湖州申科邀您相約BPI2026新分子抗體藥研發(fā)論壇

瀏覽次數(shù)：1099　發(fā)布日期：2026-1-14　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請注明出處

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BPI 2026 第十一屆新分子抗體藥研發(fā)論壇將于2026年1月21–22日在成都環(huán)球中心天堂洲際酒店舉辦。本屆論壇設置六大專題論壇，邀請國內(nèi)外領先藥企、創(chuàng)新生物技術(shù)公司、監(jiān)管專家與投資機構(gòu)，聚焦下一代抗體藥物的全生命周期，圍繞ADC/XDC與雙多抗早研創(chuàng)新、臨床前開發(fā)、CMC工藝與質(zhì)控、臨床開發(fā)、AI應用、BD出海等關鍵議題，共同探討抗體藥物在靶點選擇、分子設計、工藝優(yōu)化、臨床策略及國際化合作中的前沿進展與挑戰(zhàn)。

01 關于展位

1月21-22日，湖州申科將以展商的身份亮相BPI 2026，展位號：B13。
屆時，湖州申科將為所有與會人員帶來最新的產(chǎn)品及服務，敬請期待！

02 關于湖州申科
湖州申科生物技術(shù)股份有限公司（簡稱：湖州申科）成立于2012年，是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售與技術(shù)服務為一體的國家級高新技術(shù)企業(yè)，及工信部專精特新“小巨人”企業(yè)。公司在浙江省湖州市擁有完整的運營、生產(chǎn)基地及省級企業(yè)研究院（生物制品質(zhì)量控制），在上海張江生物醫(yī)藥園區(qū)建立了新技術(shù)研發(fā)中心。

公司長期專注于藥品質(zhì)量控制相關技術(shù)的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化，提供宿主殘留核酸及蛋白、外源風險因子、工藝殘留、遺傳穩(wěn)定性等檢測的標準化試劑，以及相關檢測設備及技術(shù)服務。公司已通過ISO13485:2016質(zhì)量管理體系認證和CNAS實驗室認可，是生物制藥質(zhì)量分析解決方案提供商。

公司憑借成熟、完整、嚴格的管理體系，全方位服務抗體、重組蛋白、疫苗、基因細胞治療、生物源醫(yī)療器械、生物工程小分子及生化藥物領域的各類專業(yè)客戶。公司核心產(chǎn)品在FDA備案了DMF，多項發(fā)明專利應用于藥品法規(guī)的技術(shù)通則，成功支持多家客戶進行中、美、歐的IND及BLA申報。作為專業(yè)領域的國內(nèi)領先企業(yè)，湖州申科憑借數(shù)十種專業(yè)產(chǎn)品、數(shù)百批專用試劑的生產(chǎn)經(jīng)驗，持續(xù)幫助生物醫(yī)藥行業(yè)用戶打造穩(wěn)定、可靠的供應鏈。

專注制藥質(zhì)控，聚焦國標實踐，湖州申科以“標準化+定制化”模式為客戶提供系統(tǒng)解決方案，致力成為質(zhì)控新技術(shù)的探索者、新方法的實踐者、標準化的推動者，積極賦能生物藥的高質(zhì)量發(fā)展。

03 關于平臺及解決方案
宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測平臺