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106 次 A-769662作為AMPK激活劑在炎癥、動物肥胖和腫瘤模型中的研究應(yīng)用 2026-3-19
A-769662（AbMole，M3444）是一種特異性的AMP活化蛋白激酶（AMPK）變構(gòu)激活劑，能通過結(jié)合AMPK的變構(gòu)位點激活A(yù)MPK，并抑制AMPK的Thr-172位點的去磷酸化[1]。A-769662在多種細(xì)胞系中展現(xiàn)出顯著的
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187 次 UA-Glo® AMP檢測試劑盒的技術(shù)原理、優(yōu)勢與應(yīng)用 2026-3-11
一、引言在生命科學(xué)基礎(chǔ)研究與藥物發(fā)現(xiàn)進(jìn)程中，精確量化酶學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物是解析生化途徑、評估酶活性的核心環(huán)節(jié)。三磷酸腺苷（ATP）作為能量貨幣廣為人知，但其代謝產(chǎn)物單磷酸腺苷（AMP）同樣是多
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166 次 環(huán)磷酸腺苷（cAMP）的生物學(xué)功能與研究應(yīng)用價值 2026-2-26
一、引言環(huán)磷酸腺苷（cAMP）作為細(xì)胞內(nèi)第二信使，在生命信息傳遞中發(fā)揮核心調(diào)控作用。其以微量形式廣泛存在于動植物細(xì)胞及微生物中，參與調(diào)節(jié)物質(zhì)代謝、細(xì)胞增殖、分化及生存等多種生物學(xué)過程。
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233 次 基質(zhì)金屬蛋白酶-9在膿毒癥T細(xì)胞功能障礙中的雙重機(jī)制與干預(yù)研究 2026-2-2
一、研究背景：膿毒癥的免疫異質(zhì)性與T細(xì)胞耗竭膿毒癥是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致患者死亡的重要原因，其復(fù)雜的病理生理過程涉及全身性炎癥反應(yīng)與后續(xù)的免疫抑制。近年研究表明，膿毒癥患者的免疫狀態(tài)存在顯
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238 次 基質(zhì)金屬蛋白酶-9在帕金森病類淋巴系統(tǒng)功能障礙中的機(jī)制研究 2026-2-2
一、研究背景：帕金森病與腦類淋巴系統(tǒng)清除障礙帕金森病是一種常見的神經(jīng)退行性疾病，其病理特征包括黑質(zhì)致密部多巴胺能神經(jīng)元的進(jìn)行性喪失以及α-突觸核蛋白的異常聚集。近年來，腦類淋巴
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454 次 多光子顯微鏡（MPM）生物組織成像技術(shù)新進(jìn)展 2026-1-26
多光子顯微鏡（MPM）是一種強(qiáng)大的無標(biāo)記生物組織成像技術(shù)，能夠通過非線性光學(xué)效應(yīng)獲取多種對比度信息。本文介紹了一項創(chuàng)新研究，開發(fā)了一種緊湊型多模態(tài)成像系統(tǒng)，能夠同時實現(xiàn)雙光子顯微鏡（2
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588 次 GMP合規(guī)溫度監(jiān)測從傳統(tǒng)手段到智能化解決方案的演進(jìn) 2026-1-14
GMP 合規(guī)溫度監(jiān)測：從傳統(tǒng)手段到智能化解決方案的演進(jìn)在制藥行業(yè)，遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）至關(guān)重要。精確且可靠的溫度監(jiān)測，在保障藥品、醫(yī)療器械及藥物產(chǎn)品在整個生產(chǎn)過程中的質(zhì)量與安
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608 次 PMP22基因變異的致病機(jī)制、與遺傳性周圍神經(jīng)病的關(guān)系及診斷方法 2025-12-16
一、PMP22基因的結(jié)構(gòu)與功能有何特點？PMP22（外周髓鞘蛋白22）基因位于人類第17號染色體短臂（17p11.2）區(qū)域，基因全長約40kb，包含6個外顯子。該基因具有兩個不同的轉(zhuǎn)錄啟動子：Exon-1a主要驅(qū)動
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864 次 PIC/S與我國GMP關(guān)于文件管理的對比 2025-12-15
文件管理是質(zhì)量保證系統(tǒng)的基本要素，為影響藥品質(zhì)量的活動提供了可追溯、可驗證的書面證據(jù)。PIC/S GMP第四章與中國GMP第八章均對文件管理提出了詳盡要求。兩者在基本原則和核心要求上高度一致，
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336 次 Science：利用大規(guī)模并行核糖體分析發(fā)現(xiàn)泛病毒ORF 2025-12-3
2025年6月12日，美國麻省理工和博德研究所Pardis C.Sabeti團(tuán)隊在Science上發(fā)表了一篇題為“Pan-viral ORFs discovery using massively parallel ribosome profiling”的論文，結(jié)合寡核
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406 次 科研視角下AMPK介導(dǎo)的甘油代謝調(diào)控腫瘤缺氧適應(yīng)的分子機(jī)制解析 2025-12-3
