評(píng)估疫苗對(duì)病毒的體內(nèi)清除效果；
 
藥物體內(nèi)分布：實(shí)現(xiàn)mRNA疫苗及遞送載體在體內(nèi)的分布與代謝可視化，結(jié)合微生物標(biāo)記進(jìn)行靶向定位研究，輔助優(yōu)化疫苗遞送系統(tǒng)；
 
安全性評(píng)價(jià)：聯(lián)動(dòng)炎癥、細(xì)胞凋亡相關(guān)轉(zhuǎn)基因或化學(xué)發(fā)光探針，評(píng)估疫苗炎癥水平、免疫反應(yīng)及肝腎損傷等安全性指標(biāo)，為臨床前風(fēng)險(xiǎn)控制提供數(shù)據(jù)支撐。
 
瑞孚迪自動(dòng)化方案為獸用mRNA疫苗研發(fā)帶來(lái)革命性變化：
效率倍增：傳統(tǒng)需要數(shù)周完成的實(shí)驗(yàn)流程，現(xiàn)在可縮短至幾天甚至數(shù)小時(shí)。
質(zhì)量可控：自動(dòng)化操作將移液誤差從±5%降低至≤1%，顯著提升數(shù)據(jù)可重復(fù)性。
合規(guī)保障：全流程數(shù)據(jù)自動(dòng)記錄與追溯，輕松滿足FDA等監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求。