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147 次 文獻解讀：利用WGBS驗證開發(fā)新型DNA甲基化編輯多功能分子工具箱 2026-3-12
大家好，這里是專注表觀組學十余年，領(lǐng)跑多組學科研服務的易基因。近日，中國科學院分子植物科學卓越創(chuàng)新中心何力副研究員和姚瑤博士為共同第一作者，南方科技大學朱健康院士（現(xiàn)澳門科技大學校
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388 次 利用細胞計數(shù)儀優(yōu)化細胞準備步驟能顯著提高基因敲除或插入的成功率 2026-2-2
基因編輯技術(shù)，如CRISPR-Cas9，已成為生物醫(yī)學研究的核心工具，但實驗成功往往依賴于細胞準備的精準性。研究顯示，不準確的細胞計數(shù)和活力評估可能導致轉(zhuǎn)染效率下降20-50%，從而增加實驗失敗風險
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236 次 Nature分享:雙向CRISPR功能篩選解析GLIS3依賴性纖維化細胞調(diào)控回路 2026-1-27
2026 年 1 月 7 日，哈佛醫(yī)學院團隊在《Nature》期刊在線發(fā)表題為 “Bidirectional CRISPR screens decode a GLIS3-dependent fibrotic cell circuit” 的研究論文（全文鏈接：https:
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458 次 CRISPR基因編輯技術(shù)在重塑現(xiàn)代生物醫(yī)學研究范式中的作用及應用 2025-12-10
一、CRISPR系統(tǒng)為何能成為基因編輯的核心工具？CRISPR基因編輯技術(shù)的核心在于其獨特的分子機制。作為細菌和古菌適應性免疫系統(tǒng)的重要組成部分，CRISPR系統(tǒng)通過RNA引導的核酸內(nèi)切酶活性，實現(xiàn)了對
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512 次 西美杰攜手Synthego帶來先進的CRISPR技術(shù)解決方案 2025-11-19
CRISPR是“Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats”的縮寫，是細菌和古菌的一種適應性免疫機制。該系統(tǒng)由Cas核酸酶和引導RNA（gRNA）組成，最初用于識別和切斷病
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563 次 基因編輯技術(shù)的原理、主要工具及應用領(lǐng)域 2025-11-11
從實驗室研究到臨床應用，基因編輯技術(shù)正以驚人的速度改變著我們對生命的理解和干預能力。基因編輯（Gene Editing）是指通過基因編輯技術(shù)對生物體基因組特定目標進行修飾的過程，高效而精準地實
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689 次 CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的調(diào)控機制 2025-10-28
CRISPR/Cas系統(tǒng)是細菌獲得性免疫的重要組成部分，由Cas核酸酶和兩種單獨的RNA成分組成，即可編程crRNA（CRISPR RNA）和固定的TracRNA（反式激活crRNA）。2012年，Jennifer Doudna和Emmanuelle C
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524 次 通過CASY獲得準確的T細胞存活率驗證CRISPR篩選 2025-9-1
Lin and Levi et. al. Multimodal stimulation screens reveal unique and shared genes limiting T cell fitness, Cancer Cell. 2024 Apr 8;42(4):623–645.挑戰(zhàn)：在CRISPR篩選中識別出潛
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939 次 Cell Reports：西湖大學團隊發(fā)現(xiàn)SETDB1通過CSF3促進肝臟再生新機制 2025-8-11
2025年6月24日，西湖大學宋春青團隊在Cell Reports，IF 6.9 上發(fā)表了題為“SETDB1 promotes mammalian liver regeneration by stimulating cytokine CSF3 in hepatocytes”的研究論文
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2188 次 基因編輯CRISPR療法救治罕見病新生兒 2025-5-29
在基因編輯領(lǐng)域，一項突破性進展正引領(lǐng)我們進入一個全新的治療時代。2025年5月，一項針對患有罕見代謝疾�。ò被柞Ａ姿岷铣擅�1缺陷癥）的嬰兒的研究成果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上，并在美
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1496 次 深度解析CRISPR文庫篩選流程及應用案例 2025-4-28
