勤翔2025年IVScope小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)應(yīng)用文獻(xiàn)匯總

2025年，Clinx勤翔IVScope系列小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)在腫瘤學(xué)研究、肝臟疾病研究、代謝疾病研究、感染性疾病研究、疫苗研發(fā)、自身免疫疾病研究等不同研究領(lǐng)域穩(wěn)定發(fā)揮，助力研究人員獲得一個(gè)又一個(gè)實(shí)驗(yàn)成果。本次，我們整理了2025年度IVScope系列小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)在這些領(lǐng)域的部分應(yīng)用文獻(xiàn)摘要與大家分享。

腫瘤學(xué)研究

卵巢癌靶向納米藥物研發(fā)
文獻(xiàn)名稱：Tumor Microenvironment Responsive Key Nanomicelles for Effective Against Invasion and Metastasis in Ovarian Cancer Using Mice Model

期刊名稱：International Journal of Nanomedicine

成像應(yīng)用：
利用Clinx勤翔IVScope 8200小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)，以近紅外熒光探針DiR標(biāo)記 PVGLIG-MTX-D/T-NMs納米膠束，在SK-OV-3細(xì)胞荷瘤裸鼠模型中，動(dòng)態(tài)追蹤納米藥物在體內(nèi)的分布與腫瘤靶向性。

成像結(jié)果：
PVGLIG-MTX-D/T-NMs組在腫瘤部位的熒光信號(hào)強(qiáng)度顯著高于游離DiR組和非靶向納米膠束組，且信號(hào)持續(xù)至72小時(shí)，證實(shí)其通過EPR效應(yīng)和葉酸受體介導(dǎo)的主動(dòng)靶向?qū)崿F(xiàn)腫瘤富集。結(jié)合腫瘤體積監(jiān)測(cè)與生存分析，該納米膠束對(duì)卵巢癌的腫瘤抑制率超50%，并顯著延長(zhǎng)荷瘤小鼠生存期，且對(duì)心、肝、脾、肺、腎無明顯毒性。

原文鏈接：doi: 10.2147/IJN.S470219

胰腺癌神經(jīng)浸潤(rùn)機(jī)制研究
文獻(xiàn)名稱：N⁴-acetylcytidine modification of ITGB5 mRNA mediated by NAT10 promotes perineural invasion in pancreatic ductal adenocarcinoma

期刊名稱：J Exp Clin Cancer Res.

成像應(yīng)用：
利用Clinx勤翔IVScope 8500小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)，對(duì)luciferase標(biāo)記的 PANC-1細(xì)胞建立的肺轉(zhuǎn)移模型和坐骨神經(jīng)浸潤(rùn)模型進(jìn)行成像，評(píng)估NAT10基因沉默對(duì)胰腺癌轉(zhuǎn)移和神經(jīng)浸潤(rùn)的影響。

成像結(jié)果：
NAT10 敲低組的肺部熒光信號(hào)強(qiáng)度顯著低于對(duì)照組，證實(shí)NAT10通過ac4C修飾 ITGB5 mRNA促進(jìn)胰腺癌轉(zhuǎn)移。在坐骨神經(jīng)浸潤(rùn)模型中，成像結(jié)合組織學(xué)分析表明，NAT10敲低顯著減少腫瘤細(xì)胞對(duì)神經(jīng)的浸潤(rùn)，降低hind limb功能損傷，為靶向NAT10-ITGB5軸治療胰腺癌神經(jīng)浸潤(rùn)提供依據(jù)。

原文鏈接：DOI: 10.1186/S13046-025-03362-2

胃癌腹膜轉(zhuǎn)移化療方案優(yōu)化
文獻(xiàn)名稱：Lidocaine Enhanced Antitumor Efficacy and Relieved Chemotherapy-Induced Hyperalgesia in Mice with Metastatic Gastric Cancer

期刊名稱：Int J Mol Sci.

