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當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> CRISPR
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  • 167 次 文獻(xiàn)解讀：利用WGBS驗(yàn)證開發(fā)新型DNA甲基化編輯多功能分子工具箱 2026-3-12
    大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。近日，中國科學(xué)院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心何力副研究員和姚瑤博士為共同第一作者，南方科技大學(xué)朱健康院士（現(xiàn)澳門科技大學(xué)校

  • 399 次 利用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀優(yōu)化細(xì)胞準(zhǔn)備步驟能顯著提高基因敲除或插入的成功率 2026-2-2
    基因編輯技術(shù)，如CRISPR-Cas9，已成為生物醫(yī)學(xué)研究的核心工具，但實(shí)驗(yàn)成功往往依賴于細(xì)胞準(zhǔn)備的精準(zhǔn)性。研究顯示，不準(zhǔn)確的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力評(píng)估可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率下降20-50%，從而增加實(shí)驗(yàn)失敗風(fēng)險(xiǎn)

  • 239 次 Nature分享:雙向CRISPR功能篩選解析GLIS3依賴性纖維化細(xì)胞調(diào)控回路 2026-1-27
    2026 年 1 月 7 日，哈佛醫(yī)學(xué)院團(tuán)隊(duì)在《Nature》期刊在線發(fā)表題為 “Bidirectional CRISPR screens decode a GLIS3-dependent fibrotic cell circuit” 的研究論文（全文鏈接：https:

  • 461 次 CRISPR基因編輯技術(shù)在重塑現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究范式中的作用及應(yīng)用 2025-12-10
    一、CRISPR系統(tǒng)為何能成為基因編輯的核心工具？CRISPR基因編輯技術(shù)的核心在于其獨(dú)特的分子機(jī)制。作為細(xì)菌和古菌適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的重要組成部分，CRISPR系統(tǒng)通過RNA引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶活性，實(shí)現(xiàn)了對(duì)

  • 517 次 西美杰攜手Synthego帶來先進(jìn)的CRISPR技術(shù)解決方案 2025-11-19
    CRISPR是“Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats”的縮寫，是細(xì)菌和古菌的一種適應(yīng)性免疫機(jī)制。該系統(tǒng)由Cas核酸酶和引導(dǎo)RNA（gRNA）組成，最初用于識(shí)別和切斷病

  • 571 次 基因編輯技術(shù)的原理、主要工具及應(yīng)用領(lǐng)域 2025-11-11
    從實(shí)驗(yàn)室研究到臨床應(yīng)用，基因編輯技術(shù)正以驚人的速度改變著我們對(duì)生命的理解和干預(yù)能力�；蚓庉嫞℅ene Editing）是指通過基因編輯技術(shù)對(duì)生物體基因組特定目標(biāo)進(jìn)行修飾的過程，高效而精準(zhǔn)地實(shí)

  • 693 次 CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的調(diào)控機(jī)制 2025-10-28
    CRISPR/Cas系統(tǒng)是細(xì)菌獲得性免疫的重要組成部分，由Cas核酸酶和兩種單獨(dú)的RNA成分組成，即可編程crRNA（CRISPR RNA）和固定的TracRNA（反式激活crRNA）。2012年，Jennifer Doudna和Emmanuelle C

  • 525 次 通過CASY獲得準(zhǔn)確的T細(xì)胞存活率驗(yàn)證CRISPR篩選 2025-9-1
    Lin and Levi et. al. Multimodal stimulation screens reveal unique and shared genes limiting T cell fitness, Cancer Cell. 2024 Apr 8;42(4):623–645.挑戰(zhàn)：在CRISPR篩選中識(shí)別出潛

  • 940 次 Cell Reports：西湖大學(xué)團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)SETDB1通過CSF3促進(jìn)肝臟再生新機(jī)制 2025-8-11
    2025年6月24日，西湖大學(xué)宋春青團(tuán)隊(duì)在Cell Reports，IF 6.9 上發(fā)表了題為“SETDB1 promotes mammalian liver regeneration by stimulating cytokine CSF3 in hepatocytes”的研究論文

  • 2189 次 基因編輯CRISPR療法救治罕見病新生兒 2025-5-29
    在基因編輯領(lǐng)域，一項(xiàng)突破性進(jìn)展正引領(lǐng)我們進(jìn)入一個(gè)全新的治療時(shí)代。2025年5月，一項(xiàng)針對(duì)患有罕見代謝疾�。ò被柞Ａ姿岷铣擅�1缺陷癥）的嬰兒的研究成果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上，并在美