在生命科學領(lǐng)域，基因功能的研究和探索始終是前沿熱點。CRISPR文庫篩選技術(shù)作為一種強大的基因編輯和功能研究工具，正不斷推動著該領(lǐng)域的發(fā)展。CRISPR文庫篩選思路CRISPR文庫篩選是一種基于CRIS
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1178 次 細胞電轉(zhuǎn)染實驗的關(guān)鍵要點 2024-8-3
一、引言細胞電轉(zhuǎn)染技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學研究中一種重要的基因?qū)胧侄危诨蚬δ苎芯�、基因治療以及細胞工程等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，要成功實現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細胞電轉(zhuǎn)染，需要對多個關(guān)鍵
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3744 次 CRISPR Cas 基因編輯技術(shù)發(fā)展歷程及其應用 2024-7-18
基因編輯 (Gene Editing) 是指通過基因編輯技術(shù)對生物體基因組特定目標進行修飾的過程�；蚓庉嫾夹g(shù)自問世以來，已經(jīng)實現(xiàn)了從第一代鋅指核酸酶 (Zinc finger nucleases, ZFNs) 到第二代轉(zhuǎn)錄激活
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1908 次 MAXI-IMAING-PAM應用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
優(yōu)化光合效率是開發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀，已有幾項突破性成果證明了這一點，例如構(gòu)建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途
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1869 次 aBIOTECH：用于水稻核心啟動子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開發(fā) 2024-5-31
近年來，CRISPR/Cas9技術(shù)在作物研究中取得了重要進展。然而，由于農(nóng)業(yè)重要性狀大多是定量性狀，因此編輯啟動子以調(diào)控基因表達強度變得十分重要。真核生物啟動子由核心啟動子區(qū)域和上游順式調(diào)控元
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2045 次 JGG—綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進展 2023-10-17
JGG｜中國農(nóng)大研究團隊綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進展小麥（Triticum aestivum）是全球種植和消費最廣泛的作物之一，但面臨有限的耕地面積和氣候變化，維持和增加小麥產(chǎn)量成為一個巨大的挑
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1960 次 防范轉(zhuǎn)基因花粉擴撒：花粉自清除CRISPR/Cas系統(tǒng)(PSEC)的開發(fā) 2023-6-30
近年來隨著基因編輯技術(shù)的發(fā)展及在農(nóng)作物育種領(lǐng)域的應用，相對于傳統(tǒng)育種周期的8-10年，基因編輯育種可將育種周期縮短至3年左右，并可快速精準創(chuàng)制新的種質(zhì)資源，有效提高作物產(chǎn)量、抗病蟲害特性
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1638 次 簡述CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)和NGS 驗證法 2023-4-26
CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)需要通過下一代測序 (NGS) 來驗證，能夠在核苷酸水平分辨率下進行大規(guī)模評估基因編輯的準確性和可靠性。高效、可自動化和可擴展的 CIRCLE-seq 是一種體外 NGS 測定，可
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1837 次 Cas9細胞敲除細胞系實驗中的注意事項 2023-3-29
在細胞上做基因研究的一般的過程就是：利用CRISPR-Cas9先做基因除 (Gene Knockout) ，獲得基因敲除細胞系純合細胞：然后分析相關(guān)的生物學表型；最后做為對照還需要將原敲除的基因回補會到原細胞
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1752 次 基因編輯技術(shù)：小分子抑制劑控制 Cas9 活性 2023-3-22
基因編輯， “何方神圣”基因編輯是一種對靶基因或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進行敲除、插入和定點突變等精確修飾的基因工程技術(shù)，主要通過人工核酸酶實現(xiàn)對基因組的特定基因序列的敲除、插入或精確修
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