成像應(yīng)用：
利用Clinx勤翔IVScope 8200小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)，監(jiān)測(cè)luciferase標(biāo)記的 MKN-45-luc 細(xì)胞在裸鼠腹腔內(nèi)的增殖與轉(zhuǎn)移，評(píng)估利多卡因（Lido）與紫杉醇（PTX）聯(lián)合腹腔化療的療效。

成像結(jié)果：
連續(xù)4周成像顯示，Lido/PTX聯(lián)合組的腹腔熒光信號(hào)幾乎完全被抑制，腫瘤結(jié)節(jié)數(shù)量和重量顯著低于單獨(dú)PTX組。生存分析證實(shí)，聯(lián)合組平均生存期達(dá)50天（對(duì)照組僅27.2天），且成像未顯示明顯器官毒性，同時(shí)緩解了 PTX 誘導(dǎo)的痛覺過敏。

原文鏈接：DOI: 10.3390/ijms26020828

肝臟疾病研究

纖維化治療效果評(píng)估
文獻(xiàn)名稱：TNC-targeted CAR-macrophage therapy alleviates liver fibrosis in mice

期刊名稱：Mil Med Res.

成像應(yīng)用：
利用Clinx勤翔IVScope 8000系列小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)，對(duì)luciferase標(biāo)記的 TNC-CAR-Ms（腱生蛋白C靶向嵌合抗原受體巨噬細(xì)胞）進(jìn)行體內(nèi)分布追蹤，在CCl₄誘導(dǎo)的小鼠肝纖維化模型中，驗(yàn)證細(xì)胞療法的靶向性與抗纖維化efficacy。

成像結(jié)果：
TNC-CAR-Ms靜脈注射后3天主要富集于肝臟，肺和脾臟僅有微弱信號(hào)，且在肝臟的滯留時(shí)間達(dá)14天，證實(shí)其器官靶向特異性。結(jié)合組織學(xué)染色與生化指標(biāo)檢測(cè)，TNC-CAR-Ms顯著降低肝組織膠原沉積和α-SMA表達(dá)，通過抑制 TLR4/NF-κB和整合素/ FAK通路、招募M2型巨噬細(xì)胞和CD8⁺T細(xì)胞緩解肝纖維化，且無明顯全身毒性。

原文鏈接：DOI: 10.1186/s40779-025-00667-3

糖尿病肝損傷診斷與治療監(jiān)測(cè)
文獻(xiàn)名稱：Peroxynitrite-responsive dicyanoisophorone-xanthene NIR fluorescent probe for monitoring and therapeutic evaluation of diabetic liver injury

期刊名稱：Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy

成像應(yīng)用：
利用Clinx勤翔IVScope 8000系列小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)，以近紅外熒光探針 DCIP-ONOO 特異性識(shí)別過氧亞硝酸鹽（ONOO⁻），在鏈脲佐菌素（STZ）誘導(dǎo)的糖尿病肝損傷（DLI）小鼠模型中，實(shí)現(xiàn)肝損傷動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)與二甲雙胍治療效果評(píng)估。

成像結(jié)果：
DLI 模型小鼠肝臟區(qū)域熒光信號(hào)顯著強(qiáng)于正常小鼠，而二甲雙胍治療后熒光信號(hào)明顯減弱，證實(shí) DCIP-ONOO 可特異性追蹤 DLI 進(jìn)程中 ONOO⁻的變化。探針檢測(cè)限低至 119.6 nmol/L，生物安全性優(yōu)異，為糖尿病肝損傷的早期診斷和治療效果評(píng)估提供了無創(chuàng)可視化工具。

原文鏈接：DOI: 10.1016/j.saa.2025.127003

代謝疾病研究

棕色脂肪產(chǎn)熱機(jī)制探索
文獻(xiàn)名稱：Identification of a distal enhancer of Ucp1 essential for thermogenesis and mitochondrial function in brown fat