腫瘤代謝重編程是癌癥研究領(lǐng)域的核心方向之一，缺氧微環(huán)境引發(fā)的還原應(yīng)激與能量應(yīng)激平衡調(diào)控，是癌細(xì)胞存活與增殖的關(guān)鍵瓶頸�！禢ature Cell Biology》（IF=19.5）近期發(fā)表的一項機(jī)制研究《AMPK
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378 次 滲透壓檢測技巧分享：生產(chǎn)和質(zhì)量控制中的數(shù)據(jù)完整性 2025-11-24
雖然制藥領(lǐng)域在不斷發(fā)展并逐步趨于完善，但數(shù)據(jù)完整性問題卻一直困擾著每一個制藥人，特別是近期關(guān)于 FDA483 的報道，其中涉及了 pH 計、滲透壓儀等分析設(shè)備的數(shù)據(jù)完整性問題。因此我們特別邀請
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1060 次 解析GMP的發(fā)展歷程、藥品質(zhì)量保障的重要性及落實方法 2025-11-20
在當(dāng)今社會，無論是企業(yè)還是個人，都在努力節(jié)省資源、削減成本。然而，在藥品生產(chǎn)領(lǐng)域，當(dāng)涉及到監(jiān)管要求時，情況截然不同。藥品監(jiān)管要求正變得愈發(fā)全面且具挑戰(zhàn)性，尤其是在藥品質(zhì)量把控方面。
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380 次 多因子聯(lián)檢技術(shù)在金屬蛋白酶（MMP）抑制劑檢測中的優(yōu)勢 2025-11-14
一、研究背景：金屬蛋白酶（MMP）與疾病機(jī)制密切相關(guān)金屬基質(zhì)蛋白酶（Matrix Metalloproteinases, MMPs）是一類鋅依賴性蛋白水解酶，廣泛參與細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）降解、組織重塑、炎癥反應(yīng)等生理和
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432 次 華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院研究團(tuán)隊揭示肺動脈高壓潛在治療靶點 2025-11-10
文章標(biāo)題：Binding of Hypoxia-Induced Mitogenic Factor/RELM-β to Bone Morphogenetic Protein Receptor 2 Complex Promotes Pulmonary Hypertension發(fā)表期刊：Arteriosclerosis, Thromb
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413 次 關(guān)于治療型細(xì)胞從研發(fā)到生產(chǎn)的質(zhì)量管理的思考 2025-11-3
本次線上講座由兩個部分組成，前半段由來自 Regen CTC 的Dr. Zoe Hewitt介紹細(xì)胞治療 GMP 的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，內(nèi)容包含 GMP 的定義、從研發(fā)管線到 GMP 的關(guān)鍵環(huán)節(jié)、如何順利過渡至 GMP、早期的考量以及
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708 次 Simple Western檢測技術(shù)在外泌體研究中的應(yīng)用優(yōu)勢 2025-10-21
外泌體（Exosomes）是由內(nèi)體衍生的小型脂質(zhì)納米顆粒，直徑約 30-200 納米，大多數(shù)活細(xì)胞會通過胞吐作用主動分泌外泌體[1]。無論是在病理還是生理狀態(tài)下，外泌體的釋放既可以是持續(xù)性的，
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451 次 陸軍軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)改善急性腎損傷的重要靶點 2025-10-20
損傷相關(guān)分子模式（DAMPs）誘導(dǎo)的無菌性炎癥被認(rèn)為是急性腎損傷（AKI）的典型特征。腎小管上皮細(xì)胞（RTECs）的質(zhì)膜破裂是DAMP釋放的主要原因，神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白1（NINJ1）被認(rèn)為是質(zhì)膜破裂的執(zhí)行
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713 次 T細(xì)胞融合脂質(zhì)體賦予過繼性T細(xì)胞免疫功能以增強(qiáng)實體瘤治療效果的研究 2025-10-17
文章來源公眾號：iNature 作者：iNature過繼性T細(xì)胞療法在部分血液系統(tǒng)腫瘤中已取得顯著成效，但針對實體瘤的療效仍受多重免疫學(xué)挑戰(zhàn)限制，如T細(xì)胞腫瘤浸潤不足、腫瘤細(xì)胞免疫耐受及免疫抑制
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614 次 AMPA受體向小鼠桶狀皮層中記憶相關(guān)神經(jīng)元集合的動態(tài)重新分布的研究 2025-9-30
2025年7月9日，北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)生物學(xué)系、IDG麥戈文腦科學(xué)研究所張勇研究員課題組在《Neuron》在線發(fā)表題為“Dynamic redistribution of AMPA receptors toward memory-related neu
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