10x專題研討會(huì)：最新腫瘤單細(xì)胞研究成果解讀

近期，多項(xiàng)發(fā)表于 Nature、Cell、Cancer Cell、Nature Cancer 等頂刊的重量級(jí)研究，正是利用大規(guī)模單細(xì)胞技術(shù)取得突破性進(jìn)展的典范。這些研究不僅繪制了跨越瘤種、器官與發(fā)育階段的精細(xì)細(xì)胞圖譜，更揭示了全新的疾病機(jī)制與干預(yù)靶點(diǎn)，為腫瘤診療帶來革命性視角。那么，如何系統(tǒng)解析腫瘤微環(huán)境中不同細(xì)胞類型的分子特征與功能狀態(tài)、精準(zhǔn)識(shí)別驅(qū)動(dòng)疾病進(jìn)展的關(guān)鍵細(xì)胞亞群與信號(hào)通路？如何將海量的單細(xì)胞數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為可干預(yù)的靶點(diǎn)與臨床策略？

為了系統(tǒng)展示單細(xì)胞技術(shù)如何驅(qū)動(dòng)從基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)到臨床轉(zhuǎn)化的全鏈條創(chuàng)新，10x Genomics 聯(lián)合丁香園 特別策劃本次《單細(xì)胞多組學(xué)解碼腫瘤演進(jìn)，從機(jī)制研究到臨床轉(zhuǎn)化》專題研討會(huì)，將于 1 月 15 日 13:30～17:40 在線舉行。

亮點(diǎn)內(nèi)容搶先看

前沿研究者將帶來多項(xiàng)腫瘤研究重大發(fā)現(xiàn)，從泛癌轉(zhuǎn)移的共性規(guī)律揭示、腫瘤免疫雙重耐受機(jī)制的解析，到膽囊癌微環(huán)境樞紐的發(fā)現(xiàn)與白血病干細(xì)胞靶向干預(yù)新策略，充分展示了單細(xì)胞技術(shù)驅(qū)動(dòng)下，腫瘤研究在機(jī)制解析、靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與臨床轉(zhuǎn)化中的巨大突破與廣泛潛力。

李凌 教授（美國(guó)希望之城國(guó)家醫(yī)學(xué)中心）

分享主題：PRMT9 甲基化調(diào)控白血病干細(xì)胞與免疫逃逸新機(jī)制

能否找到一個(gè)靶點(diǎn)，同時(shí)殺傷腫瘤細(xì)胞并激活免疫系統(tǒng)？美國(guó)希望之城國(guó)家醫(yī)學(xué)中心李凌教授團(tuán)隊(duì)在 Nature Cancer 上的研究給出了肯定答案。該研究聚焦表觀遺傳調(diào)控因子 PRMT9，發(fā)現(xiàn)其在急性髓系白血�。ˋML）中高表達(dá)且與不良預(yù)后相關(guān)^[1]。機(jī)制上，PRMT9 通過甲基化修飾同時(shí)維持白血病干細(xì)胞的自我更新能力并抑制 cGAS-STING 天然免疫通路，從而導(dǎo)致免疫逃逸。團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步開發(fā)了 PRMT9 特異性抑制劑 LD2，并在臨床前模型中驗(yàn)證了其與免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)用的強(qiáng)大協(xié)同抗腫瘤效果，為 AML 治療提供了全新策略。

白凡 教授（北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心）

分享主題：腦轉(zhuǎn)移標(biāo)志特征的多維解析與精準(zhǔn)預(yù)測(cè)

不同癌癥向腦部轉(zhuǎn)移是否存在共性的「生存法則」是個(gè)重要問題。2025 年，北京大學(xué)白凡教授團(tuán)隊(duì)在 Cancer Cell 發(fā)表里程碑研究，首次構(gòu)建了跨越多種癌癥的腦轉(zhuǎn)移單細(xì)胞全景圖譜^[2]。研究不僅系統(tǒng)描繪了腦轉(zhuǎn)移瘤的細(xì)胞組成全景，更關(guān)鍵地揭示了不同來源腫瘤細(xì)胞在腦內(nèi)適應(yīng)過程中激活的共有分子程序，并創(chuàng)新性地提出了基于微環(huán)境細(xì)胞組成的「腦轉(zhuǎn)移生態(tài)型」分型系統(tǒng)。該工作為理解腫瘤轉(zhuǎn)移的共性邏輯、開發(fā)廣譜腦轉(zhuǎn)移干預(yù)策略奠定了全新的理論基礎(chǔ)。

姜玉海 資深科學(xué)技術(shù)顧問（10x Genomics）

分享主題：高通量單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)，驅(qū)動(dòng)精準(zhǔn)醫(yī)療與生物醫(yī)藥創(chuàng)新的基石技術(shù)

高通量單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)（scRNA-seq）正以前所未有的分辨率揭示生物系統(tǒng)的復(fù)雜性，為精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)與生物醫(yī)藥創(chuàng)新提供核心技術(shù)支持。本課程將從前沿應(yīng)用切入，深入解析 10x Genomics 高通量單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)原理，結(jié)合產(chǎn)業(yè)趨勢(shì)與典型案例，幫助科研人員與產(chǎn)業(yè)決策者理解如何利用單細(xì)胞技術(shù)推動(dòng)藥物開發(fā)、疾病機(jī)制研究以及精準(zhǔn)診療落地。

