利用人工智能驅(qū)動的空間蛋白質(zhì)組學繪制腫瘤免疫圖譜
瀏覽次數(shù):870 發(fā)布日期:2025-7-22
來源:徠卡顯微鏡
采用人工智能驅(qū)動的空間蛋白質(zhì)組學分析方法研究小鼠癌癥模型中的腫瘤-免疫相互作用

未經(jīng)治療腫瘤的空間圖譜分析可呈現(xiàn)腫瘤免疫結(jié)構(gòu)的整體特征,有助于理解治療反應(yīng)。具有免疫活性的小鼠模型對于識別腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中免疫依賴性事件至關(guān)重要。要表征這些具有完整免疫系統(tǒng)及相互作用細胞組分的模型,需要采用多重標記分析技術(shù)。
我們展示了一種基于人工智能的空間蛋白質(zhì)組學方法,用于研究小鼠癌組織中的腫瘤-免疫互作機制。
核心發(fā)現(xiàn):
- 了解 Cell DIVE 多重成像技術(shù)與 Cell Signaling Technology 經(jīng) IHC 驗證抗體的結(jié)合如何實現(xiàn)多種細胞類型的精準檢測。
- 探討腫瘤細胞代謝與免疫抑制機制在癌癥進展中的作用。
- 探索如何利用 Aivia 進行 AI 引導的圖像分析以簡化空間蛋白質(zhì)組學研究。
- 識別特定免疫細胞亞型、其相對于腫瘤區(qū)域的分布及相互作用,從而更深入地理解驅(qū)動腫瘤進展和治療反應(yīng)的復雜動態(tài)機制。
采用
Cell DIVE 多重成像技術(shù)與
Aivia 人工智能驅(qū)動分析相結(jié)合,可簡化空間蛋白質(zhì)組學分析流程。該工作流使研究人員能夠?qū)δ[瘤微環(huán)境中各類免疫細胞亞型與腫瘤細胞進行精細表征和空間定位,揭示組織內(nèi)復雜的相互作用及異質(zhì)性特征。
01 多重成像與人工智能分析的整合應(yīng)用
本研究探討了癌癥進展與治療過程中免疫系統(tǒng)與腫瘤細胞之間復雜的相互作用關(guān)系。Cell DIVE 多重成像技術(shù)能在單張組織切片上檢測數(shù)十種生物標志物,提供展示各類細胞類型的全組織分子圖譜。Cell Signaling Technology 提供的 IHC 驗證抗體與 Cell DIVE 完美兼容,可增強組織樣本中各類細胞的檢測與表型分析。Aivia 軟件的整合通過 AI 引導的分割、表型分析和聚類分析簡化了空間生物學工作流程。以 4T1 小鼠腫瘤模型為例的研究證實了該空間蛋白質(zhì)組學工作流程的實用性,揭示了腫瘤內(nèi)部異質(zhì)性免疫景觀及復雜的空間關(guān)系。
通過 Aivia 平臺進行 AI 輔助分割與表型分析,我們對 Cell DIVE 多重全組織圖像中所有標志物的表達特征進行了
系統(tǒng)表征(圖 1)。
圖 1:使用 Aivia 進行多重圖像分析。A. Cell DIVE 全組織多重圖像及局部放大面板。B. 通過 Aivia 的多重細胞檢測方案實現(xiàn)細胞膜與核膜分割,將各細胞識別為獨立對象。C. AI 輔助表型分析鑒定各類細胞,包括免疫細胞、腫瘤細胞、成纖維細胞、內(nèi)皮細胞及 Glut1 陽性細胞(可能屬于免疫或腫瘤細胞等不同類型)。
02 腫瘤微環(huán)境對免疫細胞分布的影響
研究揭示了特定
免疫細胞類型(如 T 細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞)相對于腫瘤內(nèi)缺氧與壞死區(qū)域的空間分布特征,表明腫瘤微環(huán)境對免疫細胞行為的影響及其對治療結(jié)局的潛在意義。
在同基因 4T1 小鼠腫瘤模型中,
利用 Cell DIVE 和 Aivia 進行 AI 驅(qū)動的空間蛋白質(zhì)組學分析,揭示了一個復雜多樣的免疫圖譜。總體而言,這項研究強調(diào)了多重成像技術(shù)與 AI 驅(qū)動分析相結(jié)合的重要性,以理解腫瘤微環(huán)境內(nèi)的空間關(guān)系及相互作用,為開發(fā)更有效的癌癥療法提供了見解。
相關(guān)產(chǎn)品
CELL DIVE 超多標組織成像分析系統(tǒng)
AI圖像分析軟件 Aivia