期刊名稱：Commun Biol

成像應(yīng)用：
利用Clinx勤翔 IVScope 8500小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)，對(duì)轉(zhuǎn)染熒光素酶的棕色脂肪細(xì)胞相關(guān)載體進(jìn)行活體成像，在C57BL/6J小鼠的肩胛間棕色脂肪組織（iBAT）中，評(píng)估Ucp1增強(qiáng)子（Ucp1-En4）對(duì)產(chǎn)熱功能的影響。

成像結(jié)果：
冷適應(yīng)條件下，靶向抑制Ucp1-En4的小鼠iBAT區(qū)域熒光信號(hào)強(qiáng)度降低，伴隨直腸溫度和背部皮膚溫度顯著下降，證實(shí)Ucp1-En4通過調(diào)控Ucp1表達(dá)影響棕色脂肪產(chǎn)熱。透射電鏡與生化分析顯示，Ucp1-En4抑制導(dǎo)致iBAT線粒體結(jié)構(gòu)異常、mtDNA含量減少，表明該增強(qiáng)子是維持線粒體功能和產(chǎn)熱的關(guān)鍵調(diào)控元件。

原文鏈接：DOI: 10.1038/s42003-025-07468-3

感染性疾病研究

耐藥菌感染靶向治療驗(yàn)證
文獻(xiàn)名稱：Therapeutic effect of pH responsive Magainin II modified azithromycin plus curcumin micelles in different depth models of MRSA infection

期刊名稱：Sci Rep

成像應(yīng)用：
通過Clinx勤翔IVScope系列小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)，追蹤熒光標(biāo)記的MagII-AZI/Cur-Ms（Magainin II 修飾的pH響應(yīng)型阿奇霉素+姜黃素膠束）在小鼠皮膚、肌肉、肺部 MRSA 感染模型中的靶向分布與殺菌效果。

成像結(jié)果：
膠束在感染部位（尤其是酸性微環(huán)境）的熒光富集度顯著高于正常組織，且在肺部感染模型中能有效穿透組織屏障到達(dá)感染灶。結(jié)合菌落計(jì)數(shù)與組織學(xué)分析，該膠束在三種感染模型中均表現(xiàn)出強(qiáng)效抗菌、抗生物膜和抗炎作用，降低阿奇霉素用量的同時(shí)減少毒性，為不同深度耐藥菌感染提供了新策略。

原文鏈接：DOI: 10.1038/s41598-025-92384-z

真菌性肺炎治療
文獻(xiàn)名稱：Chitosan and mannose-modified dual-functional mRNA-LNP vaccines for robust systemic and mucosal immune responses

期刊名稱：Journal of Controlled Release

成像應(yīng)用：
利用Clinx勤翔IVScope系列小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)，追蹤熒光標(biāo)記的殼聚糖修飾兩性霉素B脂質(zhì)體在小鼠肺曲霉病模型中的靶向分布。

成像結(jié)果：
脂質(zhì)體在肺部感染區(qū)域特異性富集，藥物濃度顯著高于游離藥物組。該制劑能有效清除真菌，減少肺部炎癥損傷，降低兩性霉素B的腎毒性，提升治療安全性。

原文鏈接：DOI: 10.1016/j.jconrel.2025.113891

疫苗研發(fā)

mRNA疫苗遞送系統(tǒng)評(píng)估
文獻(xiàn)名稱：An innovative and stable mRNA-LNP microneedle vaccine elicits humoral and multifunctional cellular immune responses

期刊名稱：Acta Pharmaceutica Sinica B

成像應(yīng)用：
利用Clinx勤翔IVScope 8200小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)，對(duì)SARS-CoV-2假病毒（SARS-CoV-2 (D614G)-GFP-Luc）進(jìn)行肺組織侵染成像，評(píng)估m(xù)LNP-man-MN（甘露糖修飾mRNA-LNP微針疫苗）的免疫保護(hù)效果。

