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細(xì)胞凍存過程的注意事項匯總

瀏覽次數(shù):216 發(fā)布日期:2025-5-7  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

細(xì)胞凍存實驗原理隨著溫度降低,細(xì)胞內(nèi)的酶活性會逐漸降低,到-70℃左右,酶活性幾乎為0,代謝活動停止,可以實現(xiàn)長期保存。然而,隨著溫度降低,細(xì)胞內(nèi)外的水分也會“結(jié)冰”并形成冰晶,冰晶能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、pH改變、蛋白變性等,能引起細(xì)胞死亡。因此常加入冷凍保護(hù)劑甘油或二甲基亞砜(DMSO)。DMSO能快速穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞,降低冰點,延緩凍存過程,同時增加細(xì)胞膜的通透性,提高細(xì)胞內(nèi)離子濃度,減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,從而達(dá)到保護(hù)細(xì)胞的目的。

 
細(xì)胞培養(yǎng)的傳代及日常維持過程中,在培養(yǎng)器具、培養(yǎng)液及各種準(zhǔn)備工作方面都需大量的耗費,而且細(xì)胞一旦離開活體開始原代培養(yǎng),它的各種生物特性都將逐漸發(fā)生變化并隨著傳代次數(shù)的增加和體外環(huán)境條件的變化而不斷有新的變化。因此及時進(jìn)行細(xì)胞凍存十分必要。細(xì)胞冷凍儲存在-70℃冰箱中可以保存一年之久;細(xì)胞儲存在液氮中,溫度達(dá)-196℃,理論上儲存時間是無限的。


以下是關(guān)于細(xì)胞凍存的注意事項:
1. 為保持細(xì)胞最大存活率,一般都采用慢凍存融的方法。
2. 凍存物距液氮面越近溫度越低。標(biāo)準(zhǔn)的低凍速度為-1℃~12℃/分鐘,當(dāng)溫度下降達(dá)-25℃時,下降速度可增至-5~-10℃/分鐘,到-100℃時則可迅速凍入液氮中。因此要適當(dāng)掌握凍存物下降入液氮中的速度,過快能影響細(xì)胞內(nèi)水分透出,太慢則促冰晶形成。
3. 初次凍存者在下降凍存時,宜先用細(xì)木棒伸入罐中探測液面位置,然后需用溫度計與凍存物并行的辦法,以觀測下降凍存物的速度、凍存物與液氮液面距離和溫度三者關(guān)系,當(dāng)已掌握以上各參數(shù)和凍存技術(shù)熟練后,僅按下降時間和下降距離便可獲理想凍存效果。
4. 各種細(xì)胞對凍存速度的要求也不一樣;上皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞耐受性可能大些,骨髓干細(xì)胞-2~-3℃/分鐘合適;胚胎細(xì)胞耐受性較小,不宜太快?傊谝婚_始時,下降速度不能超過-10℃/分鐘。
5. 用什么防護(hù)劑合適和用量多大,要依細(xì)胞而定,初代培養(yǎng)細(xì)胞用DMSO 較好,一般細(xì)胞可用甘油;用量以較小為好。有人認(rèn)為人皮膚上皮細(xì)胞貯存在20%-30%甘油中很好。
6. 原則上細(xì)胞在液氮中可貯存多年,但為妥善起見,凍存一年后,應(yīng)再復(fù)蘇培養(yǎng)一次,然后再繼續(xù)凍存。
7. 將凍存管放入液氮容器或從中取出時,要做好防護(hù)工作,以免凍傷
8. 注意自身的安全,對于來自人源性或病毒感染的細(xì)胞株應(yīng)特別小心。操作過程中,應(yīng)避免引起氣溶膠的產(chǎn)生,小心有毒性試劑例如DMSO,并避免尖銳物品傷人等。

發(fā)布者:上海邦景實業(yè)有限公司
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