對(duì)于專注 ADC(抗體偶聯(lián)藥物)、GPCR(G 蛋白偶聯(lián)受體)藥物研發(fā)的科研團(tuán)隊(duì)和藥企來說,受體介導(dǎo)的內(nèi)吞過程檢測(cè)是核心環(huán)節(jié) —— 它直接關(guān)系到藥物靶向性、胞內(nèi)遞送效率及最終療效評(píng)估。
但傳統(tǒng)檢測(cè)方案始終面臨三大 “攔路虎”:
熒光背景高,信號(hào) “淹沒” 在噪音中,弱陽(yáng)性樣本無法精準(zhǔn)識(shí)別;
探針穩(wěn)定性差,孵育過程中易淬滅,導(dǎo)致數(shù)據(jù)重復(fù)性低;
操作復(fù)雜、耗時(shí)久,適配不了高通量篩選的研發(fā)需求。
不少團(tuán)隊(duì)因檢測(cè)數(shù)據(jù)不準(zhǔn),反復(fù)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)方案,既浪費(fèi)寶貴樣本,又拖慢項(xiàng)目進(jìn)度。如何突破這一瓶頸?
全新解決方案:瑞孚迪高信噪比熒光探針,精準(zhǔn) “點(diǎn)亮” 內(nèi)吞過程
針對(duì) ADC/GPCR 藥物內(nèi)吞檢測(cè)的核心痛點(diǎn),瑞孚迪推出高信噪比熒光探針,憑借三大核心優(yōu)勢(shì),重新定義內(nèi)吞檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):
1. 超高信噪比,信號(hào) “清晰可見”
采用先進(jìn)熒光淬滅抑制技術(shù),背景熒光強(qiáng)度降低 60% 以上,目標(biāo)信號(hào)放大 3-5 倍,哪怕是低表達(dá)受體的內(nèi)吞事件,也能精準(zhǔn)捕捉,徹底告別 “信號(hào)模糊” 困擾。
2. 穩(wěn)定性拉滿,數(shù)據(jù) “靠譜可重復(fù)”
探針分子結(jié)構(gòu)經(jīng)過特殊優(yōu)化,抗光漂白、抗淬滅能力顯著提升,常溫孵育 48 小時(shí)仍能保持穩(wěn)定熒光信號(hào),實(shí)驗(yàn)重復(fù)性高達(dá) 95% 以上,減少無效重復(fù)實(shí)驗(yàn)。
3. 操作極簡(jiǎn) + 高通量適配,效率 “翻倍提升”
無需復(fù)雜前處理,直接與細(xì)胞 / 樣本孵育即可檢測(cè);兼容微孔板、流式細(xì)胞儀、共聚焦顯微鏡等主流設(shè)備,完美適配高通量藥物篩選場(chǎng)景,讓研發(fā)周期縮短 30%。
適用場(chǎng)景全覆蓋
ADC 藥物:抗體 - 毒素偶聯(lián)物的胞內(nèi)遞送效率檢測(cè);
GPCR 藥物:受體激活后的內(nèi)吞動(dòng)力學(xué)分析;
細(xì)胞治療:靶向載體的細(xì)胞攝取效率評(píng)估;