成像結(jié)果：
mLNP-man-MN免疫組小鼠肺組織的GFP熒光信號(hào)顯著低于肌內(nèi)注射組和空白對(duì)照組，證實(shí)微針疫苗能誘導(dǎo)肺部特異性記憶 T 細(xì)胞應(yīng)答。該疫苗在4℃可穩(wěn)定儲(chǔ)存1個(gè)月、25℃穩(wěn)定儲(chǔ)存2周，通過皮膚遞送激活抗原呈遞細(xì)胞，誘導(dǎo)強(qiáng)效體液免疫和多功能細(xì)胞免疫，對(duì)呼吸道病毒侵染的保護(hù)效果優(yōu)于傳統(tǒng)肌內(nèi)注射。

原文鏈接：DOI: 10.1016/j.apsb.2025.10.006

免疫疾病研究

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎靶向治療驗(yàn)證
文獻(xiàn)名稱：Engineered Panax notoginseng polysaccharide micelles inhibit macrophage polarization and delay the progression of rheumatoid arthritis via JAK2-STAT3 signaling pathway

期刊名稱：J Nanobiotechnology

成像應(yīng)用：
利用Clinx勤翔IVScope 8200小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)，以DiR熒光探針標(biāo)記FA-PPI-Ms（葉酸修飾的重樓皂苷 I 負(fù)載三七多糖膠束），在膠原誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎（CIA）大鼠模型中，追蹤納米制劑的體內(nèi)分布與關(guān)節(jié)靶向性。

成像結(jié)果：
FA-PPI-Ms靜脈注射后在關(guān)節(jié)炎癥部位特異性富集，熒光信號(hào)強(qiáng)度顯著高于游離 DiR組和非靶向膠束組，且持續(xù)至72小時(shí)，證實(shí)其通過FA受體介導(dǎo)的主動(dòng)靶向結(jié)合活化巨噬細(xì)胞。結(jié)合關(guān)節(jié)腫脹評(píng)分、micro-CT及組織學(xué)分析，F(xiàn)A-PPI-Ms通過抑制 JAK2-STAT3通路促進(jìn) M1巨噬細(xì)胞向M2極化，顯著減輕關(guān)節(jié)炎癥與骨侵蝕，且對(duì)心、肝、脾、肺、腎無明顯毒性。

原文鏈接：DOI: 10.1186/s12951-025-03576-8

參考文獻(xiàn)
1. Liu Y, Kong L, Yu Y, Zang J, Zhang L, Guo RB, Li ST, Cheng L, Li XT, Chen YQ. Tumor Microenvironment Responsive Key Nanomicelles for Effective Against Invasion and Metastasis in Ovarian Cancer Using Mice Model. Int J Nanomedicine. 2025 Jan 7;20:215-238. doi: 10.2147/IJN.S470219. PMID: 39802386; PMCID: PMC11724672.
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8. ing Yi, Yicheng Lu, Nan Liu, Zengming Wang, Hui Zhang, Haonan Xing, Meng Li, Lili Jin, Aiping Zheng,Chitosan and mannose-modified dual-functional mRNA-LNP vaccines for robust systemic and mucosal immune responses, Journal of Controlled Release,Volume 384,2025,113891,ISSN 0168-3659,
9. Xiaoxuan Hong, Xianfu Li, Xiaolu Han, Jinghu Lou, Yue Li, Jintao Lin, Yi Cheng, Haonan Xing, Hui Zhang, Xiwei Wang, Shuang Zhang, Nan Liu, Zengming Wang, Chunying Cui, Aiping Zheng, An innovative and stable mRNA-LNP microneedle vaccine elicits humoral and multifunctional cellular immune responses,Acta Pharmaceutica Sinica B,Volume 16, Issue 1,2026,ISSN 2211-3835,
Yu Y, Kong L, Guo RB, Zhang YN, Li ST, Zhang FY, Wang X, Liu Y, Li XY, Li XT. Engineered Panax notoginseng polysaccharide micelles inhibit macrophage polarization and delay the progression of rheumatoid arthritis via JAK2-STAT3 signaling pathway. J Nanobiotechnology. 2025 Jul 14;23(1):509. doi: 10.1186/s12951-025-03576-8