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  • 6128 次 用CRISPR/Cas9對(duì)CAR-T細(xì)胞進(jìn)行多重基因編輯 2017-1-22
    作者：Xiaojuan Liu1,*, Yongping Zhang2,*, Chen Cheng1, 3,*,Albert W Cheng4, Xingying Zhang1, 5, Na Li1, Changqing Xia2, 6, Xiaofei Wei7, Xiang Liu1, Haoyi Wang1, 5, 8單位：1State K

  • 11140 次 威斯騰詳解三代基因編輯技術(shù)的原理、優(yōu)缺點(diǎn)及運(yùn)用 2017-1-18
    基因編輯技術(shù)就像一把手術(shù)刀指能夠?qū)δ繕?biāo)基因進(jìn)行編輯修改，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定基因片段的敲除、加入等。到目前為止，ZFN（鋅指核糖核酸酶），TALENs（轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶）和CRISPR/Cas9這三代

  • 9235 次 BEX電轉(zhuǎn)化儀高效轉(zhuǎn)染mRNA入卵助力CRISPR/Cas9基因編輯 2017-1-9
    摘要近期，CRISPR/Cas9系統(tǒng)被廣泛地應(yīng)用于突變體小鼠的構(gòu)建，但是借助于微注射方法很大程度上限制了基因編輯于高通量上的應(yīng)用。這篇文章中，我們闡述了一個(gè)簡(jiǎn)單，高效，大規(guī)模的基因編輯方法：即

  • 2721 次 Molecular Devices：CRISPR來了，基因組時(shí)代的高通量篩選方法介紹 2016-12-15
    2015年，來自美國(guó)的科學(xué)家在國(guó)際期刊Nature發(fā)表了他們的最新研究成果，他們利用結(jié)構(gòu)導(dǎo)向的方法改造了CRISPR-CAS9復(fù)合物來系統(tǒng)性研究基因功能，并通過構(gòu)建sgRNA文庫大規(guī)模篩選抵抗BRAF抑制劑的激

  • 9871 次 SPR在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的最新應(yīng)用介紹 2016-4-28
    傳感器（MP-SPR)生物傳感器、氣體傳感器、食品安全、環(huán)境監(jiān)測(cè)、免疫響應(yīng)、實(shí)驗(yàn)開發(fā)◆ 應(yīng)用MP-SPR技術(shù)測(cè)量氣體導(dǎo)致的表面變化MP-SPR儀器用于表征由不同氣體導(dǎo)致的聚合物薄膜變化。不同的濕度顯示

  • 2336 次 如何在構(gòu)建敲除細(xì)胞株時(shí)利用好CRISPR/Cas9技術(shù)？ 2015-1-30
    從 2013 年 1 月份開始到現(xiàn)在，近 2 年的時(shí)間里，CRISPR/Cas9 技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域被來自全球優(yōu)秀的科學(xué)家們不斷的擴(kuò)大。其中包括基因敲除，定點(diǎn)突變，定點(diǎn)整合，基因沉默，基因定位和 CHIP 等多個(gè)領(lǐng)

  • 2928 次 轉(zhuǎn)錄組學(xué)方介導(dǎo)的多效調(diào)控蛋白 SprA 作用機(jī)制研究 2015-1-21
    Applied Microbiology and Biotechnology (AMB)為國(guó)際工業(yè)微生物領(lǐng)域著名雜 志。近期，浙江省微生物生化與代謝工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室研究人員在該期刊上發(fā)表了題 為"Transcriptome-guided identificati

  • 4378 次 強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合：在CRISPR/Cas9相關(guān)研究中應(yīng)用高通量測(cè)序技術(shù) 2015-1-15
    強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合：在CRISPR/Cas9相關(guān)研究中應(yīng)用新一代測(cè)序技術(shù)摘要：CRISPR/Cas9基因組編輯技術(shù)和新一代測(cè)序技術(shù)（也稱高通量測(cè)序技術(shù)），是當(dāng)今對(duì)生命科學(xué)研究有重大影響的兩項(xiàng)技術(shù)。二者并非毫不相干

  • 15304 次 CRISPR/Cas9抗體—CRISPR/Cas9研究的絕佳伴侶簡(jiǎn)介 2014-10-28
    能夠方便而精確的對(duì)DNA和核苷酸序列進(jìn)行編輯，是科研工作者們長(zhǎng)期以來的夢(mèng)想。CRISPR/Cas9系統(tǒng)的誕生和成熟標(biāo)志這這一夢(mèng)想逐漸變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)。CRISPR/Cas9系統(tǒng)，作為第三代基因編輯技術(shù)，它的本質(zhì)其實(shí)

  • 6246 次 表面等離子共振技術(shù)在蛋白-蛋白相互作用的應(yīng)用 2010-4-30
    應(yīng)用領(lǐng)域結(jié)合特異性、抗體選擇、抗體質(zhì)控、疾病機(jī)制、藥物發(fā)明、生物治療、生物處理、生物標(biāo)記物、配體垂釣、基因調(diào)控、細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、親和層析、結(jié)構(gòu)-功能關(guān)系、小分子間相互作用等檢測(cè)原理表面

  • 3656 次 SPRimager® II 系統(tǒng)在芯片陣列分析中的優(yōu)勢(shì) 2010-3-26
    適用于廣泛的分析物 SPRimager®II系統(tǒng)能分析其它品牌的SPR分析系統(tǒng)能夠分析的所有生物分子。已發(fā)表的案例包括分析抗體、抗原、抗菌素、核酸適體、配體、凝集素、寡核苷酸、蛋白質(zhì)、多肽、寡

  • 6790 次 用陣列式SPR傳感器ProteOn XPR36系統(tǒng)進(jìn)行抗體開發(fā)和研究 2010-1-12
    進(jìn)行抗體開發(fā)和研究，不管是完整的單克隆抗體分子還是Fab、scFv，我們需要了解抗體分子的表達(dá)量、親和力、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)（特別是解離速率koff）以及抗體的其它特性如亞型、特異性等等。使用傳統(tǒng)的

  • 7827 次 利用ProteOn XPR36分析蛋白與小分子相互作用 2010-1-6
    很多小分子化合物具有特殊的活性基團(tuán)，可以結(jié)合某些特定的蛋白或核酸，激發(fā)或者抑制生物大分子的活性，從而影響生命的過程。人體內(nèi)種類繁多的維生素類、輔酶等物質(zhì)就是這些活性小分子化合物。在

  • 5842 次 新一代平行分析的SPR生物傳感器 2010-1-6
    新一代平行分析的SPR生物傳感器摘要：基于表面等離子體共振的生物傳感器是一種非標(biāo)記的，實(shí)時(shí)生物分子相互作用檢測(cè)工具。由于技術(shù)的限制，早先的SPR技術(shù)采用順序分析的方式�，F(xiàn)在，最新一代的S

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