何帥 副研究員（中山大學(xué)）

分享主題：妊娠中期免疫全景，為腫瘤微環(huán)境研究提供發(fā)育新視角

健康的免疫系統(tǒng)究竟處于何種狀態(tài)？這為理解腫瘤免疫紊亂提供了至關(guān)重要的「基線」。2025 年，中山大學(xué)何帥副研究員在 Cell 發(fā)表重磅研究，通過對(duì) 23 個(gè)器官、321 份樣本的超 280 萬個(gè)免疫細(xì)胞進(jìn)行系統(tǒng)分析，繪制了全面的人類孕中期免疫系統(tǒng)全景圖譜^[3]。研究首次在單細(xì)胞層面證實(shí)胎兒體內(nèi)廣泛存在記憶/活化態(tài) T 細(xì)胞及器官間克隆共享，并發(fā)現(xiàn)了由胎源 ARG1⁺ 中性粒細(xì)胞介導(dǎo)的 T 細(xì)胞抑制新機(jī)制。這一發(fā)現(xiàn)徹底刷新了對(duì)早期免疫發(fā)育狀態(tài)的認(rèn)知，為理解腫瘤免疫逃逸、自身免疫疾病等病理過程中免疫系統(tǒng)的「失衡」提供了根本性的參照系和全新視角。

石強(qiáng) 博士后（北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心）

分享主題：跨組織多細(xì)胞協(xié)同及其在衰老與腫瘤中的重塑機(jī)制

腫瘤等疾病的影響往往不局限于局部，如何從系統(tǒng)層面理解細(xì)胞狀態(tài)在全身范圍內(nèi)的協(xié)調(diào)與紊亂？北京大學(xué)的石強(qiáng)博士后在 Nature 的研究提出了一個(gè)創(chuàng)新的跨組織細(xì)胞模塊系統(tǒng)生物學(xué)框架^[4]。該研究建立了多維度的計(jì)算與實(shí)驗(yàn)方法，用于識(shí)別和解析在多個(gè)組織中協(xié)同活動(dòng)的細(xì)胞群體及其互作網(wǎng)絡(luò)。通過這一框架，研究揭示了這些細(xì)胞模塊在衰老與腫瘤微環(huán)境中的動(dòng)態(tài)演變規(guī)律，為理解腫瘤的全身性效應(yīng)及開發(fā)針對(duì)微環(huán)境系統(tǒng)重塑的干預(yù)策略提供了全新的理論基礎(chǔ)。

古槿 副教授（清華大學(xué)）

分享主題：從單細(xì)胞狀態(tài)解析到組織微結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)

在高度異質(zhì)性的實(shí)體瘤中，如何找到驅(qū)動(dòng)惡性進(jìn)展的關(guān)鍵環(huán)節(jié)？清華大學(xué)古槿副教授團(tuán)隊(duì)在 Nature Genetics 上發(fā)表的最新研究，通過整合大規(guī)模單細(xì)胞測(cè)序與多組學(xué)分析，系統(tǒng)繪制了膽囊癌的細(xì)胞圖譜與突變景觀^[5]。研究深入解析了腫瘤微環(huán)境，發(fā)現(xiàn)并鑒定出其中驅(qū)動(dòng)免疫抑制與治療抵抗的關(guān)鍵細(xì)胞亞型與信號(hào)樞紐，特別是揭示了 AREG-CXCL5 信號(hào)軸在促進(jìn)免疫逃逸中的核心作用。該研究不僅為膽囊癌的分子分型與預(yù)后預(yù)測(cè)提供了新依據(jù)，更將復(fù)雜實(shí)體瘤微環(huán)境的解析范式提升到新高度。

以上內(nèi)容，僅是本次研討會(huì)的前瞻一角。每一位專家?guī)�來的，不僅是發(fā)表于頂尖期刊的重大發(fā)現(xiàn)，更是從實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、技術(shù)突破到臨床應(yīng)用的系統(tǒng)性研究思路與寶貴實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。掃描下方二維碼或點(diǎn)擊閱讀原文，一鍵報(bào)名網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)，精彩內(nèi)容不錯(cuò)過！

參考文獻(xiàn)：

[1] Dong H, He X, Zhang L, Chen W, Lin YC, Liu SB, et al. Targeting PRMT9-mediated arginine methylation suppresses cancer stem cell maintenance and elicits cGAS-mediated anticancer immunity. Nat Cancer 2024, 5: 601-624.
[2] Xing X, Zhong J, Biermann J, Duan H, Zhang X, Shi Y, et al. Pan-cancer human brain metastases atlas at single-cell resolution. Cancer Cell 2025, 43: 1242-1260 e1249.
[3] He S, Luo CL, Luo T, Chen HT, Zhang SF, Jiang JX, et al. Systemic immune activity occurs during human immune system maturation. Cell 2025, 188: 7291-7308 e7223.
[4] Shi Q, Chen Y, Li Y, Qin S, Yang Y, Gao Y, et al. Cross-tissue multicellular coordination and its rewiring in cancer. Nature 2025, 643: 529-538.
 

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