  • 1498 次 深度解析CRISPR文庫篩選流程及應(yīng)用案例 2025-4-28
    在生命科學(xué)領(lǐng)域，基因功能的研究和探索始終是前沿?zé)狳c(diǎn)。CRISPR文庫篩選技術(shù)作為一種強(qiáng)大的基因編輯和功能研究工具，正不斷推動(dòng)著該領(lǐng)域的發(fā)展。CRISPR文庫篩選思路CRISPR文庫篩選是一種基于CRIS

  • 1179 次 細(xì)胞電轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵要點(diǎn) 2024-8-3
    一、引言細(xì)胞電轉(zhuǎn)染技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究中一種重要的基因?qū)胧侄�，在基因功能研究、基因治療以及�?xì)胞工程等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，要成功實(shí)現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細(xì)胞電轉(zhuǎn)染，需要對(duì)多個(gè)關(guān)鍵

  • 3747 次 CRISPR Cas 基因編輯技術(shù)發(fā)展歷程及其應(yīng)用 2024-7-18
    基因編輯 (Gene Editing) 是指通過基因編輯技術(shù)對(duì)生物體基因組特定目標(biāo)進(jìn)行修飾的過程。基因編輯技術(shù)自問世以來，已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了從第一代鋅指核酸酶 (Zinc finger nucleases, ZFNs) 到第二代轉(zhuǎn)錄激活

  • 1917 次 MAXI-IMAING-PAM應(yīng)用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
    優(yōu)化光合效率是開發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個(gè)非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀，已有幾項(xiàng)突破性成果證明了這一點(diǎn)，例如構(gòu)建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途

  • 1872 次 aBIOTECH：用于水稻核心啟動(dòng)子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開發(fā) 2024-5-31
    近年來，CRISPR/Cas9技術(shù)在作物研究中取得了重要進(jìn)展。然而，由于農(nóng)業(yè)重要性狀大多是定量性狀，因此編輯啟動(dòng)子以調(diào)控基因表達(dá)強(qiáng)度變得十分重要。真核生物啟動(dòng)子由核心啟動(dòng)子區(qū)域和上游順式調(diào)控元

  • 2054 次 JGG—綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進(jìn)展 2023-10-17
    JGG｜中國農(nóng)大研究團(tuán)隊(duì)綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進(jìn)展小麥（Triticum aestivum）是全球種植和消費(fèi)最廣泛的作物之一，但面臨有限的耕地面積和氣候變化，維持和增加小麥產(chǎn)量成為一個(gè)巨大的挑

  • 1962 次 防范轉(zhuǎn)基因花粉擴(kuò)撒：花粉自清除CRISPR/Cas系統(tǒng)(PSEC)的開發(fā) 2023-6-30
    近年來隨著基因編輯技術(shù)的發(fā)展及在農(nóng)作物育種領(lǐng)域的應(yīng)用，相對(duì)于傳統(tǒng)育種周期的8-10年，基因編輯育種可將育種周期縮短至3年左右，并可快速精準(zhǔn)創(chuàng)制新的種質(zhì)資源，有效提高作物產(chǎn)量、抗病蟲害特性

  • 1640 次 簡述CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)和NGS 驗(yàn)證法 2023-4-26
    CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)需要通過下一代測(cè)序 (NGS) 來驗(yàn)證，能夠在核苷酸水平分辨率下進(jìn)行大規(guī)模評(píng)估基因編輯的準(zhǔn)確性和可靠性。高效、可自動(dòng)化和可擴(kuò)展的 CIRCLE-seq 是一種體外 NGS 測(cè)定，可

  • 1839 次 Cas9細(xì)胞敲除細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)中的注意事項(xiàng) 2023-3-29
    在細(xì)胞上做基因研究的一般的過程就是：利用CRISPR-Cas9先做基因除 (Gene Knockout) ，獲得基因敲除細(xì)胞系純合細(xì)胞：然后分析相關(guān)的生物學(xué)表型；最后做為對(duì)照還需要將原敲除的基因回補(bǔ)會(huì)到原細(xì)胞

  • 1757 次 基因編輯技術(shù)：小分子抑制劑控制 Cas9 活性 2023-3-22
    基因編輯， “何方神圣”基因編輯是一種對(duì)靶基因或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進(jìn)行敲除、插入和定點(diǎn)突變等精確修飾的基因工程技術(shù)，主要通過人工核酸酶實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組的特定基因序列的敲除、插入或精確修

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